• -Eletriptan-Mepha Lactab®
• -Qu'est-ce que l’Eletriptan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Eletriptan-Mepha appartient au groupe des médicaments appelés agonistes 5-HT1 et ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
• -Eletriptan-Mepha est utilisé pour le traitement d'attaque de la crise migraineuse avec ou sans aura. Les maux de tête de type migraineux sont probablement causés par la dilatation et l'inflammation douloureuses des vaisseaux sanguins de la tête. Eletriptan-Mepha agit vraisemblablement en rétrécissant à nouveau ces vaisseaux sanguins dilatés.
• -Une aura est une phase pouvant précéder la migraine à proprement parler, caractérisée, par exemple, par des troubles visuels, des sensations d'engourdissement ou des troubles du langage.
• -Quand Eletriptan-Mepha ne doit-il pas être pris?
• +Eletriptan-Mepha comprimés pelliculés
• +Qu'est-ce que l'Eletriptan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Eletriptan-Mepha appartient au groupe des médicaments appelés agonistes 5-HT1 et ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
• +Eletriptan-Mepha est utilisé pour le traitement d'attaque de la migraine avec ou sans aura. Les migraines sont probablement causées par la dilatation et l'inflammation douloureuses de vaisseaux sanguins de la tête. Eletriptan-Mepha agit vraisemblablement en rétrécissant à nouveau ces vaisseaux sanguins dilatés.
• +Une aura est une phase pouvant précéder la migraine à proprement parler, caractérisée, par exemple, par des troubles visuels, des troubles auditifs ou des troubles du langage.
• +Quand Eletriptan-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
• -·si vous êtes hypersensible à l'élétriptan ou à l'un des autres composants d'Eletriptan-Mepha, comme par exemple le colorant jaune orangé S (E110),
• +·si vous êtes hypersensible à l'élétriptan ou à l'un des autres composants d'Eletriptan-Mepha, comme le colorant jaune orangé S (E110),
• -·si vous souffrez d'une maladie vasculaire/de troubles de la circulation dans les extrémités ou le cerveau,
• +·si vous souffrez d'une maladie vasculaire / de troubles de la circulation dans les extrémités ou le cerveau,
• -·si vous avez pris d'autres antimigraineux comme l'ergotamine (par ex. Cafergot® et Cafergot-PB®) ou des substances apparentées à l'ergotamine (dont le méthysergide) dans les 24 heures précédant ou suivant la prise d'Eletriptan-Mepha,
• +·si vous avez pris d'autres antimigraineux comme l'ergotamine (par ex. Cafergot® et Cafergot-PB®) ou des substances apparentées à l'ergotamine (y compris le méthysergide) dans les 24 heures précédant ou suivant la prise d'Eletriptan-Mepha,
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Eletriptan-Mepha?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Eletriptan-Mepha?
• -Si vous présentez un risque élevé d'affection cardiaque ou des facteurs de risque de maladie cardiaque (par ex. hypertension, diabète, consommation de nicotine ou traitement de substitution de la nicotine, maladies cardiaques dans votre famille, hommes de plus de 40 ans, femmes après la ménopause), si vous souffrez d'épilepsie ou avez tendance à développer des crises convulsives, vous ne devriez prendre Eletriptan-Mepha qu'avec l'accord de votre médecin.
• -Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique ainsi qu'aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Eletriptan-Mepha (voir «Quels effets secondaires Eletriptan-Mepha peut-il provoquer?»).
• -Les Lactab d'Eletriptan-Mepha contiennent du lactose. Les patients présentant des maladies héréditaires rares comme une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose/galactose ne doivent pas prendre Eletriptan-Mepha.
• -Parce qu'une interaction est possible entre Eletriptan-Mepha et certains autres médicaments, vous ne devriez prendre Eletriptan-Mepha en association à d'autres médicaments qu'après avoir consulté votre médecin. Veuillez informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• +Si vous présentez un risque élevé d'affection cardiaque ou des facteurs de risque de maladie cardiaque (par ex. hypertension, diabète, consommation de nicotine ou traitement de substitution de la nicotine, maladies cardiaques dans votre famille, hommes de plus de 40 ans, femmes après la ménopause), si vous souffrez d'épilepsie ou avez tendance à développer des convulsions, vous ne devez prendre Eletriptan-Mepha qu'avec l'accord de votre médecin.
• +Comme des interactions sont possible entre Eletriptan-Mepha et certains autres médicaments, vous ne devez prendre Eletriptan-Mepha en association avec d'autres médicaments qu'après avoir consulté votre médecin. Veuillez informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• -Dans des rares cas, un syndrome appelé «syndrome sérotoninergique» peut apparaître lorsqu'un triptan y compris Eletriptan-Mepha est administré en même temps que d'autres médicaments à effet sérotoninergique. Parmi ces médicaments se trouvent certains médicaments contre la dépression (par ex. les médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/noradrénaline, les médicaments appelés inhibiteurs de la MAO, le L-tryptophane, le lithium, les antidépresseurs tricycliques, le millepertuis) et certains analgésiques (opiacés). Veuillez informer votre médecin si vous suivez un traitement par ces médicaments. Le «syndrome sérotoninergique» peut inclure les symptômes suivants: accentuation de l'excitabilité des réflexes musculaires proprioceptifs, tressaillements musculaires, tremblements, agitation, anxiété, hallucinations, irritabilité allant jusqu'à l'état confusionnel et à la perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque, fluctuations de la tension artérielle, nausée, vomissements, fièvre et diarrhée. Veuillez informer votre médecin si l'un de ces symptômes devait apparaître après la prise d'Eletriptan-Mepha.
• -Si, durant le traitement avec Eletriptan-Mepha, des enflures au visage (par exemple, lèvres, paupières), de la langue ou au niveau du pharynx (trouble de la déglutition, difficulté à respirer) apparaissent (angioœdème), veuillez en informer immédiatement votre médecin.
• +Dans des rares cas, un syndrome appelé «syndrome sérotoninergique» peut survenir lorsqu'un triptan y compris Eletriptan-Mepha est administré en même temps que d'autres médicaments à effet sérotoninergique. Parmi ces médicaments se trouvent certains médicaments contre la dépression (par ex. les médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/noradrénaline, les médicaments appelés inhibiteurs de la MAO, le L-tryptophane, le lithium, les antidépresseurs tricycliques, le millepertuis) et certains analgésiques (opiacés). Veuillez informer votre médecin si vous suivez un traitement par ces médicaments. Le «syndrome sérotoninergique» peut inclure les symptômes suivants: accentuation de l'excitabilité des réflexes musculaires proprioceptifs, tressaillements musculaires, tremblements, agitation, anxiété, hallucinations, irritabilité allant jusqu'à l'état confusionnel et à la perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque, fluctuations de la tension artérielle, nausée, vomissements, fièvre et diarrhée. Veuillez informer votre médecin si l'un de ces symptômes devait apparaître après la prise d'Eletriptan-Mepha.
• +Si, durant le traitement par Eletriptan-Mepha, des gonflements au visage (par exemple, lèvres, paupières), de la langue ou au niveau du pharynx (trouble de la déglutition, difficulté à respirer) surviennent (angioœdème), veuillez en informer immédiatement votre médecin.
• +Les comprimés pelliculés d'Eletriptan-Mepha contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Eletriptan-Mepha comprimés pelliculés.
• +Le jaune orangé S (E 110), un colorant azoïque contenu dans Eletriptan-Mepha, peut provoquer des réactions allergiques.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé (comprimé pelliculé à 40 mg, comprimé pelliculé à 80 mg), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication)!
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, ou bien si vous allaitez, vous ne devriez prendre Eletriptan-Mepha qu'après avoir demandé l'avis de votre médecin.
• +Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, ou bien si vous allaitez, vous ne devez prendre Eletriptan-Mepha qu'après avoir demandé l'avis de votre médecin.
• -Eletriptan-Mepha doit être pris le plus tôt possible après le début de la crise migraineuse. Il ne faut toutefois pas prendre Eletriptan-Mepha pour prévenir une crise migraineuse. Eletriptan-Mepha ne doit pas non plus être pris pendant la phase dite d'aura qui peut précéder la migraine à proprement parler et se manifester, par exemple, par des troubles visuels, des sensations d'engourdissement ou des troubles du langage.
• -Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes sont valables:
• -La dose initiale recommandée est de 1 Lactabà 40 mg. Si aucune amélioration n'apparaît deux heures après la prise du premier Lactab, vous devez renoncer à prendre un deuxième Lactab et demander conseil à votre médecin.
• -Si après soulagement de la crise initiale, la céphalée migraineuse réapparaît, vous pourrez prendre un deuxième Lactab. Dans ce cas, vous devrez respecter un intervalle de deux heures entre le premier et le deuxième Lactab.
• -Ne prenez pas plus de 160 mg d'élétriptan (4 Lactab à 40 mg ou 2 Lactab à 80 mg) en l'espace de 24 heures.
• -Les Lactab doivent être avalés entiers avec un peu d'eau.
• +Eletriptan-Mepha doit être pris le plus tôt possible après le début de la migraine. Il ne faut toutefois pas prendre Eletriptan-Mepha pour prévenir une poussée migraineuse. Eletriptan-Mepha ne doit pas non plus être pris pendant la phase dite d'aura qui peut précéder la migraine à proprement parler et se manifester, par exemple, par des troubles visuels, des troubles auditifs ou des troubles du langage.
• +Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent:
• +La dose initiale recommandée est de 1 comprimé pelliculé à 40 mg. Si aucune amélioration n'apparaît 2 heures après la prise du premier comprimé pelliculé, vous devez renoncer à prendre un deuxième comprimé pelliculé et demander conseil à votre médecin.
• +Si après soulagement de la crise initiale, la migraine réapparaît, vous pouvez prendre un deuxième comprimé pelliculé. Dans ce cas, vous devrez respecter un intervalle de deux heures entre le premier et le deuxième comprimé pelliculé.
• +Ne prenez pas plus de 160 mg d'élétriptan (4 comprimés pelliculés à 40 mg ou 2 comprimés pelliculés à 80 mg) en l'espace de 24 heures.
• +Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau.
• -L'utilisation d'Eletriptan-Mepha n'est pas recommandée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
• +L'utilisation d'Eletriptan-Mepha n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Que faire si vous avez pris trop de Lactab?
• -Conformez-vous toujours à la prescription médicale. Si vous avez pris plus de Lactab que le médecin ne vous l'a prescrit ou si quelqu'un d'autre a ingéré vos Lactab, informez-en immédiatement votre médecin.
• +Que faire si vous avez pris trop de comprimés pelliculés?
• +Conformez-vous toujours à la prescription médicale. Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés que le médecin ne vous l'a prescrit ou si quelqu'un d'autre a ingéré vos comprimés pelliculés, informez-en immédiatement votre médecin.
• -Souvent fatigue, somnolence, sensation de faiblesse, mal de dos, frissons, troubles digestifs (dyspepsie), nausées, douleurs abdominales, vertiges, obnubilation, sensibilité tactile réduite (hypoesthésie), sueurs, sensation de chaleur/rougeur du visage (flush), fourmillements, sensation de serrement dans la poitrine et la gorge, palpitations cardiaques, accélération cardiaque, sécheresse de la bouche, difficultés à avaler/démangeaisons ou sensation de brûlures dans la gorge, raideur musculaire, douleurs musculaires et maux de tête ont été rapportés.
• -Les effets secondaires supplémentaires suivants ont été rapportés après la mise sur le marché: réactions allergiques, enflures au visage (par exemple, lèvres, paupières), gonflement de la langue, enflures des membres et/ou au niveau du pharynx (angioœdème), démangeaisons, éruption cutanée, troubles de la circulation sanguine au niveau du colon, vomissements, hypertension artérielle, hypotension artérielle, syncopes, troubles de la circulation sanguine au niveau du muscle cardiaque (par ex. infarctus du myocarde, angine de poitrine) et troubles de la vision parfois graves.
• -Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez un de ces effets secondaires ou en cas d'apparition d'un poids, d'une douleur, d'une sensation d'oppression ou de serrement dans la région de la poitrine et du cou.
• -Le colorant E110 peut déclencher des réactions d'hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d'asthme, d'urticaire (chronique) ou hypersensibles à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres antirhumatismaux ou analgésiques.
• -
• +Les effets secondaires suivants ont été fréquemment rapportés: fatigue, envie de dormir, sensation de faiblesse, mal de dos, frissons, troubles digestifs (dyspepsie), nausées, douleurs abdominales, étourdissement, endormissement,, sensibilité tactile réduite (hypoesthésie), sécrétion de sueur, sensation de chaud/rougeur du visage (flush), fourmillements, sensation de serrement dans la poitrine et la gorge, palpitations cardiaques, accélération cardiaque, bouche sèche, difficultés à avaler/démangeaisons ou sensation de brûlure dans la gorge, raideur musculaire, douleurs musculaires et maux de tête.
• +Les effets secondaires supplémentaires suivants ont été rapportés après la mise sur le marché: réactions allergiques, gonflements au visage (par exemple, lèvres, paupières), gonflement de la langue, gonflements des membres et/ou au niveau du pharynx (angioœdème), démangeaisons, éruption cutanée, troubles de la circulation sanguine au niveau du colon, vomissements, hypertension artérielle, hypotension artérielle, syncope, troubles de la circulation sanguine au niveau du muscle cardiaque (par ex. infarctus du myocarde, angine de poitrine) et troubles de visuels parfois graves.
• +Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez un de ces effets secondaires ou en cas d'apparition d'un poids, d'une douleur, d'une sensation de pression ou de serrement dans la région de la poitrine et du cou.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Les Lactab d'Eletriptan-Mepha ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Veuillez rapporter à la pharmacie les Lactab non utilisés.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Veuillez rapporter à la pharmacie les comprimés pelliculés non utilisés.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -1 Lactab contient 40 mg ou 80 mg d'élétriptan comme principe actif (sous forme de bromhydrate d'élétriptan).
• -Excipients: lactose monohydraté, colorant: jaune orangé S (E110).
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé contient 40 mg ou 80 mg d'élétriptan comme principe actif (sous forme de bromhydrate d'élétriptan).
• +Excipients
• +Noyau du comprimé:
• +Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
• +Enrobage du comprimé:
• +Hypromellose, dioxyde de titane (E171), lactose monohydraté, triacétine, jaune orangé S (E110).
• -Eletriptan-Mepha est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Eletriptan-Mepha 40 mg: boîtes de 4, 6 ou 20 Lactab.
• -Eletriptan-Mepha 80 mg: boîtes de 6 ou 20 Lactab.
• -Numéro d’autorisation
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Eletriptan-Mepha 40 mg: Emballages de 4, 6 ou 20 comprimés pelliculés.
• +Eletriptan-Mepha 80 mg: Emballages de 6 ou 20 comprimés pelliculés.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.3
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 3.1