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Accueil - Information destinée au patient sur Metoject Autoinjektor 12.5 mg/0.25 ml - Changements - 04.05.2019
29 Changements de l'information destinée aux patients Metoject Autoinjektor 12.5 mg/0.25 ml
  • +Des saignements aigus des poumons chez des patients atteints d’une maladie rhumatismale sous-jacente ont été rapportés avec le méthotrexate. Contactez immédiatement votre médecin si vous observez des symptômes tels que des expectorations sanguinolentes ou une toux avec expectorations de sang.
  • -Troubles du tractus digestif:
  • +Affections gastro-intestinales:
  • -Occasionnels: inflammation dans le région pharyngée, inflammation intestinale, vomissements.
  • +Occasionnels: inflammation dans le région pharyngée, inflammation intestinale, pancréatite, vomissements.
  • -Troubles fonctionnels de la peau et du tissu sous-cutané:
  • +Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
  • -Troubles généraux:
  • +Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
  • -Troubles du système nerveux:
  • +Affections du système nerveux:
  • -Troubles du foie et de la vésicule biliaire:
  • +Affections hépatobiliaires:
  • -Poumons:
  • +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
  • -Système de formation sanguine:
  • +Inconnue: saignement des poumons
  • +Affections hématologiques et du système lymphatique:
  • -Voies urinaires et génitales:
  • -Occasionnels: Inflammations et ulcères dans la région vésicale ou vaginale, insuffisance rénale, troubles mictionnels.
  • +Affections du rein et des voies urinaires:
  • +Occasionnels: Inflammations et ulcères dans la région vésicale, insuffisance rénale, troubles mictionnels.
  • +Affections des organes de reproduction et du sein:
  • +Occasionnels: Inflammations et ulcères dans la région vaginale
  • +
  • -Appareil locomoteur:
  • +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif:
  • -Autres effets secondaires:
  • +Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl kystes et polypes):
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • - (image) Bouton d’injection Zone de prise en main Fenêtre de visualisation Capuchon protecteure
  • + (image) Bouton d’injection Zone de prise en main Fenêtre de visualisation Capuchon protecteure
  • - (image) 7. Retirez le capuchon protecteur avec l’autre main en tirant vers le bas. Le petit embout protecteur de l’aiguille s’enlève automatiquement lors du retrait du capuchon protecteur. Si ce n’est pas le cas, utilisez un nouvel auto-injecteur et consultez votre médecin ou votre pharmacien. • N’appuyez sur le bouton d’injection qu’immédiatement avant l’injection. • Si vous n’arrivez pas à retirer le capuchon protecteur, demandez à une autre personne de vous aider.
  • + (image) 7. Retirez le capuchon protecteur avec l’autre main en tirant vers le bas. Le petit embout protecteur de l’aiguille s’enlève automatiquement lors du retrait du capuchon protecteur. Si ce n’est pas le cas, utilisez un nouvel auto-injecteur et consultez votre médecin ou votre pharmacien. • N’appuyez sur le bouton d’injection qu’immédiatement avant l’injection. • Si vous n’arrivez pas à retirer le capuchon protecteur, demandez à une autre personne de vous aider.
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