• -Dolo-Kranit®
• -Qu’est-ce que Dolo-Kranit et quand doit-il être utilisé?
• -Dolo-Kranit contient comme substances actives le paracétamol, qui agit contre la douleur, ainsi que la caféine. Dolo-Kranit est utilisé pour le traitement de courte durée des maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures (p. ex. blessures sportives), douleurs lors de refroidissements.
• -Quand Dolo-Kranit ne doit-il pas être utilisé?
• +Dolo-Kranit® Comprimés
• +Qu'est-ce que Dolo-Kranit et quand doit-il être utilisé?
• +Dolo-Kranit contient comme substances actives le paracétamol, qui agit contre la douleur, ainsi que la caféine. Dolo-Kranit est utilisé pour le traitement de courte durée des maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures (p.ex. blessures sportives), douleurs lors de refroidissements.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Dolo-Kranit ne doit pas être pris sans ordonnance médicale pendant plus de cinq jours.
• +Sans contrôle médical, les analgésiques (médicaments contre la douleur) ne doivent pas être pris régulièrement et pendant une durée prolongée. Les douleurs persistantes nécessitent des investigations médicales.
• +La posologie indiquée dans le prospectus d'emballage ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
• +Afin d'éviter tout risque de surdosage, il faut s'assurer que les autres médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol.
• +Rappelez-vous également que la prise prolongée de médicaments analgésiques peut, de son côté, contribuer à entretenir les maux de tête.
• +La consommation à long terme de médicaments analgésiques, en particulier lors d'une association de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des lésions durables des reins, pouvant conduire à une insuffisance rénale.
• +Quand Dolo-Kranit ne doit-il pas être pris?
• -Dolo-Kranit ne doit être pris que sur prescription stricte du médecin lors d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée «déficience en glucose-6-phosphate-déshydrogénase», ainsi qu'en cas de prise concomitante de médicaments agissant sur le foie, tels que certains médicaments contre la tuberculose et l'épilepsie, ou de médicaments à base de zidovudine, utilisés lors de déficience immunitaire (SIDA). Informez votre médecin si vous devez prendre des médicaments anticoagulants (p. ex. Marcoumar). Si vous souffrez d'irrégularités du pouls (troubles du rythme cardiaque), vous devez également demander l'avis de votre médecin.
• +Dolo-Kranit ne doit être pris que sur prescription stricte du médecin lors d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée «déficience en glucose-6-phosphate-deshydrogénase», ainsi qu'en cas de prise concomitante de médicaments agissant sur le foie, tels que certains médicaments contre la tuberculose et l'épilepsie, ou de médicaments à base de zidovudine, utilisés lors de déficience immunitaire (SIDA).
• +Informez votre médecin si vous devez prendre des médicaments anticoagulants (p.ex. Marcoumar).
• +Si vous souffrez d'irrégularités du pouls (troubles du rythme cardiaque), vous devez également demander l'avis de votre médecin.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose unitaire, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
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• -Dolo-Kranit peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le principe actif, le paracétamol, est utilisé à court terme dans le dosage indiqué.
• -Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, aucun effet défavorable pour le nourrisson n’est connu. Des éruptions cutanées peuvent cependant survenir chez les nourrissons allaités. Pendant la grossesse, il existe un risque accru d’avortements spontanés associé à la consommation de caféine. Pour cette raison, il ne faut pas prendre Dolo-Kranit pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l’a explicitement autorisé. La caféine pourrait influencer le bien-être et le comportement du nourrisson et doit par conséquent être évitée pendant l’allaitement.
• +Dolo-Kranit peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le principe actif, le paracétamol, est utilisé à court terme dans le dosage indiqué.
• +Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, aucun effet défavorable pour le nourrisson n'est connu. Des éruptions cutanées peuvent cependant survenir chez les nourrissons allaités. Pendant la grossesse, il existe un risque accru d'avortements spontanés associé à la consommation de caféine. Pour cette raison, il ne faut pas prendre Dolo-Kranit pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a explicitement autorisé. La caféine pourrait influencer le bien-être et le comportement du nourrisson et doit par conséquent être évitée pendant l'allaitement.
• -Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les six heures, sans toutefois dépasser une posologie de 8 comprimés en l’espace de 24 heures.
• -Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide.
• +Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les six heures, sans toutefois dépasser une posologie de 8 comprimés en l'espace de 24 heures.
• +Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide. Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -On observe rarement des réactions d'hypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l’utilisation d’acide salicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)). Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves. Si des signes d’une réaction d’hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin. En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu’une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +On observe rarement des réactions d'hypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l'utilisation d'acide salicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)).
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves.
• +Si des signes d'une réaction d'hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin.
• +En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conservez à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• -En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d’un surdosage, mais n’apparaissent que quelques heures à une journée après l’ingestion.
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• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguist.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l'inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d'un surdosage, mais n'apparaissent que quelques heures à une journée après l'ingestion.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 comprimé contient: Paracétamol 500 mg, caféine 50 mg, excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé contient: paracétamol 500 mg, caféine 50 mg
• +Excipients
• +Povidone K 29-32, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.
• -Emballages à 10 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• -65524 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Emballages à 10 comprimés avec sillon décoratif.
• +Numéro d'autorisation
• +65524 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).