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Accueil - Information destinée au patient sur Buprenorphin-Mepha 70 ug/h - Changements - 19.08.2025
20 Changements de l'information destinée aux patients Buprenorphin-Mepha 70 ug/h
  • -l'utilisation concomitante de Buprenorphin-Mepha avec de l'alcool ou des médicaments susceptibles de vous rendre somnolent (par ex. des somnifères, des médicaments pour le traitement de l'épilepsie, des douleurs nerveuses ou des états anxieux, certains médicaments contre les réactions allergiques (antihistaminiques) ou des tranquillisants (par ex. des benzodiazépines)) augmente le risque d'apparition d'effets indésirables dangereux pouvant être fatals. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et suivez scrupuleusement ses recommandations.
  • +l'utilisation concomitante de Buprenorphin-Mepha avec de l'alcool ou des médicaments susceptibles de vous rendre somnolent (par ex. des somnifères, des médicaments pour le traitement de l'épilepsie, des douleurs nerveuses ou des états anxieux, certains médicaments contre les réactions allergiques, le mal des transports ou les nausées (antihistaminiques ou antiémétiques) ou sédatifs (tels que les benzodiazépines)), médicaments pour traiter la dépression, médicaments pour traiter les troubles psychiatriques (antipsychotiques ou neuroleptiques), myorelaxants ou médicaments contre la maladie de Parkinson, augmente le risque d'apparition d'effets indésirables dangereux pouvant être fatals. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et suivez scrupuleusement ses recommandations.
  • -Sauf avis contraire du médecin, appliquez Buprenorphin-Mepha à 35 µg/h, 52,5 µg/h ou 70 µg/h et changez-le régulièrement au plus tard après 96 heures. Comme ça, vous pouvez changer le patch transdermique à des moments fixes deux fois par semaine, p.ex. tous les lundi matin et tous les jeudi soir. Notez le jour où vous changez le patch, p.ex. sur la boîte. Si votre médecin vous a prescrit d'autres antidouleurs en plus du patch, respectez exactement ses instructions. Vous risquez sinon de ne pas profiter du traitement de façon optimale.
  • +Sauf avis contraire du médecin, appliquez Buprenorphin-Mepha à 35 µg/h, 52,5 µg/h ou 70 µg/h et changez-le régulièrement au plus tard après 96 heures. Comme ça, vous pouvez changer le patch transdermique à des moments fixes deux fois par semaine, p.ex. tous les lundi matin et tous les jeudi soir. Notez le jour où vous changez le patch, p.ex. sur la boîte. Si votre médecin vous a prescrit d'autres antidouleurs en plus du patch, respectez exactement ses instructions. Vous risquez sinon de ne pas profiter du traitement de façon optimale. Avant le début et pendant le traitement, votre médecin discutera avec vous des effets attendus ainsi que du mode et de la durée d'utilisation et vous informera du moment où vous devez arrêter le traitement et le recontacter.
  • - (image) ·Choisissez sur la partie supérieure de votre corps une partie plane, propre et sans poils de préférence sur le haut du dos ou sur la poitrine à l'avant, sous la clavicule (voir illustrations ci-contre). Demandez à quelqu'un de vous aider, si vous ne parvenez pas à appliquer le patch transdermique vous-même. ·Les poils sur la partie du corps choisie seront coupés avec des ciseaux. Ne pas raser! ·Evitez les parties cutanées rouges ou irritées ou présentant d'autres lésions (p.ex. grosses cicatrices). ·La partie cutanée choisie doit être sèche et propre. Si nécessaire, nettoyez-la avec de l'eau froide ou tiède. N'utilisez pas de savon. Si vous avez pris un bain chaud ou vous êtes douché(e) à l'eau chaude, attendez que votre peau soit entièrement sèche et refroidie. N'appliquez pas de lotion corporelle sur la partie cutanée choisie, le patch pourrait ne pas adhérer correctement.
  • + (image) ·Choisissez sur la partie supérieure de votre corps une partie plane, propre et sans poils de préférence sur le haut du dos ou sur la poitrine à l'avant, sous la clavicule (voir illustrations ci-contre). Demandez à quelqu'un de vous aider, si vous ne parvenez pas à appliquer le patch transdermique vous-même. ·Les poils sur la partie du corps choisie seront coupés avec des ciseaux. Ne pas raser! ·Evitez les parties où la peau est rouge ou irritée ou présentant d'autres lésions (p.ex. grosses cicatrices). ·La partie de peau choisie doit être sèche et propre. Si nécessaire, nettoyez-la avec de l'eau froide ou tiède. N'utilisez pas de savon. Si vous avez pris un bain chaud ou vous êtes douché(e) à l'eau chaude, attendez que votre peau soit entièrement sèche et refroidie. N'appliquez pas de lotion corporelle sur la partie cutanée choisie, le patch pourrait ne pas adhérer correctement.
  • - (image) Etape 1 Chaque patch transdermique est emballé sous sachet scellé individuel. Coupez le sachet avec fermeture de sécurité enfant le long de la ligne pointillée avec des ciseaux immédiatement avant son utilisation. Veillez à ne pas endommager les patchs transdermiques.
  • - (image) Retirez le patch.
  • + (image) Etape 1 Chaque patch transdermique est emballé sous sachet scellé individuel. Ouvrez le sachet avec fermeture de sécurité enfant le long de la ligne pointillée avec des ciseaux juste avant son utilisation. Veillez à ne pas endommager les patchs transdermiques.
  • + (image) Sortez le patch.
  • -Un surdosage à Buprenorphin-Mepha peut déclencher une maladie cérébrale (connue sous le nom de leucoencéphalopathie toxique).
  • +Dans ce cas, il peut s'agir de signes d'un surdosage de buprénorphine. Un surdosage peut accentuer les effets secondaires de la buprénorphine, tels que somnolence, nausées et vomissements. Il est possible que les pupilles se rétrécissent et que la respiration devienne plus lente et plus faible. Un collapsus cardiovasculaire peut également survenir. Un surdosage d'opioïdes peut entraîner un coma et la mort.
  • +Un surdosage au Buprenorphin-Mepha peut déclencher une maladie cérébrale (connue sous le nom de leucoencéphalopathie toxique).
  • -Si des analgésiques puissants ont été employés durant une longue période et si le traitement est arrêté ou brusquement interrompu, des effets ultérieurs peuventapparaître. Ces effets sont toutefois improbables avec Buprenorphin-Mepha. Si vous vous sentez néanmoins agité(e), anxieux(se), nerveux(se) ou tremblant(e), si vous devenez hyperactif(ve), si vous ne pouvez dormir ou si vous avez des troubles de digestion, consultez votre médecin.
  • +Si des analgésiques puissants ont été employés durant une longue période et si le traitement est arrêté ou brusquement interrompu, des effets ultérieurs peuvent apparaître. Ces effets sont toutefois improbables avec Buprenorphin-Mepha. Si vous vous sentez néanmoins agité(e), anxieux(se), nerveux(se) ou tremblant(e), si vous devenez hyperactif(ve), si vous ne pouvez dormir ou si vous avez des troubles de digestion, consultez votre médecin.
  • -Fluctuations de l'humeur, dépendance, tremblements musculaires, altération du goût, contraction pupillaire, douleurs auriculaires, respiration rapide (hyperventilation), hoquet, nausées, douleurs thoraciques, pustules ou des vésicules cutanées.
  • +Fluctuations de l'humeur, dépendance, tremblements musculaires, altération du goût, contraction pupillaire, douleurs auriculaires, respiration rapide (hyperventilation), hoquet, nausées, douleurs thoraciques, pustules ou vésicules cutanées.
  • -Matrice adhésive (contenant de la buprénorphine): oleyloléate, povidone K90, acide lévulinique, copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)-acétate de vinyle (5:15:75:5), réticulée
  • -Matrice adhésive (sans buprénorphine): copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)acétate de vinyle (5:15:75:5), non réticulée
  • -Film de séparation entre les deux matrices adhésives avec et sans buprénorphine:
  • -film en poly(entéréphtalate d'éthylène)
  • -Tissu de protection (verso): tissu en poly(entéréphtalate d'éthylène)
  • -Film de protection (recto, à retirer avant utilisation du patch): film en poly(entéréphtalate d'éthylène), siliconé, avec revêtement aluminium sur une face.
  • +Matrice adhésive (contenant de la buprénorphine): oleyloléate, povidone K90, acide lévulinique, copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)-acétate de vinyle (5:15:75:5), réticuléeMatrice adhésive (sans buprénorphine): copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)acétate de vinyle (5:15:75:5), non réticuléeFilm de séparation entre les deux matrices adhésives avec et sans buprénorphine:film en poly(entéréphtalate d'éthylène)Tissu de protection (verso): tissu en poly(entéréphtalate d'éthylène)Film de protection (recto, à retirer avant utilisation du patch): film en poly(entéréphtalate d'éthylène), siliconé, avec revêtement aluminium sur une face.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 6.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 7.1
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