• -Qu’est-ce que l’Adenuric et quand est-il utilisé?
• -Adenuric contient la substance active fébuxostat. Il est utilisé pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans le corps d’une quantité excessive d’acide urique (urate). Chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et peut atteindre une concentration telle qu’il cristallise. Dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et à proximité de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses soudaines, une rougeur, une sensation de chaleur et le gonflement d’une articulation (crise de goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.
• -Adenuric agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang, ce qui permet de prévenir la formation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes ainsi que la fréquence et l’intensité des crises de goutte.
• -Adenuric est indiqué seulement chez l’adulte.
• -Quand Adenuric ne doit-il pas être utilisé?
• +Qu'est-ce que l'Adenuric et quand doit-il être utilisé?
• +Adenuric contient la substance active fébuxostat. Il est utilisé pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans le corps d'une quantité excessive d'acide urique (urate). Chez certaines personnes, l'acide urique s'accumule dans le sang et peut atteindre une concentration telle qu'il cristallise. Dans ce cas, des cristaux d'urate peuvent se former dans les articulations et les reins et à proximité de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses soudaines, une rougeur, une sensation de chaleur et le gonflement d'une articulation (crise de goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.
• +Adenuric agit en réduisant le taux d'acide urique dans le sang, ce qui permet de prévenir la formation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes ainsi que la fréquence et l'intensité des crises de goutte.
• +Adenuric est indiqué seulement chez l'adulte.
• +Selon prescription du médicin.
• +Quand Adenuric ne doit-il pas être pris?
• -·si vous êtes allergique au fébuxostat ou à l’un des autres composants de ce médicament;
• -·si vous prenez/utilisez actuellement des médicaments contenant de la mercaptopurine (anticancéreux) ou de l’azathioprine (pour réduire les réponses immunitaires), car une association pourrait entraîner de graves effets secondaires de ces substances.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Adenuric?
• +·si vous êtes allergique au fébuxostat ou à l'un des autres composants de ce médicament;
• +·si vous prenez/utilisez actuellement des médicaments contenant de la mercaptopurine (anticancéreux) ou de l'azathioprine (pour réduire les réponses immunitaires), car une association pourrait entraîner de graves effets secondaires de ces substances.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Adenuric?
• -·si vous avez ou avez eu une insuffisance cardiaque ou tout autre problème cardiaque,
• -·si vous souffrez ou avez souffert de troubles rénaux et/ou de réactions allergiques sévères à l’allopurinol (un médicament utilisé dans le traitement de la goutte),
• +·si vous avez ou avez eu une insuffisance cardiaque, tout autre problème cardiaque ou un AVC (accident vasculaire cérébral),
• +·si vous souffrez ou avez souffert de troubles rénaux et/ou de réactions allergiques sévères à l'allopurinol (un médicament utilisé dans le traitement de la goutte),
• -·si vous êtes traité(e) pour une concentration élevée d’acide urique dans le sang due à un cancer ou un syndrome de Lesch-Nyhan (affection héréditaire rare, lors de laquelle le taux d’acide urique dans le sang est trop élevé),
• +·si vous êtes traité(e) pour une concentration élevée d'acide urique dans le sang due à un cancer ou un syndrome de Lesch-Nyhan (affection héréditaire rare, lors de laquelle le taux d'acide urique dans le sang est trop élevé),
• -·si vous avez bénéficié d’une greffe d’organes,
• +·si vous avez bénéficié d'une greffe d'organes,
• -Si vous présentez une réaction allergique à Adenuric, arrêtez immédiatement la prise de ce médicament (voir rubrique «Quels effets secondaires Adenuric peut-il avoir?»).
• -Les signes suivants peuvent être ceux d’une réaction allergique:
• -- Eruptions cutanées, y compris les formes sévères (cloques, nodules, éruption qui démange avec des squames par exemple), démangeaisons
• -- Gonflement des membres ou du visage
• -- Troubles respiratoires
• -- Fièvre et ganglions lymphatiques enflés
• -- Mais aussi des manifestations allergiques graves et potentiellement fatales par arrêt cardiocirculatoire.
• -Si vous constatez la présence d’une éruption cutanée ou d’autres réactions cutanées, consultez immédiatement un médecin et précisez-lui que vous prenez ce médicament.
• -Votre médecin décidera le cas échéant d’arrêter définitivement le traitement par Adenuric.
• -Des éruptions cutanées potentiellement fatales (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l’utilisation d’Adenuric, lesquelles survenaient au départ sur le tronc sous forme de points rougeâtres ressemblant à des cibles ou de zones circulaires, avec souvent des cloques en leur centre. D’autres formes sont également possibles: ulcères dans la bouche, la gorge, le nez et au niveau des parties génitales, ainsi qu’une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L’éruption cutanée peut évoluer vers la formation de cloques sur de grandes étendues ou un décollement de la peau.
• -En cas de réactions cutanées sévères lors de l’utilisation du fébuxostat, le traitement par Adenuric est arrêté et ne devra jamais être repris.
• -Si vous avez actuellement une crise de goutte aiguë (survenue soudaine de douleurs intenses, d’une sensibilité à la pression, d’une rougeur, d’une sensation de chaleur et d’un gonflement d’une articulation), attendez que la crise de goutte soit passée avant de commencer le traitement par Adenuric.
• +Si vous présentez une réaction allergique à Adenuric, arrêtez immédiatement la prise de ce médicament (voir rubrique «Quels effets secondaires Adenuric peut-il provoquer?»).
• +Les signes suivants peuvent être ceux d'une réaction allergique:
• +·Eruptions cutanées, y compris les formes sévères (cloques, nodules, éruption qui démange avec des squames par exemple), démangeaisons
• +·Gonflement des membres ou du visage
• +·Troubles respiratoires
• +·Fièvre et ganglions lymphatiques enflés
• +·Mais aussi des manifestations allergiques graves et potentiellement fatales par arrêt cardiocirculatoire.
• +Si vous constatez la présence d'une éruption cutanée ou d'autres réactions cutanées, consultez immédiatement un médecin et précisez-lui que vous prenez ce médicament.
• +Votre médecin décidera le cas échéant d'arrêter définitivement le traitement par Adenuric.
• +Des éruptions cutanées potentiellement fatales (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l'utilisation d'Adenuric, lesquelles survenaient au départ sur le tronc sous forme de points rougeâtres ressemblant à des cibles ou de zones circulaires, avec souvent des cloques en leur centre. D'autres formes sont également possibles: ulcères dans la bouche, la gorge, le nez et au niveau des parties génitales, ainsi qu'une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L'éruption cutanée peut évoluer vers la formation de cloques sur de grandes étendues ou un décollement de la peau.
• +En cas de réactions cutanées sévères lors de l'utilisation du fébuxostat, le traitement par Adenuric est arrêté et ne devra jamais être repris.
• +Si vous avez actuellement une crise de goutte aiguë (survenue soudaine de douleurs intenses, d'une sensibilité à la pression, d'une rougeur, d'une sensation de chaleur et d'un gonflement d'une articulation), attendez que la crise de goutte soit passée avant de commencer le traitement par Adenuric.
• -Votre médecin vous prescrira au besoin d’autres médicaments, afin de prévenir ou de traiter les symptômes d’une crise de goutte (par exemple les douleurs et le gonflement d’une articulation).
• +Votre médecin vous prescrira au besoin d'autres médicaments, afin de prévenir ou de traiter les symptômes d'une crise de goutte (par exemple les douleurs et le gonflement d'une articulation).
• -Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l’efficacité d’Adenuric ne sont pas encore établies dans cette population.
• -Prise d’Adenuric avec d’autres médicaments
• +Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité d'Adenuric ne sont pas encore établies dans cette population.
• +Prise d'Adenuric avec d'autres médicaments
• -Si vous prenez/utilisez actuellement des médicaments contenant de la mercaptopurine (anticancéreux) ou de l’azathioprine (pour réduire les réponses immunitaires), vous ne devez pas prendre Adenuric (voir rubrique «Quand Adenuric ne doit-il pas être utilisé?»).
• -Il est particulièrement important de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez un médicament contenant de la théophylline (contre l’asthme), car des interactions avec Adenuric peuvent se produire.
• -Conduite de véhicule/utilisation d’outils ou de machines
• -Gardez à l’esprit que vous pouvez souffrir de vertiges, de somnolence, de troubles de la vision et de sensations d’engourdissement ou de picotements pendant le traitement. Si c’est le cas, vous ne devez pas conduire ou utiliser de machines.
• -Les comprimés pelliculés d’Adenuric contiennent du lactose (un type de sucre). Si vous présentez une intolérance connue à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Adenuric.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, êtes allergique, prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Adenuric peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Si vous prenez/utilisez actuellement des médicaments contenant de la mercaptopurine (anticancéreux) ou de l'azathioprine (pour réduire les réponses immunitaires), vous ne devez pas prendre Adenuric (voir rubrique «Quand Adenuric ne doit-il pas être utilisé?»).
• +Il est particulièrement important de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez un médicament contenant de la théophylline (contre l'asthme), car des interactions avec Adenuric peuvent se produire.
• +Conduite de véhicule/utilisation d'outils ou de machines
• +Gardez à l'esprit que vous pouvez souffrir de vertiges, de somnolence, de troubles de la vision et de sensations d'engourdissement ou de picotements pendant le traitement. Si c'est le cas, vous ne devez pas conduire ou utiliser de machines.
• +Les comprimés pelliculés d'Adenuric contiennent du lactose (un type de sucre). Si vous présentez une intolérance connue à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Adenuric.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Adenuric peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -On ne sait pas si Adenuric peut être nocif pour l’enfant à naître. Adenuric ne doit pas être pris pendant la grossesse.
• +On ne sait pas si Adenuric peut être nocif pour l'enfant à naître. Adenuric ne doit pas être pris pendant la grossesse.
• -Prenez ce médicament toujours exactement comme il vous a été prescrit par votre médecin. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Prenez ce médicament toujours exactement comme il vous a été prescrit par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -·La dose initiale habituellement recommandée est de 40 mg (un demi-comprimé) par jour. Si votre taux d’acide urique dans le sang demeure élevé après 2 à 4 semaines, la dose doit être augmentée à 80 mg (un comprimé) par jour. Les jours de la semaine sont inscrits au dos de la plaquette afin de vous aider à vérifier que vous avez pris un comprimé chaque jour.
• +·La dose initiale habituellement recommandée est de 40 mg (un demi-comprimé) par jour. Si votre taux d'acide urique dans le sang demeure élevé après 2 à 4 semaines, la dose doit être augmentée à 80 mg (un comprimé) par jour. Les jours de la semaine sont inscrits au dos de la plaquette afin de vous aider à vérifier que vous avez pris un comprimé chaque jour.
• -Continuez à prendre Adenuric tous les jours même si vous n’avez pas de crise de goutte.
• +Continuez à prendre Adenuric tous les jours même si vous n'avez pas de crise de goutte.
• -La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
• -Si vous avez pris plus d’Adenuric que vous n’auriez dû
• -Si, par mégarde, vous avez pris plus d’Adenuric que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou le service des urgences le plus proche.
• +La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
• +Si vous avez pris plus d'Adenuric que vous n'auriez dû
• +Si, par mégarde, vous avez pris plus d'Adenuric que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou le service des urgences le plus proche.
• -Si vous oubliez de prendre une dose d’Adenuric, prenez-la dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf si le comprimé suivant est très proche. Dans ce cas, ne prenez pas le comprimé oublié et prenez le prochain comprimé au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• +Si vous oubliez de prendre une dose d'Adenuric, prenez-la dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf si le comprimé suivant est très proche. Dans ce cas, ne prenez pas le comprimé oublié et prenez le prochain comprimé au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• -N’arrêtez pas le traitement par Adenuric sans l’avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre Adenuric, votre taux d’acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s’aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d’urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.
• -Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +N'arrêtez pas le traitement par Adenuric sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre Adenuric, votre taux d'acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s'aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d'urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.
• +Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Ne prenez plus ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche, si vous rencontrez les effets secondaires rares suivants (touchant jusqu’à 1 personne sur 1000), car ils peuvent être suivis d’une réaction allergique sévère:
• -·Réactions anaphylactiques, hypersensibilité au médicament (voir également rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Adenuric?»)
• -·Eruptions cutanées potentiellement fatales caractérisées par la formation de cloques et une desquamation touchant la peau et les muqueuses, par exemple de la bouche et des organes génitaux, ulcères douloureux dans la bouche et/ou au niveau des parties génitales, accompagnés de fièvre, maux de gorge et fatigue (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique), ou par un gonflement des ganglions lymphatiques, une augmentation de la taille du foie, une hépatite (pouvant aller jusqu’à une insuffisance hépatique), une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques – syndrome DRESS) (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Adenuric?»)
• +Ne prenez plus ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche, si vous rencontrez les effets secondaires rares suivants (touchant jusqu'à 1 personne sur 1000), car ils peuvent être suivis d'une réaction allergique sévère:
• +·Réactions anaphylactiques, hypersensibilité au médicament (voir également rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Adenuric?»)
• +·Eruptions cutanées potentiellement fatales caractérisées par la formation de cloques et une desquamation touchant la peau et les muqueuses, par exemple de la bouche et des organes génitaux, ulcères douloureux dans la bouche et/ou au niveau des parties génitales, accompagnés de fièvre, maux de gorge et fatigue (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique), ou par un gonflement des ganglions lymphatiques, une augmentation de la taille du foie, une hépatite (pouvant aller jusqu'à une insuffisance hépatique), une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques – syndrome DRESS) (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Adenuric?»)
• -Effets secondaires fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10):
• -Troubles de la fonction hépatique, diarrhée, maux de tête, éruptions cutanées (parmi lesquelles différents types d’éruptions moins fréquemment rapportées, voir aux paragraphes «Effets secondaires occasionnels» et «Effets secondaires rares» ci-dessous), nausées, crises de goutte aiguës, gonflement localisé en raison d’une accumulation de liquide dans les tissus (œdème).
• +Effets secondaires fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
• +Troubles de la fonction hépatique, diarrhée, maux de tête, éruptions cutanées (parmi lesquelles différents types d'éruptions moins fréquemment rapportées, voir aux paragraphes «Effets secondaires occasionnels» et «Effets secondaires rares» ci-dessous), nausées, crises de goutte aiguës, gonflement localisé en raison d'une accumulation de liquide dans les tissus (œdème).
• -Effets secondaires occasionnels (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100):
• -Perte d’appétit, modification du taux de sucre dans le sang (diabète) et symptômes associés, tels que soif excessive, augmentation du taux de lipides dans le sang, prise de poids, perte du désir sexuel, troubles du sommeil, somnolence, vertiges, sensation d’engourdissement, picotement de la peau, diminution ou altération du sens du toucher (hypoesthésie, hémiparésie ou paresthésie), altération du sens du goût, diminution de l’odorat (hyposmie), anomalies de l’électrocardiogramme (ECG), battements cardiaques irréguliers, palpitations, bouffées de chaleur ou flush (rougeur du visage ou du cou par exemple), augmentation de la pression artérielle, toux, essoufflement, gêne ou douleur dans la poitrine, inflammations des voies nasales et/ou de la gorge (infections des voies respiratoires supérieures), bronchite, sécheresse buccale, maux de ventre/ballonnements, remontées acides/troubles digestifs, constipation, selles plus fréquentes, vomissements, gêne gastrique, démangeaisons, urticaire, inflammation de la peau ou dépigmentation de la peau, petits points rouges ou violets sur la peau, petits points rouges aplatis sur la peau, zones rouges sans volume sur la peau recouvertes de petites aspérités convergentes, éruptions cutanées, boutons et zones rouges sur la peau, autres maladies de la peau, crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculaires et articulaires, inflammation de la bourse séreuse (bursite) ou arthrite (inflammation des articulations habituellement accompagnée de douleurs, d’un gonflement et/ou d’une raideur), douleurs dans les extrémités, douleurs dorsales, spasmes musculaires, sang dans les urines, émission d’urine anormalement fréquente (augmentation du taux de protéines dans l’urine), troubles de la fonction rénale (pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale), abattement, douleurs dans la poitrine, gêne dans la poitrine, calculs dans la vésicule biliaire ou dans les canaux biliaires (cholélithiase), augmentation du taux d’hormones stimulant la thyroïde (thyréotropine, TSH), modifications des paramètres du sang ou du nombre de cellules sanguines (anomalies aux analyses de sang), calculs rénaux, problèmes d’érection.
• -Effets secondaires rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000):
• +Effets secondaires occasionnels (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
• +Perte d'appétit, modification du taux de sucre dans le sang (diabète) et symptômes associés, tels que soif excessive, augmentation du taux de lipides dans le sang, prise de poids, perte du désir sexuel, troubles du sommeil, somnolence, vertiges, sensation d'engourdissement, picotement de la peau, diminution ou altération du sens du toucher (hypoesthésie, hémiparésie ou paresthésie), altération du sens du goût, diminution de l'odorat (hyposmie), anomalies de l'électrocardiogramme (ECG), battements cardiaques irréguliers, palpitations, bouffées de chaleur ou flush (rougeur du visage ou du cou par exemple), augmentation de la pression artérielle, toux, essoufflement, gêne ou douleur dans la poitrine, inflammations des voies nasales et/ou de la gorge (infections des voies respiratoires supérieures), bronchite, sécheresse buccale, maux de ventre/ballonnements, remontées acides/troubles digestifs, constipation, selles plus fréquentes, vomissements, gêne gastrique, démangeaisons, urticaire, inflammation de la peau ou dépigmentation de la peau, petits points rouges ou violets sur la peau, petits points rouges aplatis sur la peau, zones rouges sans volume sur la peau recouvertes de petites aspérités convergentes, éruptions cutanées, boutons et zones rouges sur la peau, autres maladies de la peau, crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculaires et articulaires, inflammation de la bourse séreuse (bursite) ou arthrite (inflammation des articulations habituellement accompagnée de douleurs, d'un gonflement et/ou d'une raideur), douleurs dans les extrémités, douleurs dorsales, spasmes musculaires, sang dans les urines, émission d'urine anormalement fréquente (augmentation du taux de protéines dans l'urine), troubles de la fonction rénale (pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale), abattement, douleurs dans la poitrine, gêne dans la poitrine, calculs dans la vésicule biliaire ou dans les canaux biliaires (cholélithiase), augmentation du taux d'hormones stimulant la thyroïde (thyréotropine, TSH), modifications des paramètres du sang ou du nombre de cellules sanguines (anomalies aux analyses de sang), calculs rénaux, problèmes d'érection.
• +Effets secondaires rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):
• -Gonflements marqués des couches plus profondes de la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, sur les parties génitales, les mains, les pieds ou la langue, pouvant être accompagnés de difficultés soudaines à respirer, fièvre élevée associée à une éruption cutanée de type rougeole, gonflement des ganglions lymphatiques, augmentation de la taille du foie, hépatite (pouvant aller jusqu’à une insuffisance hépatique), augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (leucocytose avec ou sans éosinophilie), rougeur de la peau (érythème), éruptions cutanées de différents types (par exemple avec des démangeaisons, des boutons blancs, des cloques, des cloques purulentes, une desquamation de la peau, des éruptions de type rougeole), rougeur étendue de la peau (érythème), nécrose et décollement bulleux de l’épiderme et des muqueuses, entraînant une exfoliation et une potentielle infection généralisée (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique), nervosité, sensation de soif, bourdonnements dans les oreilles, vision floue, altération de la vision, perte de cheveux, ulcère dans la bouche, inflammation du pancréas (avec pour symptômes fréquents des douleurs abdominales, des nausées et vomissements), transpiration excessive, perte de poids, augmentation de l’appétit, perte incontrôlée de l’appétit (anorexie), raideur musculaire et/ou articulaire, nombre anormalement bas de cellules dans le sang (globules blancs ou rouges ou plaquettes), besoin urgent d’uriner, modification ou diminution de la quantité d’urine en raison d’une inflammation des reins (néphrite tubulo-interstitielle), jaunissement de la peau (ictère), lésion du foie, taux de créatine-phosphokinase surélevé dans le sang (un indicateur de lésions musculaires).
• +Gonflements marqués des couches plus profondes de la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, sur les parties génitales, les mains, les pieds ou la langue, pouvant être accompagnés de difficultés soudaines à respirer, fièvre élevée associée à une éruption cutanée de type rougeole, gonflement des ganglions lymphatiques, augmentation de la taille du foie, hépatite (pouvant aller jusqu'à une insuffisance hépatique), augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (leucocytose avec ou sans éosinophilie), rougeur de la peau (érythème), éruptions cutanées de différents types (par exemple avec des démangeaisons, des boutons blancs, des cloques, des cloques purulentes, une desquamation de la peau, des éruptions de type rougeole), rougeur étendue de la peau (érythème), nécrose et décollement bulleux de l'épiderme et des muqueuses, entraînant une exfoliation et une potentielle infection généralisée (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique), nervosité, sensation de soif, bourdonnements dans les oreilles, vision floue, altération de la vision, perte de cheveux, ulcère dans la bouche, inflammation du pancréas (avec pour symptômes fréquents des douleurs abdominales, des nausées et vomissements), transpiration excessive, perte de poids, augmentation de l'appétit, perte incontrôlée de l'appétit (anorexie), raideur musculaire et/ou articulaire, nombre anormalement bas de cellules dans le sang (globules blancs ou rouges ou plaquettes), besoin urgent d'uriner, modification ou diminution de la quantité d'urine en raison d'une inflammation des reins (néphrite tubulo-interstitielle), jaunissement de la peau (ictère), lésion du foie, taux de créatinephosphokinase surélevé dans le sang (un indicateur de lésions musculaires), mort subite cardiaque.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver le médicament au-dessus de 30°C, conserver dans son emballage d’origine et hors de la portée des enfants.
• -
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver le médicament au-dessus de 30 °C, conserver dans son emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• +Remarques particulières
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Les comprimés pelliculés d'Adenuric sont de couleur jaune pâle à jaune, en forme de gélule. Les comprimés comportent la marque «80» d'un côté et une rainure de l'autre côté.
• +Principes actifs
• +
• -Chaque comprimé pelliculé (sécable) contient 80 mg de fébuxostat, ainsi que du lactose monohydraté et d’autres excipients.
• -Les comprimés pelliculés d’Adenuric sont de couleur jaune pâle à jaune, en forme de gélule. Les comprimés comportent la marque «80» d’un côté et une rainure de l’autre côté.
• +Chaque comprimé pelliculé (sécable) contient 80 mg de fébuxostat.
• +Excipients
• +Noyau du comprimé: monohydrate de lactose, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, hydrate de dioxyde de silicium.
• +Pelliculage: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172).
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -A. Menarini SA, Zurich.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +A. Menarini GmbH, Zurich.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).