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Accueil - Information destinée au patient sur Domperidon-Mepha oro 10 mg - Changements - 24.09.2025
28 Changements de l'information destinée aux patients Domperidon-Mepha oro 10 mg
  • -Quest-ce que Domperidon-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
  • -Domperidon-Mepha oro est destiné au traitement symptomatique des nausées et vomissements.
  • -Quand Domperidon-Mepha oro ne doit-il pas être pris?
  • +Qu'est-ce que Domperidon-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
  • +Domperidon-Mepha oro est destiné au traitement symptomatique des nausées et du vomissement.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Dans de rares cas, il peut arriver que la prise de la dompéridone s'accompagne de quelques effets indésirables nécessitant l'arrêt immédiat du traitement et la consultation d'un médecin dans les plus brefs délais. La rubrique «Quels effets secondaires Domperidon-Mepha oro peut-il provoquer?» vous fournira de plus amples précisions à ce sujet.
  • +Quand Domperidon-Mepha oro ne doit-il pas être pris/utilisé?
  • -si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des composants du médicament (par ex. éruption cutanée, prurit, gêne respiratoire ou gonflement du visage).
  • -si vous souffrez dune maladie de lhypophyse appelée prolactinome.
  • -si vous présentez de graves troubles de lappareil digestif (saignements, occlusion ou perforation intestinale). Ceux-ci peuvent se manifester sous la forme de crampes abdominales sévères ou de selles en permanence foncées.
  • -si vous avez, ou avez eu, une affection hépatique.
  • -si votre ECG (électrocardiogramme) montre un problème cardiaque appelé «allongement de l'intervalle QT».
  • -si vous avez ou avez eu un problème qui fait que votre coeur ne peut pas pomper le sang dans l'ensemble de votre corps aussi bien qu'il le devrait (insuffisance cardiaque).
  • -si vous avez un problème qui entraîne une diminution du taux de potassium ou de magnésium ou une augmentation du taux de potassium dans votre sang.
  • -si vous prenez simultanément des médicaments qui inhibent lenzyme hépatique CYP3A4, ralentissent le métabolisme dautres médicaments dans lorganisme ou sont susceptibles d'affecter votre rythme cardiaque. Il sagit de:
  • -certains médicaments (dits antimycosiques azolés) servant à traiter les infections causées par des champignons, par exemple l’itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole ou le voriconazole ;
  • -certains antibiotiques tels que lérythromycine, la clarithromycine ou la télithromycine que lon utilise contre les infections bactériennes;
  • -certains médicaments destinés à combattre les infections dues au virus VIH (inhibiteurs de la protéase du VIH) tels que le ritonavir ou le saquinavir;
  • -le télaprévir, un médicament contre les infections par le virus de l’hépatite C.
  • -Les comprimés orodispersibles de Domperidon-Mepha oro ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans ainsi qu’aux adultes et adolescents pesant moins de 35 kg.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Domperidon-Mepha oro?
  • -Si vous avez plus de 60 ans, prenez conseil auprès de votre médecin avant de prendre Domperidon-Mepha oro.
  • -Si vous prenez en même temps dautres médicaments (même des produits à base de plantes), ne manquez surtout pas den informer votre médecin ou votre pharmacien, car Domperidon-Mepha oro peut déclencher des interactions sil est pris simultanément avec des médicaments agissant sur une certaine protéine, lenzyme hépatique CYP3A4.
  • -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez précédemment eu des problèmes cardiaques ou souffrez actuellement dune maladie du coeur, y compris une insuffisance (faiblesse) cardiaque, un infarctus du myocarde, un angor (constriction cardiaque) ou des troubles du rythme cardiaque (accélération, ralentissement ou irrégularité des battements de coeur).
  • -Si, durant le traitement, vous remarquez une anomalie dans votre rythme cardiaque, vous devez cesser le traitement par la dompéridone et immédiatement consulter votre médecin.
  • -Les patients qui présentent un risque accru de certains troubles du rythme cardiaque (allongement de lintervalle QT) doivent sadresser à leur médecin avant de prendre Domperidon-Mepha oro.
  • -Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles ne doit pas être utilisé par les patients souffrant de maladies du foie.
  • +·si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants du médicament (par ex. éruption cutanée, prurit, gêne respiratoire ou gonflement du visage).
  • +·si vous souffrez d'une maladie de l'hypophyse appelée prolactinome.
  • +·si vous présentez de graves troubles de l'appareil digestif (saignements, occlusion/perforation intestinale). Ceux-ci peuvent se manifester sous la forme de crampes abdominales sévères ou de selles en permanence foncées.
  • +·si vous avez, ou avez eu, une affection hépatique.
  • +·si votre ECG (électrocardiogramme) indique un problème cardiaque, caractérisé par un «allongement de l'intervalle QT».
  • +·si votre cœur a, ou a eu par le passé, des difficultés à pomper correctement le sang dans tout le corps (insuffisance cardiaque).
  • +·si votre taux de potassium ou de magnésium est bas ou si votre taux de potassium sanguin est trop élevé.
  • +·si vous prenez simultanément des médicaments suivants, qui inhibent l'enzyme hépatique CYP3A4, ralentissent le métabolisme d'autres médicaments dans l'organisme ou peuvent altérer votre rythme cardiaque. Il s'agit de:
  • +·certains médicaments (appelés antimycosiques azolés) destinés à traiter les infections fongigues tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, ou le voriconazole;
  • +·certains antibiotiques tels que l'érythromycine, la clarithromycine, ou la télithromycine que l'on utilise contre les infections bactériennes;
  • +·certains médicaments destinés à combattre les infections dues au virus de l'immunodéficience humaine (inhibiteurs de la protéase du VIH) tels que le ritonavir ou le saquinavir.
  • +Les comprimés orodispersibles de Domperidon-Mepha oro conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans, adolescents et adultes pesant moins de 35 kg.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Domperidon-Mepha oro?
  • +Si vous avez plus de 60 ans, prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre Domperidon-Mepha oro. Si vous prenez en même temps d'autres médicaments (même des produits à base de plantes), ne manquez surtout pas d'en informer votre médecin ou votre pharmacien, car Domperidon-Mepha oro peut déclencher des interactions s'il est pris simultanément avec des médicaments agissant sur une certaine protéine, l'enzyme hépatique CYP3A4.
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez précédemment eu des problèmes cardiaques ou souffrez actuellement d'une maladie du cœur, y compris une insuffisance (faiblesse) cardiaque, un infarctus du myocarde, un angor (constriction cardiaque) ou des troubles du rythme cardiaque (accélération, ralentissement ou irrégularité des battements de cœur).
  • +Si vous constatez un rythme cardiaque anormal pendant le traitement, arrêtez le traitement par la dompéridone et consultez immédiatement votre médecin.
  • +Les patients qui présentent un risque accru de certains troubles du rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT) doivent s'adresser à leur médecin ou à leur pharmacien avant de prendre Domperidon-Mepha oro.
  • +Les comprimés orodispersibles de Domperidon-Mepha oro ne doivent pas être utilisés par les patients souffrant de maladies du foie.
  • -Informez votre médecin si vous prenez des médicaments qui réduisent l’acidité gastrique.
  • -Domperidon-Mepha oro comprimés orodispersibles ne doit pas être pris en même temps que des médicaments réduisant lacidité gastrique. Prenez les comprimés orodispersibles avant le repas et l’antacide après le repas.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments anticholinergiques (médicaments pour le traitement des allergies, de l’asthme, de l’incontinence, des crampes gastro-intestinales, des spasmes musculaires, de la dépression ou des troubles du sommeil, par exemple le dextrométhorphane ou la diphénhydramine), car ils peuvent avoir une influence sur l’effet de Domperidon-Mepha oro.
  • -Ne conduisez pas de véhicule et nutilisez pas de machines, si vous ressentez de la fatigue, de la somnolence ou des vertiges après avoir pris votre médicament.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez:
  • -des médicaments pour le traitement dinfections fongiques ou d’infections bactériennes, de problèmes cardiaques, de la malaria, du SIDA/VIH, d’une dépression, de maladies psychiques, de problèmes gastro-intestinaux, d’un cancer, de douleurs ou d’une dépendance;
  • -de l'aprépitant, un médicament que l'on utilise afin d'atténuer les nausées en rapport avec une chimiothérapie.
  • -Votre médecin décidera s’il est possible de prendre ces médicaments en même temps que la dompéridone ou s’il convient de vous surveiller étroitement pour déceler l’apparition de problèmes cardiaques.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication!).
  • -Domperidon-Mepha oro peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments antiacides.
  • +Les comprimés orodispersibles de Domperidon-Mepha oro ne doivent pas être pris en même temps que des médicaments réduisant l'acidité gastrique. Prenez les comprimés orodispersibles avant le repas et l'antiacide après le repas.
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des anticholinergiques (médicaments destinés à traiter les allergies, l'asthme, l'incontinence, les crampes gastro-intestinales, les spasmes musculaires, la dépression ou les troubles du sommeil, comme le dextrométhorphane ou la diphénhydramine), car ces derniers peuvent avoir un effet sur Domperidon-Mepha oro.
  • +Ne conduisez aucun véhicule et n'utilisez aucune machine si vous ressentez de la fatigue, l'envie de dormir ou des vertiges après avoir pris votre médicament.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez
  • +·des médicaments pour le traitement des infections fongiques ou bactériennes, de problèmes cardiaques, du paludisme, du sida/VIH, de la dépression, des affections psychiques, des problèmes gastro-intestinaux, des maladies cancéreuses, des douleurs ou une addiction.
  • +·de l'aprépitant, un médicament que l'on utilise afin d'atténuer les nausées en rapport avec une chimiothérapie.
  • +Votre médecin décidera si ce médicament peut être pris en même temps que la dompéridone ou si vous devez être placé sous surveillance étroite afin de détecter toute manifestation de problèmes cardiaques.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +Domperidon-Mepha oro peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -La dompéridone agit au mieux si vous prenez le médicament 15–30 minutes avant les repas et, au besoin, avant le coucher.
  • +Prenez Domperidon-Mepha oro 15 à 30 minutes avant les repas et au moment du coucher si nécessaire pour obtenir une efficacité maximale.
  • -Adultes et adolescents (de plus de 12 ans) pesant 35 kg ou plus:
  • +Adolescents à partir de 12 ans et adultes jusqu'à 60 ans d'un poids corporel ≥35 kg:
  • -1 comprimé orodispersible à 10 mg jusquà 3 fois par jour avant le repas. La dose maximale est de 3 comprimés orodispersibles à 10 mg par jour.
  • +1 comprimé orodispersible à 10 mg jusqu'à 3 fois par jour avant de manger. La dose maximale est de 3 comprimés orodispersibles à 10 mg par jour.
  • -Enfants de moins de 12 ans, adolescents et adultes pesant moins de 35 kg:
  • -Domperidon-Mepha oro ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux adolescents et adultes pesant moins de 35 kg. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
  • -Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Enfants moins de 12 ans, adolescents et adultes pesant moins de 35 kg:
  • +Domperidon-Mepha oro ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, adolescents et adultes et pesant moins de 35 kg.
  • +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Arrêtez tout de suite le traitement par la dompéridone et consultez votre médecin sans attendre en cas de survenue de lun des effets secondaires indésirables mentionnés ci-dessous.
  • -Très rares (constatés chez moins de 1 patient sur 10000):
  • --Crampes
  • --Sensation de vertige
  • --Mouvements involontaires du visage ou des bras et des jambes, fort tremblement, extrême rigidité musculaire ou spasmes musculaires
  • --Réaction allergique pouvant survenir peu après la prise, sous forme déruption cutanée, de prurit, dessoufflement et/ou de gonflement du visage
  • --Importantes réactions d’hypersensibilité pouvant survenir peu après la prise et se manifester, en plus dautres symptômes, par de lurticaire, un prurit, des rougeurs, une perte de conscience et des gonflements des mains, des pieds, du visage ou de la région du larynx, pouvant entraîner des problèmes de déglutition et des problèmes respiratoires
  • --Troubles du rythme cardiaque
  • --Décès soudain causé par une brusque perte de la fonction cardiaque, notamment chez les personnes ayant éventuellement déjà souffert d'une maladie cardiaque
  • -Les autres effets indésirables observés avec Domperidon-Mepha oro sont les suivants:
  • -Fréquents (constatés chez au minimum 1 patient sur 100, mais moins de 1 sur 10):
  • --Dépression
  • --Anxiété
  • --Perte ou baisse de la libido
  • --Maux de tête
  • --Somnolence
  • --Inquiétude
  • --Diarrhée
  • --Éruption cutanée
  • --Prurit
  • --Augmentation de volume des glandes mammaires
  • --Douleurs mammaires ou sensibilité des seins à la pression
  • --Galactorrhée (écoulement de lait) ou problèmes de lactation
  • --Chez la femme, aménorrhée ou menstruations irrégulières
  • --Sensation de faiblesse générale
  • --Bouche sèche
  • -Occasionnels (constatés chez au minimum 1 patient sur 1000, mais moins de 1 sur 100):
  • --Réaction d'hypersensibilité
  • --Urticaire
  • --Gonflement des seins
  • --Écoulement mammaire inhabituel
  • -Rares (constatés chez au minimum 1 patient sur 10’000, mais moins de 1 sur 1000):
  • --Augmentation du taux sérique de prolactine.
  • -Très rares (constatés chez moins de 1 patient sur 10000):
  • --Excitation
  • --Nervosité
  • --Incapacité d’uriner
  • --Crampes abdominales passagères
  • --Valeurs hépatiques anormales
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver dans l’emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de la portée des enfants.
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Arrêtez tout de suite le traitement par dompéridone et consultez votre médecin ou votre pharmacien sans attendre en cas de survenue de l'un des effets secondaires indésirables mentionnés ci-dessous.
  • +Très rares (concernent moins d'un utilisateur sur 10 000)
  • +·Vertige
  • +·Crampes
  • +·Mouvements involontaires du visage ou des bras et des jambes, fort tremblement, extrême rigidité musculaire ou spasmes musculaires
  • +·Réaction allergique pouvant survenir peu après la prise, sous forme d'éruption cutanée, de prurit, d'essoufflement et/ou de gonflement du visage
  • +·Importante réaction d'hypersensibilité pouvant survenir peu après la prise et se manifester, en plus d'autres symptômes, par de l'urticaire, un prurit, des rougeurs, une perte de conscience et des gonflements des mains, des pieds, du visage ou dans la région de la gorge peut se manifester, qui pouvant entraîner des problèmes de déglutition et respiratoires
  • +·Troubles du rythme cardiaque
  • +Dans des cas isolés, un décès soudain causé par une brusque perte de la fonction cardiaque a été décrit, notamment chez des personnes ayant éventuellement déjà souffert d'une maladie cardiaque.
  • +Les autres effets indésirables observés avec la dompéridone sont les suivants:
  • +Fréquents (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +·Dépression
  • +·Anxiété
  • +·Perte ou baisse de la libido
  • +·Maux de tête
  • +·Somnolence
  • +·Inquiétude
  • +·Diarrhée
  • +·Éruption cutanée
  • +·Prurit
  • +·Augmentation de volume des glandes mammaires
  • +·Douleurs mammaires ou sensibilité des seins à la pression
  • +·Galactorrhée (écoulement de lait) ou problèmes de lactation
  • +·Chez la femme, aménorrhée ou menstruations irrégulières
  • +·Sensation de faiblesse générale
  • +·Bouche sèche
  • +Occasionnels (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +·Réaction d'hypersensibilité
  • +·Urticaire
  • +·Gonflement des seins
  • +·Écoulement mammaire inhabituel
  • +Rare (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +·Élévation du taux de prolactine
  • +Très rare (concernent moins d'un utilisateur sur 10000)
  • +·Agitation
  • +·Nervosité
  • +·Incapacité à uriner
  • +·Crampes intestinales transitoires
  • +·Valeurs anormales de la fonction hépatique
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • +
  • -Domperidon-Mepha oro est un comprimé orodispersible rapidement soluble. Une fois placé sur la langue, il se délite aussitôt et peut être avalé avec la salive. La prise d'un liquide avec les comprimés orodispersibles n'est pas nécessaire.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Domperidon-Mepha oro est un comprimé orodispersible rapidement soluble. Une fois placé sur la langue, il se délite aussitôt et peut être avalé avec la salive. La prise d'un liquide avec les comprimés orodispersibles n'est pas nécessaire. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 comprimé orodispersible de Domperidon-Mepha oro contient 10 mg de dompéridone comme principe actif;
  • -Excipients: saccharinum natricum, aroma.
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé orodispersible de Domperidon-Mepha oro contient 10 mg de dompéridone comme principe actif.
  • +Excipients
  • +Cellulose microcristalline, crospovidone, arôme de citron, stéarate de magnésium, saccharine sodique, laurylsulfate de sodium (E487), silice colloïdale hydrophobe.
  • -En pharmacie, sans ordonnance médicale: Emballage de 30 comprimés orodispersibles.
  • -En pharmacie, sur ordonnance médicale: Emballage de 100 comprimés orodispersibles.
  • -Numéro dautorisation
  • +Disponible en pharmacie, sans ordonnance médicale, sur recommandation personnelle de votre pharmacien: Emballage de 30 comprimés orodispersibles.
  • +En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale: Emballage de 100 comprimés orodispersibles.
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 3.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 6.2
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