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Accueil - Information destinée au patient sur Rizatriptan-Mepha oro 5 mg - Changements - 09.03.2020
20 Changements de l'information destinée aux patients Rizatriptan-Mepha oro 5 mg
  • -Qu’est-ce que le Rizatriptan-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu’est-ce que Rizatriptan-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/ de l’utilisation de Rizatriptan-Mepha oro?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Rizatriptan-Mepha oro?
  • -·Ne prenez Rizatriptan-Mepha oro qu'en cas d'une crise de migraine.Rizatriptan Spirig HC ne peut servir au traitement de maux de tête susceptibles d'avoir une autre cause principale plus grave.
  • -Ne prenez pas Rizatriptan-Mepha oro en même temps que d'autres médicaments de la même catégorie de substances actives, tels que le sumatriptan (Imigran), ou que d'autres anti-migraineux à base d'ergotamine, comme par exemple l'ergotamine (Cafergot), la dihydroergotamine (Dihydergot) ou le méthysergide (Deseril retard).
  • -Demandez à votre médecin comment vous devez prendre Rizatriptan-Mepha oro si vous êtes actuellement traité(e) par propranolol (Inderal).
  • -
  • +·Ne prenez Rizatriptan-Mepha oro qu'en cas d'une crise de migraine. Rizatriptan Spirig HC ne peut servir au traitement de maux de tête susceptibles d'avoir une autre cause principale plus grave.
  • +Ne prenez pas Rizatriptan-Mepha oro en même temps que d'autres médicaments de la même catégorie de substances actives, tels que le sumatriptan (Imigran®), ou que d'autres anti-migraineux à base d'ergotamine, comme par exemple l'ergotamine (Cafergot®), la dihydroergotamine (Dihydergot®) ou le méthysergide (Deseril® retard).
  • +Demandez à votre médecin comment vous devez prendre Rizatriptan-Mepha oro si vous êtes actuellement traité(e) par propranolol (Inderal®).
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible de 5 mg resp. 10 mg, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en
  • -automédication!).
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien(ne) si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original et hors de portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
  • +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15–25°C). Conserver hors de la portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Les comprimés orodispersibles de Rizatriptan-Mepha oro contiennent en outre les excipients suivants: Saccharinnatricum, aromatisant et d'autres excipients pour produire un comprimé orodispersible.
  • +Les comprimés orodispersibles de Rizatriptan-Mepha oro contiennent en outre les excipients suivants:
  • +Principes actifs
  • +Mannitol, cellulose microcristalline, maltodextrine, crospovidone, silice colloїdale anhydre, saccharine sodique, arôme menthol, amidon modifié, stéarate de magnésium.
  • -Numéro de version interne: 1.2
  • +Numéro de version interne: 2.2
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