• -Quetiapin XR® Spirig HC
• +Quétiapine XR® Spirig HC
• -·si vous avez connaissance d'avoir déjà eu par le passé un nombre réduit de globules blancs.
• +·si vous avez connaissance d'avoir déjà eu par le passé un nombre réduit de globules blancs;.
• +·si vous avez ou avez eu des problèmes liés à la consommation d'alcool ou de drogues.
• +Durant le traitement par Quétiapine XR Spirig HC, des réactions au médicament pouvant mettre la vie en danger ont été observées. Elles se manifestaient sous forme de réactions cutanées graves (les muqueuses peuvent être atteintes), de la fièvre, des modifications sanguines et autres symptômes (voir également «Quels effets secondaires Quétiapine XR Spirig HC peut-il provoquer?»). Si ces réactions surviennent, le traitement par Quétiapine XR Spirig HC doit être immédiatement arrêté et un médecin doit être consulté.
• +Durant le traitement par Quétiapin XR Spirig HC, des réactions au médicament pouvant mettre la vie en danger ont été observées. Elles comprenaient l'association des symptômes suivants: éruption cutanée étendue, fièvre, modification des taux sanguins (augmentation des enzymes hépatiques, augmentation d'un certain type de globules blancs fréquemment observée lors de réactions allergiques) et gonflement des ganglions lymphatiques (maladie nommée «syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques»).
• -Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Suisse.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).