• -Deanxit ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
• +Sur prescription du médecin.
• -Deanxit contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous êtes intolérant à une forme de sucre, demandez-lui conseil avant de prendre ce médicament.
• +Excipient
• +Lactose
• +Deanxit contient du lactose. Ne prenez pas Deanxit avant d'avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'intolérance au sucre.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Deanxit ne doit pas être utilisé pour traiter des patients de moins de 18 ans.
• +L'utilisation et la sécurité de Deanxit chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été évaluées. Deanxit ne doit pas être utilisé pour traiter des patients de moins de 18 ans.
• +Ne modifiez pas de votre propre initiative le dosage prescrit. Si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +
• -Très rarement (chez jusqu'à 1 de 10'000 utilisateurs) peuvent survenir:
• +Très rarement (concerne moins de 1 utilisateur sur 10'000) peuvent survenir:
• -Fréquent (chez 1 à 10 de 100 utilisateurs): troubles du sommeil, agitation, excitation, vertige, tremblement, somnolence, des troubles visuels, sécheresse buccale, constipation, fatigue.
• -Occasionnel (chez 1 à 10 de 1'000 utilisateurs): cauchemars, anxiété, confusion mentale, palpitations cardiaques, battements cardiaques rapides, forts ou irréguliers, altération du foie, réactions cutanées, chute des cheveux, douleurs musculaires, faiblesse.
• -Rare (chez 1 à 10 de 10'000 utilisateurs): nausées, troubles de la digestion ou douleurs abdominales.
• -Très rare (chez jusqu'à 1 de 10'000 utilisateurs): changements de l'hémogramme (plaquettes et globules blancs diminués), mouvements incontrôlés (dyskinésie tardive), tremblements, rigidité et démarche traînantes (tels que lors de la maladie de Parkinson).
• +Fréquent (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 100): troubles du sommeil, agitation, excitation, vertige, tremblement, somnolence, des troubles visuels, sécheresse buccale, constipation, fatigue.
• +Occasionnel (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 1'000): cauchemars, anxiété, confusion mentale, palpitations cardiaques, battements cardiaques rapides, forts ou irréguliers, altération du foie, réactions cutanées, chute des cheveux, douleurs musculaires, faiblesse.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000): nausées, troubles de la digestion ou douleurs abdominales.
• +Très rare (concerne moins de 1 utilisateur sur 10'000): changements de l'hémogramme (plaquettes et globules blancs diminués), mouvements incontrôlés (dyskinésie tardive), tremblements, rigidité et démarche traînantes (tels que lors de la maladie de Parkinson).
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique en particulier aux effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.
• +Conservation
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé contient 10 mg de mélitracène sous forme de chlorhydrate de mélitracène et 0.5 mg de flupentixol sous forme de dichlorhydrate de flupentixol,
• +Excipient
• +Betadex, lactose, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, talc, huile végétale hydrogénée, stéarate de magnésium
• +Pelliculage du comprimé: alcool polyvinylique, macrogol 3350 et 6000, talc, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), carmin d'indigo (E132).
• +
• -65854 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Lundbeck (Suisse) SA, Opfikon.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -21102016PI
• +65854 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +04082022PI