• -Qu’est-ce que le Rizatriptan-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Rizatriptan-Mepha oro et quand doit-il être utilisé?
• -Le traitement par Rizatriptan-Mepha oro diminue la dilatation des vaisseaux sanguins périphériques du cerveau. C'est cette dilatation qui provoque les maux de tête lors d'une crise migraineuse.
• -Rizatriptan-Mepha oro comprimés pelliculés ne peuvent être pris que sur prescription médicale.
• +Le traitement par Rizatriptan-Mepha oro diminue la dilatation des vaisseaux sanguins périphériques du cerveau. C'est cette dilatation des vaisseaux sanguins qui provoque les maux de tête lors d'une crise migraineuse.
• +Rizatriptan-Mepha oro comprimés orodispersibles ne peuvent être pris que sur prescription médicale.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +La migraine est un mal de tête intense, lancinant et typiquement unilatéral, souvent accompagné de nausées, de vomissements et d'une sensibilité à la lumière et au bruit.
• +Chez certaines personnes, les maux de tête peuvent être précédés de symptômes visuels tels qu'une impression de scintillement ou de lignes ondulées, que l'on qualifie d'aura.
• +C'est votre médecin qui déterminera, sur la base de vos symptômes, si vous souffrez de migraine.
• +Il existe des facteurs susceptibles de déclencher la crise de migraine, tels que:
• +·certains aliments ou certaines boissons (p.ex. fromage, chocolat, agrumes, café, alcool);
• +·le stress;
• +·la modification d'habitudes (p.ex. trop ou trop peu de sommeil, le fait de sauter des repas, le changement d'habitudes alimentaires);
• +·des modifications hormonales chez la femme (p.ex. lors des règles).
• +Vous pouvez prévenir les crises de migraine ou diminuer leur fréquence en essayant d'identifier ce qui les déclenche chez vous. La tenue d'un calendrier des maux de tête vous aidera à identifier et à analyser les facteurs déclenchants. Une fois ces facteurs repérés, vous et votre médecin pourrez envisager un traitement et une modification en conséquence de votre style de vie.
• -·vous souffrez d'hypertension artérielle non traitée;
• +·vous souffrez d'hypertension artériellequi n'est pas contrôlée;
• -·vous avez subi récemment ou par le passé une attaque cérébrale (AVC, accident vasculaire cérébral) ou une insuffisance transitoire de la circulation dans le cerveau (AIT, accident ischémique transitoire);
• +·vous avez subi récemment ou par le passé une attaque cérébrale ou une insuffisance transitoire de la circulation dans le cerveau (AIT, accident ischémique transitoire);
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/ de l’utilisation de Rizatriptan-Mepha oro?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Rizatriptan-Mepha oro?
• -·hypertension ou diabète sucré (Diabetes mellitus)
• +·hypertension ou diabète (Diabetes mellitus)
• -·Ne prenez Rizatriptan-Mepha oro qu'en cas d'une crise de migraine.Rizatriptan Spirig HC ne peut servir au traitement de maux de tête susceptibles d'avoir une autre cause principale plus grave.
• -Ne prenez pas Rizatriptan-Mepha oro en même temps que d'autres médicaments de la même catégorie de substances actives, tels que le sumatriptan (Imigran), ou que d'autres anti-migraineux à base d'ergotamine, comme par exemple l'ergotamine (Cafergot), la dihydroergotamine (Dihydergot) ou le méthysergide (Deseril retard).
• -Demandez à votre médecin comment vous devez prendre Rizatriptan-Mepha oro si vous êtes actuellement traité(e) par propranolol (Inderal).
• +·Ne prenez Rizatriptan-Mepha oro qu'en cas d'une crise de migraine. Rizatriptan-Mepha oro ne peut servir au traitement de maux de tête susceptibles d'avoir une autre cause principale plus grave.
• +Ne prenez pas Rizatriptan-Mepha oro en même temps que d'autres médicaments de la même catégorie de substances actives, tels que le sumatriptan (Imigran®), ou que d'autres anti-migraineux à base d'ergotamine, comme par exemple l'ergotamine (Cafergot®), la dihydroergotamine (Dihydergot®) ou le méthysergide (Deseril® retard).
• +Demandez à votre médecin comment vous devez prendre Rizatriptan-Mepha oro si vous êtes actuellement traité(e) au propranolol (Inderal®).
• -Il n'existe encore aucune donnée relative à l'emploi de Rizatriptan-Mepha oro chez des enfants et adolescents de moins de 18 ans. L'administration de Rizatriptan-Mepha oro à ces patients est par conséquent déconseillée.
• +Il n'existe encore aucune donnée relative à l'emploi de rizatriptan chez des enfants et adolescents de moins de 18 ans. L'administration de Rizatriptan-Mepha oro à ces patients est par conséquent déconseillée.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible de 5 mg resp. 10 mg, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en
• -automédication!).
• -Rizatriptan-Mepha oro peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -On ignore si Rizatriptan-Mepha oro porte atteinte au bébé à naître lorsque la mère prend ce médicament durant sa grossesse.
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Rizatriptan-Mepha oro peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +On ignore si rizatriptan porte atteinte au bébé à naître lorsque la mère prend ce médicament durant sa grossesse.
• -Il appartient au médecin de doser Rizatriptan-Mepha oro pour traiter votre crise de migraine. La dose normale pour les adultes et adolescents de plus de 18 ans est de 5 mg ou 10 mg de Rizatriptan-Mepha oro. Dès les premiers symptômes de la crise migraineuse ou durant la crise, prenez un comprimé orodispersible de Rizatriptan-Mepha oro à 5 mg ou 10 mg. Les comprimés orodispersibles de Rizatriptan-Mepha oro peuvent être pris sans liquide.
• +Il appartient au médecin de doser Rizatriptan-Mepha oro pour traiter votre crise de migraine. La dose normale pour les adultes et adolescents de plus de 18 ans est de 5 mg ou 10 mg de Rizatriptan-Mepha oro. Dès les premiers symptômes de la crise migraineuse ou durant la crise, prenez un comprimé orodispersible de Rizatriptan-Mepha oro à 5 mg ou 10 mg. Les comprimés orodispersibles de Rizatriptan-Mepha oro peuvent être pris sans liquide supplémentaire.
• -Si votre état s'aggrave, faites appel à un médecin.
• +Si votre état s'aggrave, consultez à un médecin.
• -Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien(ne) si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Des vertiges, une somnolence et de la fatigue peuvent se manifester. Occasionnellement, des malaises ou des douleurs à l'estomac, une diarrhée, une douleur à la poitrine, une sensation de lourdeur ou de raideur de certaines parties du corps, des douleurs de la nuque, une faiblesse musculaire, une soif, une sécheresse buccale, une gêne dans la gorge, des fourmillements, des rougeurs sur la peau (brève rougeur du visage), une sensation de chaleur, des palpitations cardiaques, une insomnie, une nervosité, une attention réduite, des tremblements, des difficultés respiratoires, une transpiration excessive, des démangeaisons ou une vue trouble peuvent apparaître. Rarement, des crises de faiblesse, une hypertension ou des crises convulsives ont été également rapportées.
• +Des vertiges, une somnolence et de la fatigue peuvent se manifester. Occasionnellement, des malaises ou des douleurs à l'estomac, une diarrhée, une douleur à la poitrine, une sensation de lourdeur ou de raideur de certaines parties du corps, des douleurs de la nuque, une faiblesse musculaire, une soif, une sécheresse buccale, une gêne dans la gorge, des fourmillements, des rougeurs sur la peau (brève rougeur du visage), une sensation de chaleur, des palpitations cardiaques, une insomnie, une nervosité, une attention réduite, des tremblements, des difficultés respiratoires, une transpiration excessive, des démangeaisons ou des troubles de la vue peuvent apparaître. Rarement, des syncopes, une hypertension ou des crises convulsives ont été également rapportées.
• -Comme pour d'autres médicaments de cette classe, de rares cas d'attaques cardiaques et d'attaques d'apoplexie ont été rapportés chez les patients présentant des facteurs de risque pour une affection cardio-vasculaire (hypertension artérielle, diabète, tabagisme, affection cardiaque ou attaque d'apoplexie dans les antécédents familiaux).
• -En outre, avertissez tout de suite votre médecin si vous présentez des symptômes de ce type ou d'autres symptômes inhabituels. Si les symptômes devaient durer plus longtemps ou devaient s'aggraver, veuillez vous adresser immédiatement à votre médecin.
• +De rares cas d'attaques cardiaques et d'attaques d'apoplexie ont été rapportés chez les patients présentant des facteurs de risque pour une affection cardio-vasculaire (hypertension artérielle, diabète, tabagisme, affection cardiaque ou attaque d'apoplexie dans les antécédents familiaux).
• +Avertissez tout de suite votre médecin si vous présentez des symptômes de ce type ou d'autres symptômes inhabituels. Si les symptômes devaient durer plus longtemps ou devaient s'aggraver, veuillez vous adresser immédiatement à votre médecin.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original et hors de portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver le médicament à température ambiante (15-25°C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien(ne), qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Rizatriptan-Mepha oro, comprimés orodispersibles, contient comme substance active 5 mg ou 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan).
• -Les comprimés orodispersibles de Rizatriptan-Mepha oro contiennent en outre les excipients suivants: Saccharinnatricum, aromatisant et d'autres excipients pour produire un comprimé orodispersible.
• +Principes actifs
• +Un comprimé orodispersible contient 5 mg ou 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan).
• +Excipients
• +Mannitol, cellulose microcristalline, maltodextrine, crospovidone, silice colloїdale anhydre, saccharine sodique, arôme menthol, amidon modifié, stéarate de magnésium.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 3.2