• -osi vous êtes allergique au tolvaptan ou à l’un des excipients contenus dans Jinarc (voir «Que contient Jinarc?»),
• +osi vous êtes hypersensible au tolvaptan, à la benzazépine, aux dérivés de la benzazépine (p. ex. bénazépril, conivaptan, fénoldopam mésylate ou mirtazapine) ou à l’un des excipients contenus dans Jinarc (voir «Que contient Jinarc?»),
• -osi votre taux de sodium dans le sang est élevé,
• +osi votre taux de sodium dans le sang est élevé (hypernatrémie),
• +Une défaillance aiguë du foie, exigeant une transplantation du foie, a été rapportée chez des patients atteints d’une affection préexistante du foie (polykystose rénale) et traités par Jinarc.
• -Fréquents: augmentation des enzymes hépatiques dans le sang, trouble de la fonction hépatique, déshydratation (manque de liquide), taux élevés de sodium, d’acide urique et de sucre dans le sang, diminution de l’appétit, insomnie, palpitations, essoufflement, sensation de réplétion ou sensation de satiété ou de gêne dans l’estomac, constipation, brûlures d’estomac, éruption cutanée, démangeaisons, crampes musculaires, faiblesse générale, perte de poids.
• +Fréquents: augmentation des enzymes hépatiques dans le sang, trouble de la fonction hépatique, déshydratation (manque de liquide), taux élevés de sodium, d’acide urique et de sucre dans le sang, diminution de l’appétit, insomnie, palpitations, essoufflement, douleurs abdominales, sensation de réplétion ou sensation de satiété ou de gêne dans l’estomac, constipation, brûlures d’estomac, éruption cutanée, démangeaisons, crampes musculaires, faiblesse générale, perte de poids.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).