• -Cinacalcet-Mepha Lactab®
• -Qu'est-ce que Cinacalcet-Mepha et quand est-il utilisé?
• +Cinacalcet-Mepha comprimés pelliculés
• +Qu'est-ce que Cinacalcet-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +
• -Sur prescription du médecin.
• -Quand Cinacalcet-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Cinacalcet-Mepha ne doit-il pas être pris?
• +·médicaments pour soulager la toux (dextrométhorphane)
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Cinacalcet-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)
• +Cinacalcet-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par Cinacalcet-Mepha, votre médecin peut vous encourager à participer au programme de surveillance de grossesse d'Amgen.
• -Si vous allaitez malgré tout pendant votre traitement par Cinacalcet-Mepha, votre médecin peut vous encourager à participer au programme de surveillance de l'allaitement d'Amgen.
• -Cinacalcet-Mepha doit être pris au cours d'un repas ou juste après. Les Lactab doivent être avalés entiers, sans être fractionnés.
• +Cinacalcet-Mepha doit être pris au cours d'un repas ou juste après. Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers, sans être fractionnés.
• -La dose initiale recommandée de Cinacalcet-Mepha est de 30 mg (un Lactab) une fois par jour.
• +La dose initiale recommandée de Cinacalcet-Mepha est de 30 mg (un comprimé pelliculé) une fois par jour.
• -La dose initiale recommandée de Cinacalcet-Mepha est de 30 mg (un Lactab) deux fois par jour.
• +La dose initiale recommandée de Cinacalcet-Mepha est de 30 mg (un comprimé pelliculé) deux fois par jour.
• +L'utilisation et la sécurité de Cinacalcet-Mepha n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• +
• -Effets secondaires très fréquents:
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Effets secondaires fréquents:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Effets secondaires très rares:
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut aussi pour tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de portée des enfants.
• +
• -1 Lactab contient comme principe actif: 30 mg, 60 mg ou 90 mg de cinacalcet, comme colorant: de carmin d'indigo (E 132) ainsi que d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +Cinacalcet (sous forme de chlorhydrate) 30 mg, 60 mg ou 90 mg.
• +Excipients
• +Amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, Enrobage: alcool (poly)vinylique, dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172), indigotine (E132).
• -Cinacalcet-Mepha: emballages de 28 Lactab à 30 mg, 60 mg ou 90 mg (B).
• -Numéro d’autorisation
• +Cinacalcet-Mepha: emballages de 28 comprimés pelliculés à 30 mg, 60 mg ou 90 mg [B].
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.3
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 4.2