• -Amlodipin/Valsartan Actavis
• -Qu’est-ce que l’Amlodipin/Valsartan Actavis et quand doit-il être utilisé?
• -Votre médicament s'appelle Amlodipin/Valsartan Actavis et il est disponible sous forme de comprimés pelliculés.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis contient de l'amlodipine, un principe actif de la classe des antagonistes du calcium, et du valsartan, qui fait partie de la classe dite des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Ces deux principes actifs ont pour effet de contrôler une tension artérielle élevée (hypertension artérielle). L'amlodipine bloque les canaux calcium des vaisseaux sanguins. Le valsartan agit en bloquant spécifiquement les sites de liaison endogènes (appelés récepteurs de l'angiotensine II). Il en résulte une relaxation des vaisseaux sanguins, ce qui fait baisser la tension artérielle.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez des patients dont la tension doit être contrôlée par une préparation combinée.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
• -Quand Amlodipin/Valsartan Actavis ne doit-il pas être utilisé?
• -Vous ne devez pas prendre Amlodipin/Valsartan Actavis si vous avez développé par le passé une réaction inhabituelle ou allergique à l'amlodipine, au valsartan ou à un autre composant de ce produit. Demandez conseil à votre médecin si vous pensez que vous pourriez avoir une réaction allergique.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, comprimés pelliculés
• +Qu'est-ce que l'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
• +Votre médicament s'appelle Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva et il est disponible sous forme de comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva contient de l'amlodipine, un principe actif de la classe des antagonistes du calcium, ainsi que du valsartan, qui fait partie de la classe dite des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Ces deux principes actifs ont pour effet de contrôler une tension artérielle élevée (hypertension artérielle). L'amlodipine bloque les canaux calcium des vaisseaux sanguins. Le valsartan agit en bloquant spécifiquement les sites de liaison endogènes (appelés récepteurs de l'angiotensine II). Il en résulte une relaxation des vaisseaux sanguins, ce qui fait baisser la tension artérielle.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez des patients dont la tension doit être contrôlée par une préparation combinée.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva doit être utilisé uniquement selon la prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Une hypertension prolongée peut, par exemple, endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et finir par provoquer un accident vasculaire cérébral (attaque), un infarctus du myocarde ou une défaillance rénale. La réduction de votre tension artérielle jusqu'à une valeur normale, on diminue le risque de développer ces maladies.
• +Quand Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva ne doit-il pas être pris/utilisé?
• +Si vous avez développé par le passé une réaction inhabituelle ou allergique à l'amlodipine, au valsartan ou à un autre composant de ce produit. Demandez conseil à votre médecin si vous pensez que vous pourriez avoir une réaction allergique.
• -·Si, par le passé, lors de la prise d'un médicament pour abaisser la tension, vous avez observé une tuméfaction du visage, des lèvres ou de la langue, ou un gonflement dans la gorge (gêne à la déglutition ou troubles respiratoires) vous ne devez pas prendre Amlodipin/Valsartan Actavis.
• -Si vous êtes dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amlodipin/Valsartan Actavis.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Amlodipin/Valsartan Actavis?
• -En raison d'effets secondaires possibles tels que vertiges ou fatigue, ce médicament peut affecter les capacités de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• -Si vous avez eu quelques accès de vomissements, si vous souffrez de diarrhées ou si vous prenez actuellement un diurétique (médicament qui augmente la quantité d'urine excrétée).
• +·Si, par le passé, lors de la prise d'un médicament pour abaisser la tension, vous avez observé un gonflement du visage, des lèvres ou de la langue, ou un gonflement dans la gorge (gêne à la déglutition ou troubles respiratoires).
• +·Si vous présentez une très faible tension artérielle (hypotension).
• +·Si vous avez souffert d'un état de choc (y compris, un choc cardiogénique).
• +·Si vous présentez un rétrécissement de la voie efférente du ventricule gauche (par exemple, sténose aortique de haut grade).
• +·Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus du myocarde aigu.
• +Si vous êtes dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva?
• +Ce médicament peut, en raison d'effets secondaires possibles tels que vertiges ou fatigue, affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines ou des outils.Si vous avez eu quelques accès de vomissements, si vous souffrez de diarrhées ou si vous prenez actuellement un diurétique (médicament qui augmente la quantité d'urine excrétée).
• -Si vous avez présenté après la prise d'Amlodipin/Valsartan Actavis (ou d'autres médicaments tels que des inhibiteurs de l'ECA) des réactions telles qu'un gonflement du visage, des bras et des jambes, des yeux, des lèvres ou de la langue (signes d'un angioœdème), vous devez immédiatement arrêter d'utiliser Amlodipin/Valsartan Actavis et consulter sans délai votre médecin.
• -Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque ou si vous avez eu un infarctus du myocarde. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour la dose initiale. Votre médecin contrôlera éventuellement aussi votre fonction rénale.
• +Si vous avez présenté après la prise d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva (ou d'autres médicaments tels que des inhibiteurs de l'ECA) des réactions telles qu'un gonflement du visage, des bras et des jambes, des yeux, des lèvres ou de la langue (signes d'un angioœdème), vous devez immédiatement arrêter d'utiliser Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva et consulter sans délai votre médecin.
• +La prudence est recommandée si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque ou si vous avez eu un infarctus du myocarde. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour la dose initiale. Votre médecin contrôlera éventuellement aussi votre fonction rénale.
• -Le jus de pamplemousse contient un ou plusieurs composants qui peuvent renforcer l'effet hypotenseur d’Amlodipin/Valsartan Actavis. Si vous prenez Amlodipin/Valsartan Actavis, il faut éviter le jus de pamplemousse.
• -Si vous êtes dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amlodipin/Valsartan Actavis.
• +Le jus de pamplemousse contient un ou plusieurs composants qui peuvent renforcer l'effet hypotenseur d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva. Si vous prenez Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, il faut éviter le jus de pamplemousse.
• +Si vous êtes dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou avez pris récemment ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!), et en particulier:
• -·Des médicaments pour abaisser la tension artérielle, en particulier des inhibiteurs de l'ECA ou l'aliskirène.
• -·Des médicaments contenant du potassium ou des compléments alimentaires à base de potassium ou de sels contenant du potassium ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le potassium dans le sang (par exemple, diurétiques, héparine). Votre médecin contrôlera éventuellement périodiquement votre taux de potassium dans le sang.
• -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement (ou avez pris récemment) d'autres médicaments modifiant la quantité d'amlodipine dans l'organisme, en particulier des médicaments contre les mycoses (tels que kétoconazole, itraconazole), pour le traitement du SIDA ou d'infections à VIH (tels que ritonavir, indinavir), ainsi que de la simvastatine (un médicament pour diminuer le taux de cholestérol) et du diltiazem (en cas de maladies cardiaques).
• -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement (ou avez pris récemment) d'autres médicaments modifiant la quantité de valsartan dans l'organisme, en particulier certains antibiotiques (groupe des rifamycines), du lithium (un médicament pour le traitement de certaines maladies mentales), des médicaments pour prévenir le rejet d'organe après une greffe ou pour traiter d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou l'eczéma atopique (ciclosporine), ou un médicament antirétroviral pour le traitement du VIH/SIDA (ritonavir). Ces médicaments peuvent renforcer l'action du valsartan.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique,
• +·vous prenez déjà ou avez pris récemment d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!), et en particulier:
• +·des médicaments pour abaisser la tension artérielle, en particulier des inhibiteurs de l'ECA ou l'aliskirène,
• +·des médicaments contenant du potassium ou des compléments alimentaires à base de potassium ou de sels contenant du potassium ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le potassium dans le sang (par exemple, diurétiques, héparine). Votre médecin contrôlera éventuellement périodiquement votre taux de potassium dans le sang.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement (ou avez pris récemment) d'autres médicaments modifiant la quantité d'amlodipine dans l'organisme, en particulier des médicaments contre les mycoses (tels que kétoconazole, itraconazole), pour le traitement du SIDA ou d'infections à VIH (tels que ritonavir, indinavir), de la simvastatine (un médicament pour diminuer le taux de cholestérol), du diltiazem (en cas de maladies cardiaques), des médicaments pour le traitement d'une dépression (tels que le millepertuis), du dantrolène (une perfusion administrée en cas de troubles sévères de la température corporelle), des médicaments influençant le système immunitaire (tacrolimus, sirolimus, temsirolimus et évérolimus).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement (ou avez pris récemment) d'autres médicaments modifiant la quantité de valsartan dans l'organisme, en particulier la rifampicine (un antibiotique du groupe des rifamycines), du lithium (un médicament pour le traitement de certaines maladies mentales), des médicaments pour prévenir le rejet d'organe après une greffe ou pour traiter d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou l'eczéma atopique (ciclosporine), ou un médicament antirétroviral pour le traitement du VIH/SIDA (ritonavir). Ces médicaments peuvent renforcer l'action du valsartan.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Vous ne devez pas prendre Amlodipin/Valsartan Actavis si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. La prise de ce médicament pendant la grossesse a été associée à des lésions graves chez l'enfant à naître. Il est donc essentiel que vous consultiez absolument votre médecin si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
• +Vous ne devez pas prendre Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. La prise de ce médicament pendant la grossesse a été associée à des lésions graves chez l'enfant à naître. Il est donc essentiel que vous consultiez absolument votre médecin si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
• -Si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin. Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Amlodipin/Valsartan Actavis.
• -Comment utiliser Amlodipin/Valsartan Actavis?
• -Il est déconseillé d'administrer Amlodipin/Valsartan Actavis aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
• -Chez les patients âgés (65 ans et plus) et en cas de fonction hépatique limitée, il convient de commencer avec le dosage le plus faible (Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg).
• +Si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin. Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
• +Comment utiliser Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva?
• +L'utilisation d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva est déconseillée pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Chez les patients âgés (65 ans et plus) et en cas de fonction hépatique limitée, il convient de commencer avec le dosage le plus faible (Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg).
• -Prenez les comprimés pelliculés d'Amlodipin/Valsartan Actavis aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
• +Prenez les comprimés pelliculés d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
• -La posologie recommandée d'Amlodipin/Valsartan Actavis est d'un comprimé pelliculé par jour jusqu'au maximum 2 comprimés pelliculés d'Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg.
• +La posologie recommandée d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva est d'un comprimé pelliculé par jour jusqu'à un maximum 2 comprimés pelliculés d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis peut être pris avec des aliments ou en dehors des repas. Avaler le comprimé pelliculé avec un verre d'eau.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva peut être pris avec des aliments ou en dehors des repas. Avaler le comprimé pelliculé avec un verre d'eau.
• -Si, un jour, vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre Amlodipin/Valsartan Actavis, rattrapez votre oubli dès que possible, puis prenez votre comprimé pelliculé suivant à l'heure habituelle. Au cas où le moment serait déjà venu de prendre la dose suivante, renoncez à prendre la dose oubliée. Ne prenez jamais une double dose du médicament s'il vous est arrivé d'oublier une dose.
• -Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés par erreur, avisez votre médecin sans délai.
• -Un arrêt de votre traitement avec Amlodipin/Valsartan Actavis peut être suivi d'une aggravation de votre maladie. Par conséquent, vous ne devez pas cesser de prendre le médicament avant que votre médecin ne vous demande de le faire.
• -Quels effets secondaires Amlodipin/Valsartan Actavis peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise d'Amlodipin/Valsartan Actavis:
• -Fréquents (moins de 1 patient sur 10)
• -Nez bouché, maux de gorge et sensation désagréable en avalant, symptômes de type grippal, maux de tête, visage, bras, mains, jambes, chevilles ou pieds enflés, fatigue, rougeur, sensation de faiblesse et sensation de chaleur au visage et/ou au cou.
• -Occasionnels (moins de 1 patient sur 100)
• +Si, un jour, vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, rattrapez votre oubli dès que possible, puis prenez votre comprimé pelliculé suivant à l'heure habituelle. Au cas où le moment serait déjà venu de prendre la dose suivante, renoncez à prendre la dose oubliée. Ne prenez jamais une double dose du médicament s'il vous est arrivé d'oublier une dose.
• +Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés par erreur, informez-en votre médecin sans délai.
• +Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) et causer un essoufflement pouvant apparaître jusqu'à 24 à 48 heures après la prise.Un arrêt de votre traitement par Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva peut être suivi d'une aggravation de votre maladie. Par conséquent, vous ne devez pas cesser de prendre le médicament avant que votre médecin ne vous demande de le faire.
• +Quels effets secondaires Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva peut-il provoquer?
• +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise d'Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Nez bouché, maux de gorge et sensation désagréable en avalant, symptômes de type grippal, maux de tête; gonflement du visage, des bras, des mains, des jambes, des chevilles ou des pieds, fatigue, rougeur, sensation de faiblesse et sensation de chaleur au visage et/ou au cou.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Rares (moins de 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000):
• -Si vous remarquez que vous présentez l'une ou l'autre de ces réactions, avisez votre médecin sans délai!
• -Angoisse, troubles de la vision, bourdonnements d'oreilles, syncopes, tension trop basse accompagnée de symptômes tels que vertiges ou étourdissements, sudation excessive, éruption cutanée généralisée, démangeaisons, crampes musculaires, sensation de lourdeur, émissions d'urine plus fréquentes ou besoin plus pressant d'uriner, troubles de l'érection.
• +Si vous remarquez que vous présentez l'une ou l'autre de ces réactions, informez-en votre médecin sans délai!
• +Angoisse, troubles de la vision, bourdonnements d'oreilles, syncopes, tension trop basse accompagnée de symptômes tels que vertiges ou étourdissements, transpiration excessive, éruption cutanée généralisée, démangeaisons, crampes musculaires, sensation de lourdeur, besoin d'urinerplus fréquent ou besoin plus pressant d'uriner, troubles de l'érection.
• -Occasionnels
• -Insomnie, modification de l'humeur, tremblements, troubles de la sensibilité, troubles du goût, vision double, essoufflement, rhume, vomissements, troubles digestifs, chute des cheveux, coloration anormale de la peau, sensibilité à la lumière, douleurs musculaires, prise de poids, perte de poids.
• -Très rares
• -Saignement spontané ou petit saignement dans la peau (signes possibles d'une thrombocytopénie), fièvre, inflammation de la gorge ou ulcération dans la bouche dues à des infections (signes d'une leucocytopénie), augmentation du sucre dans le sang, perte de poids, insensibilité ou fourmillement dans les doigts ou les orteils (signes possibles d'un infarctus du myocarde), augmentation de la tension artérielle, battements cardiaques irréguliers (signes possibles d'une fibrillation auriculaire), battements cardiaques trop lents ou trop rapides, douleur thoracique soudaine et oppressante (signes possibles d'un infarctus du myocarde), éruption, fièvre, démangeaisons (signes possibles d'une vascularite), douleurs intenses dans la région supérieure de l'abdomen (signes possibles d'une pancréatite), gastrite, épaississement des gencives, coloration jaune de la peau et des yeux, nausées, perte d'appétit, légère coloration de l'urine (signes possibles d'une hépatite), gonflement essentiellement du visage et du cou (signes possibles d'un angioœdème), éruption, rougeur de la peau, formation de bulles sur les lèvres, les yeux ou la bouche, desquamation de la peau, fièvre (signes possibles d'un érythème multiforme ou d'un syndrome de Stevens-Johnson), troubles de la miction, émissions d'urine plus fréquentes (de nuit), augmentation de la taille des seins chez les hommes, douleurs, malaise.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10):
• +Œdème.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Somnolence, vertiges, maux de tête, troubles de la vue (y compris diplopie), palpitations, rougeur de la peau avec sensation de chaleur, dyspnée, douleurs abdominales, nausées, troubles digestifs, modification des habitudes de transit intestinal (notamment diarrhée et constipation), gonflement des chevilles, crampes musculaires, fatigue, asthénie.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• +Insomnie, sautes d'humeur (y compris anxiété), tremblements, troubles de la sensibilité (hypoesthésie, paresthésie), troubles du goût, rhume, vomissements, troubles digestifs, chute des cheveux, coloration anormale de la peau, sensibilité à la lumière, douleurs musculaires, prise de poids, perte de poids, dépression, syncope, arythmie, bradycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie ventriculaire, hypotension, toux, bouche sèche, transpiration accrue, démangeaison, éruption, exanthème, urticaire, arthralgies, douleurs dorsales, troubles urinaires, besoins d'uriner plus fréquents la nuit, impuissance.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000):
• +Confusion.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000):
• +Saignement spontané ou petit saignement dans la peau (signes possibles d'une thrombocytopénie), fièvre, inflammation de la gorge ou ulcération dans la bouche dues à des infections (signes d'une leucocytopénie), augmentation du sucre dans le sang, perte de poids, insensibilité ou fourmillement dans les doigts ou les orteils (signes possibles d'un infarctus du myocarde), augmentation de la tension artérielle, douleur thoracique soudaine et oppressante (signes possibles d'un infarctus du myocarde), éruption, fièvre, démangeaisons (signes possibles d'une vascularite), douleurs intenses dans la région supérieure de l'abdomen (signes possibles d'une pancréatite), gastrite, épaississement des gencives, coloration jaune de la peau et des yeux, nausées, perte d'appétit, légère coloration de l'urine (signes possibles d'une hépatite), gonflement essentiellement du visage et du cou (signes possibles d'un angioœdème), rougeur de la peau, formation de bulles sur les lèvres, les yeux ou la bouche, desquamation de la peau, fièvre (signes possibles d'un érythème polymorphe ou d'un syndrome de Stevens-Johnson), augmentation de la taille des seins chez les hommes, douleurs, malaise, infarctus du myocarde, dermatite exfoliative, sensibilité à la lumière.
• +Fréquence inconnue: syndrome de Debré-Lamy-Lamotte.
• +Cas isolés: nécrolyse épidermique toxique.
• -Fréquents
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• -Occasionnels
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Très rares
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000):
• -Fréquence inconnue
• -Formation de bulles sur la peau.
• -Si vous constatez l'un ou l'autre de ces symptômes, veuillez en aviser votre médecin sans délai.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
• +Fréquence inconnue:
• +Formation de cloques sur la peau.
• +Si vous constatez l'un ou l'autre de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin sans délai.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Que contient Amlodipin/Valsartan Actavis?
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 5 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 80 mg ainsi que des excipients.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 5 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 160 mg ainsi que des excipients.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 10/160 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 10 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 160 mg ainsi que des excipients.
• -Où obtenez-vous Amlodipin/Valsartan Actavis? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva?
• +Principes actifs
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 5 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 80 mg.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 5 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 160 mg.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva10 mg/160 mg comprimés pelliculés contiennent les principes actifs amlodipine 10 mg (sous forme de bésylate d'amlodipine) et valsartan 160 mg.
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, povidone K 29-32, croscarmellose sodique, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) (seulement pour les dosages 5 mg/80 mg et 5 mg/160 mg).
• +Où obtenez-vous Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Amlodipin/Valsartan Actavis 10/160 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Numéro d’autorisation
• -65801 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Actavis Switzerland SA, 8105 Regensdorf
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 10 mg/160 mg: emballages à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Numéro d'autorisation
• +65801 (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Mepha Pharma AG, Basel.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 5.1
• +