• -Briviact®
• -Qu’est-ce que Briviact et quand doit-il être utilisé?
• +Briviact® Comprimés pelliculés/Solution buvable
• +Qu'est-ce que Briviact et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Briviact ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Briviact ne doit-il pas être pris?
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines car Briviact peut susciter une somnolence, des vertiges ou de la fatigue. Cela est principalement possible au début du traitement ou après une augmentation de la dose. Vous ne devriez conduire un véhicule ou utiliser des machines qu'une fois que vous êtes sûr que votre capacité à réaliser de telles activités n'est pas diminuée.
• -Les comprimés pelliculés Briviact contiennent du lactose. Les patients qui souffrent d'une intolérance au galactose, d'un déficit en lactase ou d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés.
• +Comprimés pelliculés
• +Les comprimés pelliculés Briviact contiennent du lactose.
• +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Briviact, comprimé pelliculés.
• +Les comprimés pelliculés Briviact contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +Solution buvable
• -Le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) peut déclencher des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• -Lors d'un régime pauvre en sel, il faut prendre en compte que 1 ml de solution Briviact contient 1,16 mg de sodium.
• -Les patients avec une intolérance au sorbitol ou au fructose ne doivent pas prendre la solution car le sorbitol (E420) contenu sera converti en fructose.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) en usage interne ou externe.
• -Briviact peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +La solution buvable Briviact contient 167,9 mg de sorbitol par ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines car Briviact peut susciter une somnolence, des vertiges ou de la fatigue. Cela est principalement possible au début du traitement ou après une augmentation de la dose. Vous ne devriez conduire un véhicule ou utiliser des machines qu'une fois que vous êtes sûr que votre capacité à réaliser de telles activités n'est pas diminuée.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).
• +Briviact peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Veuillez noter qu'en cas d'utilisation de contraceptifs oraux («pilule») une perte d'efficacité ne peut pas être exclue. C'est pourquoi vous devriez utiliser une autre méthode contraceptive, sans hormones.
• +
• -Briviact Comprimés pelliculés:
• -les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un verre d'eau.
• +Briviact comprimés pelliculés:
• +Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau.
• -Briviact Solution buvable:
• -la solution buvable Briviact ne doit pas être diluée avant utilisation et peut être prise indépendamment des repas.
• +Briviact solution buvable:
• +La solution buvable Briviact ne doit pas être diluée avant utilisation et peut être prise indépendamment des repas.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Très fréquents: peuvent survenir chez plus de 1 utilisateur sur 10
• +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -Fréquents: peuvent survenir chez 1 à 10 utilisateurs sur 100
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Peu fréquents: peuvent survenir chez 1 à 10 utilisateurs sur 1000
• -·agressivité, excitabilité, automutilation, tendances suicidaires (pensées suicidaires ou tentatives de suicide), diminution du nombre de globules blancs (neutropénie): diminution des neutrophiles (un sous-groupe de globules blancs)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +·réactions allergiques
• +·pensées anormales et/ou perte du sens de la réalité (troubles psychotiques), agressivité, excitabilité, automutilation, tendances suicidaires (pensées suicidaires ou tentatives de suicide)
• +·diminution du nombre de globules blancs (neutropénie): diminution des neutrophiles (un sous-groupe de globules blancs)
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +
• -Conservez ce médicament hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Comprimés pelliculés: ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• -Solution buvable: conserver entre 15-30 °C. Ne plus utiliser 5 mois après l'ouverture du flacon. Conserver dans l'emballage d'origine.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Solution buvable: Ne plus utiliser 5 mois après l'ouverture du flacon. Conserver dans l'emballage d'origine.
• +Remarques concernant le stockage
• +Comprimés pelliculés: Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Solution buvable: Conserver à 15-30°C. Conserver dans l'emballage d'origine.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Comprimés pelliculés:
• -un comprimé pelliculé contient 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg ou 100 mg du principe actif brivaracétam.
• -Cette préparation contient en outre les excipients suivants:
• +Comprimés pelliculés
• +Principes actifs
• +Un comprimé pelliculé contient 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg ou 100 mg de brivaracétam.
• +Excipients
• -croscarmellose sodique, lactose monohydraté, bétadex, lactose anhydre, stéarate de magnésium.
• +Croscarmellose sodique, lactose monohydraté, bétadex, lactose, stéarate de magnésium.
• -Solution:
• +Solution buvable
• +Principes actifs
• -Cette préparation contient en outre les excipients suivants:
• -citrate de sodium, acide citrique, carmellose sodique, sucralose, sorbitol liquide (E420), glycérol (E422), eau purifiée, arôme framboise, le conservateur parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
• +Excipients
• +Citrate de sodium, acide citrique, carmellose sodique, sucralose, sorbitol liquide (E420), glycérol (E422), eau purifiée, arôme framboise, parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
• -Numéro d’autorisation
• -65831, 65832 (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +65831, 65832 (Swissmedic)
• -UCB-Pharma SA, Bulle.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +UCB-Pharma AG, Bulle
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).