• -Qu’est-ce que Triveram et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que TRIVERAM et quand doit-il être utilisé?
• +Sur prescription du médecin.
• +
• -Triveram ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
• -Quand Triveram ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand TRIVERAM ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -·si vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale et que vous êtes traités avec l'aliskirène (par exemple Rasilez) ou des médicaments contenant de l'aliskirène,
• +·si vous êtes traité avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez®) ou des médicaments contenant de l'aliskirène et que vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale,
• +·si vous êtes dialysé(e) ou que vous avez un autre système de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, Triveram peut ne pas être adapté,
• +·si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• +·si vous prenez en même temps des inhibiteurs de la néprilysine (par exemple l'association de principes actifs sacubitril/valsartan pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ou racécadotril pour le traitement de la diarrhée), en raison du risque accru d'angio-œdème (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires),
• +·Si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C,
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Triveram?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de TRIVERAM?
• +·si vous prenez, ou avez pris au cours des 7 derniers jours, un médicament connu sous le nom d'acide fusidique (utilisé pour traiter les infections bactériennes), par voie orale ou par injection. L'association d'acide fusidique et de Triveram peut entraîner de graves problèmes musculaires (rhabdomyolyse),
• -·si vous avez un rétrécissement aortique (rétrécissement de l'artère principale alimentant le cœur) ou une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du muscle cardiaque) ou une sténose d'une artère rénale (rétrécissement d'une artère apportant le sang à un rein),
• +·si vous avez un rétrécissement aortique (rétrécissement de l'artère principale partant du cœur) ou une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du muscle cardiaque) ou une sténose d'une artère rénale (rétrécissement d'une artère apportant le sang à un rein),
• +·si vous avez des taux anormalement élevés d'une hormone appelée aldostérone dans le sang (aldostéronisme primaire),
• +
• -·un «antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II» (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans —par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +·un «antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans —par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Triveram ne doit-il pas être utilisé?».
• -
• +Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Triveram ne doit-il pas être utilisé? ».
• +Le risque d'angio-œdème est augmenté si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• +·racécadotril (utilisé pour traiter la diarhée),
• +·les médicaments associant les principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque),
• +·sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet d'organes transplantés)
• +·linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine, et tous les autres médicaments appartenant à la classe des gliptines (utilisés pour traiter le diabète).
• +
• -Informez également votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez une faiblesse musculaire constante. Des examens supplémentaires et des médicaments pourraient être nécessaires pour diagnostiquer et traiter cette faiblesse musculaire.
• +Ce médicament peut exercer une influence sur la musculature squelettique. Consultez immédiatement votre médecin si apparaissent des douleurs ou une sensibilité musculaire ou une faiblesse musculaire, notamment si elles sont accompagnées de fièvre et d'une sensation de malaise. Des examens supplémentaires et des médicaments pourraient être nécessaires pour diagnostiquer et traiter cette faiblesse musculaire.
• +Lactose
• +
• -L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
• +L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Conduite de véhicules et utilisation de machines
• -Triveram peut affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Si avec le traitement, vous ne vous sentez pas bien, si vous avez la tête qui tourne, si vous vous sentez fatigué, ou si vous présentez des maux de tête, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines et devez contacter votre médecin immédiatement. Si cela arrive, vous devez éviter de conduire ou pratiquer toute autre activité requérant de la vigilance.
• -·rifampicine, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, acide fusidique, triméthoprime (antibiotiques),
• +·rifampicine, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, acide fusidique*, triméthoprime (antibiotiques),
• +·létermovir, un médicament qui vous aide à vous protéger d'infections dues au cytomégalovirus,
• -·médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à VIH, par ex. delavirdine, éfavirenz, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.,
• +·médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à VIH, ou en cas de maladie du foie comme une hépatite C par ex. delavirdine, éfavirenz, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, les associations tipranavir/ritonavir, elbasvir/grazoprévir et lédipasvir/sofosbuvir,
• -·autres médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle, dont l'aliskirène, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (par ex. valsartan), les diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d'urine émise par les reins),
• -·diurétiques épargneurs de potassium (ex: triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substituts de sel contenant du potassium,
• -·médicaments épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: éplérénone et spironolactone, à des doses comprises entre 12,5 mg et 50 mg par jour,
• +·autres médicaments anti-hypertenseurs, incluant l'aliskirène, les diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d'urine émise par les reins), d'autres IEC,
• +·médicaments épargneurs de potassium (ex: triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substituts de sel contenant du potassium, autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang et empêcher les caillots; le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfamethoxazole, médicament utilisé contre certaines infections; et la ciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'un organe transplanté),
• +·diurétiques épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: éplérénone et spironolactone, à des doses comprises entre 12,5 mg et 50 mg par jour,
• -·anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex.: ibuprofène) pour soulager la douleur ou pour le traitement de l'inflammation (par ex. en cas de polyarthrite rhumatoïde) ou dose élevée d'aspirine,
• +·médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex.: ibuprofène) y compris les inhibiteurs COX-2 (médicaments diminuant l'inflammation et soulageant la douleur) ou de fortes doses d'aspirine (≥3 g/jour),
• -·héparine (médicament utilisé pour fluidifier le sang),
• -·procaïnamide (traitement des battements cardiaques irréguliers).
• +·procaïnamide (traitement des battements cardiaques irréguliers),
• +·médicaments qui sont le plus souvent utilisés pour traiter la diarrhée (racécadotril),
• +·sacubitril/valsartan (utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque),
• +·médicaments qui sont utilisés pour éviter les rejets d'organes transplantés (sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR).
• +* Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez temporairement arrêter d'utiliser Triveram. Votre médecin vous dira quand vous pourrez recommencer Triveram en toute sécurité. L'association de Triveram et d'acide fusidique peut, dans de rares cas, entraîner une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse).
• +Conduite de véhicules et utilisation de machines
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Si avec le traitement, vous ne vous sentez pas bien, si vous avez la tête qui tourne, si vous vous sentez fatigué, ou si vous présentez des maux de tête, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines et devez contacter votre médecin immédiatement. Si cela arrive, vous devez éviter de conduire ou pratiquer toute autre activité requérant de la vigilance.
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Triveram peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)
• +TRIVERAM peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Comment utiliser Triveram?
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte. La dose recommandée est d'un comprimé une fois par jour, de préférence au même moment de la journée, le matin, avant le repas.
• +Ce médicament est contre-indiqué durant l'allaitement.
• +Comment utiliser TRIVERAM?
• +La dose recommandée est d'un comprimé une fois par jour, de préférence au même moment de la journée, le matin, avant le repas.
• +Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se manifester jusqu'à 24-48 heures après la prise.
• +
• -Quels effets secondaires Triveram peut-il provoquer?
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Quels effets secondaires TRIVERAM peut-il provoquer?
• -·réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres réactions allergiques (rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000), anaphylaxie, brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke) (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• -·faiblesse, sensibilité ou douleur musculaire qui, surtout si elles s'accompagnent d'un sentiment de malaise et d'une température élevée, peuvent être provoquées par une fonte musculaire anormale susceptible de menacer le pronostic vital et d'entraîner des problèmes rénaux (rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000),
• +·réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques (rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000),
• +·anaphylaxie, brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke) (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• +·faiblesse, sensibilité, douleur musculaire ou déchirure, décoloration rouge marron des urines, qui, surtout si elles s'accompagnent d'un sentiment de malaise et d'une température élevée, peuvent être provoquées par une fonte musculaire anormale susceptible de menacer le pronostic vital et d'entraîner des problèmes rénaux (rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000),
• +·faiblesse dans les bras ou les jambes ou problèmes pour parler qui pourraient être le signe d'un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• +
• -·battements cardiaques inhabituellement rapides ou irréguliers ou douleurs thoraciques, crise cardiaque (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• +·battements cardiaques inhabituellement rapides ou irréguliers (occasionnel, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) ou douleurs thoraciques, crise cardiaque (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• +·sifflement respiratoire soudain, douleurs thoraciques, essoufflement ou difficulté à respirer (bronchospasme) (occasionnel, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
• +
• -·la survenue de troubles comportant des saignements ou des contusions inhabituels ou inattendus peut être évocatrice d'une pathologie hépatique (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000).
• +·la survenue de troubles comportant des saignements ou des contusions inhabituels ou inattendus peut être évocatrice d'une pathologie hépatique (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• +·jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000),
• +·éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme) (rare, peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000).
• +·syndrome de type lupus (éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules du sang (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000).
• -Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
• -·inflammation des fosses nasales, douleur de la gorge, saignement de nez,
• -·réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons),
• -·augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie) (si vous êtes diabétique, continuez à bien surveiller votre glycémie),
• -·maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation d'engourdissement ou de fourmillement dans les membres, fatigue, sensation de malaise, faiblesse, somnolence,
• -·troubles visuels,
• -·acouphènes (tintements ou bourdonnements dans les oreilles),
• -·pression artérielle basse, étourdissement dû à une baisse de pression artérielle,
• -·toux, essoufflement,
• -·troubles gastro-intestinaux: sensation de malaise (nausées), vomissements, constipation, flatulences, digestion difficile, diarrhées, douleurs abdominales hautes et basses, troubles du goût,
• -·douleurs articulaires, douleurs musculaires, crampes musculaires et lombalgies,
• -·gonflement des chevilles (œdème), gonflements des articulations, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), flush (sensation de chaleur sur le visage),
• -·résultats d'examens sanguins montrant que votre fonction hépatique peut devenir anormale.
• -Occasionnel (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
• -·anorexie (perte d'appétit), augmentation ou diminution du poids, diminution de la glycémie (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à bien surveiller votre glycémie),
• -·cauchemars, insomnie, troubles du sommeil, changements d'humeur, anxiété, dépression,
• -·diminution de la sensibilité douloureuse ou tactile, perte de mémoire,
• -·vision trouble, vision double,
• -·éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite),
• -·perturbations du transit intestinal, rots, bouche sèche,
• -·pancréatite (inflammation du pancréas responsable de douleurs gastriques et entraînant des douleurs intenses dans l'abdomen et le dos), hépatite (inflammation du foie),
• -·bronchospasme (sensation de resserrement dans la poitrine, souffle bruyant et court),
• -·démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères, taches rouges sur la peau, changement de coloration de la peau, formation d'amas de vésicules cutanées, urticaire, réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil), perte des cheveux,
• -·problèmes rénaux, difficultés pour uriner, augmentation du besoin d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions,
• -·incapacité d'obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme,
• -·douleurs cervicales, fatigue musculaire,
• -·tremblements, évanouissements, chutes, douleurs thoraciques, malaise, température élevée (fièvre), augmentation de la transpiration, douleurs,
• -·tachycardie, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),
• -·hypoglycémie (taux de sucre dans le sang très bas),
• -·anomalies de certains paramètres d'analyses biologiques.
• -Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):
• -·confusion,
• -·saignements ou contusions inattendus,
• -·cholestase (jaunissement de la peau et des globes oculaires),
• -·lésion des tendons,
• -·troubles des nerfs pouvant entraîner une faiblesse, des fourmillements ou un engourdissement ou un trouble du mouvement,
• -·érythème multiforme (un type d'éruption cutanée),
• -·anomalies de paramètres biologiques: élévation du taux des enzymes hépatiques, taux sérique élevé de bilirubine.
• -Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000):
• -·troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, attaque cardiaque et accident vasculaire cérébral),
• -·pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie),
• -·perte de l'ouïe,
• -·augmentation de la tension musculaire,
• -·gonflement des gencives,
• -·insuffisance rénale aiguë,
• -·ballonnement abdominal (gastrite),
• -·anomalies de la fonction hépatique, jaunissement de la peau (ictère).
• -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
• -·faiblesse musculaire constante,
• -·troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux.
• -Si vous ressentez l'un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• -Garder le récipient bien fermé et ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Oedèmes (accumulation d'eau dans les tissus).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Inflammation des fosses nasales, douleur de la gorge, saignement de nez, réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie) (si vous êtes diabétique, continuez à bien surveiller votre glycémie), maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation d'engourdissement ou de fourmillement dans les membres, fatigue, sensation de malaise, faiblesse, somnolence, troubles de la vision, vision double, acouphènes (tintements ou bourdonnements dans les oreilles), pression artérielle basse, étourdissement dû à une baisse de pression artérielle, toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux: sensation de malaise (nausées), vomissements, constipation, flatulences, digestion difficile (dyspepsie), perturbations du transit intestinal, diarrhées, douleurs abdominales hautes et basses, troubles du goût; douleurs articulaires, douleurs musculaires, spasmes musculaires et lombalgies, gonflement des chevilles (œdème), gonflements des articulations, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), flush (sensation de chaleur sur le visage), résultats d'examens sanguins montrant que votre fonction hépatique peut devenir anormale.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Anorexie (perte d'appétit), augmentation ou diminution du poids, diminution de la glycémie (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à bien surveiller votre glycémie), cauchemars, insomnie, troubles du sommeil, changements d'humeur, anxiété, dépression, diminution de la sensibilité douloureuse ou tactile, perte de mémoire, vision trouble, éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite), rots, bouche sèche, hépatite (inflammation du foie), démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères, taches rouges sur la peau, changement de coloration de la peau, formation d'amas de vésicules cutanées, urticaire, réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil), perte des cheveux, problèmes rénaux, difficultés pour uriner, augmentation du besoin d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions, incapacité d'obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme, douleurs cervicales, fatigue musculaire, tremblements, évanouissements, chutes, douleurs thoraciques, malaise, température élevée (fièvre), augmentation de la transpiration, douleurs, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), anomalies de certains paramètres d'analyses biologiques.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Insuffisance rénale aiguë, diminution ou absence de débit urinaire, confusion, saignements ou contusions inattendus, cholestase (jaunissement de la peau et des globes oculaires), lésion des tendons, troubles des nerfs pouvant entraîner une faiblesse, des fourmillements ou un engourdissement ou un trouble du mouvement, anomalies de paramètres biologiques: élévation du taux des enzymes hépatiques, taux sérique élevé de bilirubine; aggravation du psoriasis, urine concentrée (couleur foncée), nausées et vomissements, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie), perte de l'ouïe, augmentation de la tension musculaire, gonflement des gencives, ballonnement abdominal (gastrite), anomalies de la fonction hépatique, jaunissement de la peau (ictère).
• +Cas isolés
• +Faiblesse musculaire constante, troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux, syndrome de Raynaud (décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils).
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Conserver le récipient fermé.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Triveram?
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient TRIVERAM?
• +Principes actifs
• -Un comprimé pelliculé de Triveram 10 mg/5 mg/5 mg contient 10 mg d'atorvastatine (correspondant à 10,82 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (correspondant à 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 7 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 25 mm, portant «
• +Un comprimé pelliculé de Triveram 10 mg/5 mg/5 mg contient 10 mg d'atorvastatine (sous forme de 10,82 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 7 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 25 mm, portant «
• -Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/5 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (correspondant à 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (correspondant à 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 8,8 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 32 mm, portant «
• +Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/5 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 8,8 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 32 mm, portant «
• -Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (correspondant à 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (correspondant à 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé carré, de couleur jaune, de 9 mm de côté, avec un rayon de courbure de 16 mm, portant «
• +Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé carré, de couleur jaune, de 9 mm de côté, avec un rayon de courbure de 16 mm, portant «
• -Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/10 mg contient 20 mg d'atorvastatine (correspondant à 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (correspondant à 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 12,7 mm de longueur et 6,35 mm de largeur, portant «
• +Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/10 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (sous forme de 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 12.7 mm de longueur et 6.35 mm de largeur, portant «
• -Un comprimé pelliculé de Triveram 40 mg/10 mg/10 mg contient 40 mg d'atorvastatine (correspondant à 43,28 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (correspondant à 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 16 mm de longueur et 8 mm de largeur, portant «
• +Un comprimé pelliculé de Triveram 40 mg/10 mg/10 mg contient 40 mg de d'atorvastatine (sous forme de 43,28 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (sous forme de 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 16 mm de longueur et 8 mm de largeur, portant «
• +Excipients
• +
• -Noyau: lactose monohydraté, carbonate de calcium (E170), hyprolose (E463), carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline (E460), maltodextrine, stéarate de magnésium (E572).
• -Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E572), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• -Où obtenez-vous Triveram? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Noyau: carbonate de calcium (E170) lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique, hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• +Où obtenez-vous TRIVERAM? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Numéro d’autorisation
• -65514 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Servier (Suisse) S.A., 1242 Satigny.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +65514 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).