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Accueil - Information destinée au patient sur Dolo-Kranit - Changements - 02.06.2021
28 Changements de l'information destinée aux patients Dolo-Kranit
  • -Dolo-Kranit®
  • +Dolo-Kranit® Comprimés
  • -Quand Dolo-Kranit ne doit-il pas être utilisé?
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Dolo-Kranit ne doit pas être pris sans ordonnance médicale pendant plus de cinq jours.
  • +Sans contrôle médical, les analgésiques (médicaments contre la douleur) ne doivent pas être pris régulièrement et pendant une durée prolongée. Les douleurs persistantes nécessitent des investigations médicales.
  • +La posologie indiquée dans le prospectus d’emballage ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
  • +Afin d’éviter tout risque de surdosage, il faut s’assurer que les autres médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol.
  • +Rappelez-vous également que la prise prolongée de médicaments analgésiques peut, de son côté, contribuer à entretenir les maux de tête.
  • +La consommation à long terme de médicaments analgésiques, en particulier lors d’une association de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des lésions durables des reins, pouvant conduire à une insuffisance rénale.
  • +Quand Dolo-Kranit ne doit-il pas être pris?
  • -·si vous souffrez d'une hypersensibilité aux substances actives paracétamol ou caféine ou à un autre composant du médicament. Une telle hypersensibilité se manifeste par exemple par de l'asthme, une détresse respiratoire, des enflures de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire).
  • -·en cas d'affections graves du foie.
  • -·en cas d'abus d'alcool.
  • -·lors d'une affection congénitale du foie (maladie de Gilbert).
  • +si vous souffrez dune hypersensibilité aux substances actives paracétamol ou caféine ou à un autre composant du médicament. Une telle hypersensibilité se manifeste par exemple par de l'asthme, une détresse respiratoire, des enflures de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire).
  • +en cas daffections graves du foie.
  • +en cas dabus d'alcool.
  • +lors dune affection congénitale du foie (maladie de Gilbert).
  • -En cas d'affections préexistantes des reins ou du foie, veuillez consulter votre médecin avant la prise du médicament.
  • -Dolo-Kranit ne doit être pris que sur prescription stricte du médecin lors d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée «déficience en glucose-6-phosphate-déshydrogénase», ainsi qu'en cas de prise concomitante de médicaments agissant sur le foie, tels que certains médicaments contre la tuberculose et l'épilepsie, ou de médicaments à base de zidovudine, utilisés lors de déficience immunitaire (SIDA). Informez votre médecin si vous devez prendre des médicaments anticoagulants (p. ex. Marcoumar). Si vous souffrez d'irrégularités du pouls (troubles du rythme cardiaque), vous devez également demander l'avis de votre médecin.
  • -Dolo-Kranit augmente l'action et les effets indésirables de certains médicaments contre l'asthme, à base de théophylline ou d'aminophylline, ce qui peut provoquer de la nervosité et des palpitations.
  • -La prise simultanée de paracétamol et d'alcool est déconseillée. Le risque de lésions hépatiques est accru, notamment en l'absence d'une prise alimentaire simultanée.
  • -Certaines personnes souffrant d'une hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent également présenter une hypersensibilité au paracétamol (voir «Quels effets indésirables Dolo-Kranit peut-il provoquer?»).
  • -Si vous avez une infection grave (p.ex. une septicémie), vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +En cas daffections préexistantes des reins ou du foie, veuillez consulter votre médecin avant la prise du médicament.
  • +Dolo-Kranit ne doit être pris que sur prescription stricte du médecin lors dune maladie héréditaire rare des globules rouges appelée «déficience en glucose-6-phosphate-deshydrogénase», ainsi quen cas de prise concomitante de médicaments agissant sur le foie, tels que certains médicaments contre la tuberculose et lépilepsie, ou de médicaments à base de zidovudine, utilisés lors de déficience immunitaire (SIDA).
  • +Informez votre médecin si vous devez prendre des médicaments anticoagulants (p. ex. Marcoumar).
  • +Si vous souffrez d'irrégularités du pouls (troubles du rythme cardiaque), vous devez également demander lavis de votre médecin.
  • +Dolo-Kranit augmente laction et les effets indésirables de certains médicaments contre lasthme, à base de théophylline ou daminophylline, ce qui peut provoquer de la nervosité et des palpitations.
  • +La prise simultanée de paracétamol et d'alcool est déconseillée. Le risque de lésions hépatiques est accru, notamment en l'absence dune prise alimentaire simultanée.
  • +Certaines personnes souffrant dune hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent également présenter une hypersensibilité au paracétamol (voir «Quels effets indésirables Dolo-Kranit peut-il provoquer?»).
  • +Si vous avez une infection grave (p. ex. une septicémie), vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose unitaire, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -·vous souffrez d'une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • -Dolo-Kranit peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +vous souffrez dune autre maladie,
  • +vous êtes allergique ou
  • +vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication!).
  • +Dolo-Kranit peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide.
  • +Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide. Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.
  • -L'utilisation du Dolo-Kranit peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • -On observe rarement des réactions d'hypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l’utilisation d’acide salicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)). Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves. Si des signes d’une réaction d’hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin. En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu’une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
  • +Lutilisation du Dolo-Kranit peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • +On observe rarement des réactions dhypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l’utilisation d’acide salicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)).
  • +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
  • +Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves.
  • +Si des signes d’une réaction d’hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin.
  • +En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu’une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conservez à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • -En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d’un surdosage, mais n’apparaissent que quelques heures à une journée après l’ingestion.
  • -
  • +Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguist.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d’un surdosage, mais n’apparaissent que quelques heures à une journée après l’ingestion.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 comprimé contient: Paracétamol 500 mg, caféine 50 mg, excipients.
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé contient: paracétamol 500 mg, caféine 50 mg
  • +Excipients
  • +Povidone K 29-32, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique de type A, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
  • -Emballages à 10 comprimés.
  • +Emballages à 10 comprimés avec sillon décoratif.
  • -65524 (Swissmedic).
  • +65524 (Swissmedic)
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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