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Accueil - Information destinée au patient sur Algifor Dolo Junior - Changements - 14.12.2023
30 Changements de l'information destinée aux patients Algifor Dolo Junior
  • -Quest-ce que l'Algifor Dolo Junior suspension, sachets et quand doit-il être utilisé?
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets contient la substance active ibuprofène. Celle-ci calme la douleur, abaisse la fièvre et exerce un effet anti-inflammatoire.
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets est une préparation destinée surtout à une utilisation chez l'enfant. Sauf autre prescription du médecin, Algifor Dolo Junior suspension, sachets ne doit être administré que pendant une courte période (soit au maximum 3 jours consécutifs) pour le:
  • +Qu'est-ce que Algifor Dolo Junior Suspension, Sachets et quand doit-il être utilisé?
  • +Algifor Dolo Junior contient la substance active ibuprofène. Celle-ci calme la douleur, abaisse la fièvre et exerce un effet anti-inflammatoire.
  • +Algifor Dolo Junior est une préparation destinée surtout à une utilisation chez l'enfant. Sauf autre prescription du médecin, Algifor Dolo Junior ne doit être administré que pendant une courte période (soit au maximum 3 jours consécutifs) pour le:
  • -Quand Algifor Dolo Junior suspension, sachets ne doit-il pas être pris?
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets ne doit pas être utilisé,
  • +Quand Algifor Dolo Junior Suspension, Sachets ne doit-il pas être pris?
  • +Algifor Dolo Junior ne doit pas être utilisé,
  • -Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise d'Algifor Dolo Junior suspension, sachets?
  • -Pendant le traitement par Algifor Dolo Junior suspension, sachets des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.
  • -Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Algifor Dolo Junior suspension, sachets à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour). Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées d'Algifor Dolo Junior suspension, sachets n'est plus recommandée. Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque (tels qu'hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Algifor Dolo Junior suspension, sachets et de la dose qui vous convient.
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez un médicament contre l'hypertension (par exemple diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion) ou en cas de forte perte de liquide, p.ex. fortes suées, veuillez en informer votre médecin.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets?
  • +Ce médicament contient 3750 mg de saccharose par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient 750 mg de sorbitol (E 420) par sachet de 7.5 ml de suspension. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet de 7.5 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet de 7.5 ml.
  • +Ce médicament contient 15.8 mg d'acide benzoïque/de sel de benzoate par dose de 7.5 ml.
  • +Pendant le traitement par Algifor Dolo Junior des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament ou si vous avez une infection (voir rubrique ci-dessous «Infections»), veuillez en informer votre médecin.
  • +Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Algifor Dolo Junior à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour). Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées d'Algifor Dolo Junior n'est plus recommandée. Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque (tels qu'hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Algifor Dolo Junior et de la dose qui vous convient.
  • +Algifor Dolo Junior peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez un médicament contre l'hypertension (par exemple diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion) ou en cas de forte perte de liquide, p.ex. fortes suées, veuillez en informer votre médecin.
  • -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Algifor Dolo Junior suspension, sachets doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
  • -Algifor Dolo Junior sachets ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
  • -Informez votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
  • -Informez votre médecin si vous êtes traité par des médicaments, tels que des médicaments anticoagulants (p.ex. de l'acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d'urine), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l'hypertension et l'insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (p.ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, contre l'épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l'ibuprofène, et les médicaments cités-ci dessus peuvent s'influencer mutuellement. En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Algifor Dolo Junior suspension, sachets.
  • +Réactions cutanées:
  • +Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement.
  • +En cas d'apparition d'une éruption cutanée, y compris de fièvre, de lésions des muqueuses, de vésicules ou de tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter le traitement par Algifor Dolo Junior et consulter immédiatement votre médecin, car il peut s'agir des premiers symptômes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets secondaires Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut-il provoquer?»).
  • +Algifor Dolo Junior ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
  • +Infections
  • +Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible qu'Algifor Dolo Junior Suspension, Sachets retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
  • +Informez votre médecin si vous avez été traitée récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
  • +Informez votre médecin si vous êtes traité par des médicaments, tels que des médicaments anticoagulants (p.ex. de l'acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d'urine), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l'hypertension et l'insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (p.ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, contre l'épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l'ibuprofène, et les médicaments cités-ci dessus peuvent s'influencer mutuellement. En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Algifor Dolo Junior.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Veuillez informer votre médecin,votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Algifor Dolo Junior Suspension, Sachets peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, ne prenez l'ibuprofène qu'après avoir consulté votre médecin. Algifor Dolo Junior suspension, sachets ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.
  • +Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, ne prenez Algifor Dolo Junior qu'après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Vous ne devez pas prendre Algifor Dolo Junior sauf si ce médicament est absolument nécessaire et qu'il vous a été prescrit par votre médecin. En cas de prise pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre enfant à naître. Si vous devez prendre un AINS pendant plus de deux jours, votre médecin pourra être amené à surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur de l'enfant à naître.
  • +Algifor Dolo Junior ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.
  • -Sauf autorisation expresse de votre médecin, Algifor Dolo Junior suspension, sachets ne devrait pas être administré pendant l'allaitement.
  • -Comment utiliser Algifor Dolo Junior suspension, sachets à 7,5 ml?
  • +Sauf autorisation expresse de votre médecin, Algifor Dolo Junior ne devrait pas être administré pendant l'allaitement.
  • +Comment utiliser Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets à 7.5 ml?
  • +Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets?»).
  • +
  • -Comme il s'agit d'une suspension, il est impératif d'agiter le sachet avant emploi pendant env. 10 secondes! Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut être pris à jeun.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Quels effets secondaires Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut-il provoquer?
  • -La prise d'Algifor Dolo Junior suspension, sachets peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.
  • -Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
  • +Comme il s'agit d'une suspension, il est impératif d'agiter le sachet avant emploi pendant env. 10 secondes! Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets peut être pris à jeun.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
  • +Si vous avez pris plus d'Algifor Dolo Junior que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
  • +Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés: somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.
  • +Si vous avez oublié une dose d'Algifor Dolo Junior, n'augmentez pas la dose suivante et ne prenez que le dosage recommandé.
  • +Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Quels effets secondaires Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets peut-il provoquer?
  • +La prise d'Algifor Dolo Junior peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • -Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • -Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10'000, mais dans moins de 1 cas sur 1000
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • -Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Algifor Dolo Junior suspension, sachets doit être conservé à température ambiante (15–25 °C).
  • -Tenir le médicament hors de portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur l'emballage par «EXP».
  • -Pour de plus amples informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • -Que contient Algifor Dolo Junior suspension, sachets?
  • -1 sachet à 7,5 ml d'Algifor Dolo Junior suspension, sachets contient 150 mg d'ibuprofène, un conservateur: le benzoate sodique (E211), des arômes, un édulcorant, le cyclamate de sodium et des excipients. La suspension contient en outre du sorbitol et du sucre. 7,5 ml de suspension sont équivalents à 17,7 kcal ou 73,5 kJ, soit 0,41 équivalent fruit.
  • -Où obtenez-vous Algifor Dolo Junior suspension, sachets? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +·Eruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d'utiliser Algifor Dolo Junior et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets? ».
  • +·Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais: DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont: éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Que contientAlgifor Dolo Junior, Suspension, Sachets?
  • +1 sachet à 7,5 ml de la suspension d'Algifor Dolo Junior contient:
  • +Principes actifs
  • +150 mg d'ibuprofène.
  • +Excipients
  • +Saccharose, sorbitol (E 420), gomme de xanthane, arôme d'orange (contient de l'éthanol), sodium benzoate (E 211), cyclamate de sodium, polysorbate 80, acide citrique monohydraté, édétate disodique, eau purifiée.
  • +Où obtenez-vous Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Vifor Consumer Health SA, Villars-sur-Glâne.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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