• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pramipexol ER Zentiva?
• +Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Pramipexol ER Zentiva?
• -Il se peut que vous découvriez des restes dans les selles ressemblant à des comprimés retard intacts de Pramipexol ER.Zentiva. Dans ce cas, veuillez en parler à votre médecin.
• +Informez également votre médecin si vous avez ou développez les troubles ou les symptômes suivants:
• +·hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas). La plupart des hallucinations sont de nature visuelle.
• +·dysfonctions motrices (dyskinésies; p.ex. mouvements anormaux, incontrôlés des membres). Si vous souffrez de la maladie de Parkinson à un stade avancé et que vous prenez également de la lévodopa, vous pourriez développer des dysfonctions motrices (dyskinésies) pendant l'augmentation progressive de la posologie de Pramipexol ER Zentiva.
• +·incapacité de maintenir le corps et le cou en position debout et droite (dystonie axiale). En particulier, une flexion de la tête et du cou vers l'avant (antécolis), une inclinaison du tronc vers l'avant (camptocormie) ou une flexion latérale du dos (également désignée par le terme de pleurothotonus ou syndrome de la tour de Pise) peuvent survenir.
• +·troubles visuels. Faites examiner vos yeux régulièrement pendant le traitement par Pramipexol ER Zentiva.
• +Il se peut que vous découvriez des restes dans les selles ressemblant à des comprimés retard intacts de Pramipexol ER Zentiva. Dans ce cas, veuillez en parler à votre médecin.
• -Pramipexol ER Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Pramipexol ER Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Nausées et cas isolés de vomissements, constipation, vertiges, mouvements involontaires, besoin accru de bouger, somnolence, troubles du sommeil, perte de mémoire, perte de connaissance, faiblesse cardiaque y compris défaillance cardiaque, hallucinations sensorielles, agitation, confusion, rêves inhabituels, idées délirantes, maux de tête, hoquet, fatigue, vision double, vision trouble, perturbation de la vue, rétention d'eau par ex. dans les bras ou les jambes (œdème périphérique), tension artérielle faible, prise ou perte de poids y compris une baisse de l'appétit, symptômes au niveau de la peau tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons et autres réactions allergiques, pneumonie ou gêne respiratoire.
• +Nausées et cas isolés de vomissements, constipation, vertiges, mouvements involontaires, besoin accru de bouger, somnolence, troubles du sommeil, perte de mémoire, perte de connaissance, flexion de la tête et du cou vers l'avant (antécolis), faiblesse cardiaque y compris défaillance cardiaque, hallucinations sensorielles, agitation, confusion, rêves inhabituels, idées délirantes, maux de tête, hoquet, fatigue, vision double, vision trouble, perturbation de la vue, rétention d'eau par ex. dans les bras ou les jambes (œdème périphérique), tension artérielle faible, prise ou perte de poids y compris une baisse de l'appétit, symptômes au niveau de la peau tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons et autres réactions allergiques, pneumonie ou gêne respiratoire.
• -Des cas d'endormissement subit avec ou sans fatigue préalable (somnolence) peuvent apparaître (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pramipexol ER Zentiva?»).
• +Des cas d'endormissement subit avec ou sans fatigue préalable (somnolence) peuvent apparaître (voir aussi «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Pramipexol ER Zentiva?»).
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• -1 comprimé retard à 1,5 mg contient: 1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté (correspondant à 1,05 mg de pramipexole base), ainsi que des excipients. Les comprimés retard à 1,5 mg portent l'inscription «105».
• +1 comprimé retard à 1,5 mg contient:1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté (correspondant à 1,05 mg de pramipexole base), ainsi que des excipients. Les comprimés retard à 1,5 mg portent l'inscription «105».
• -0,375 mg: emballage de 10 comprimés retard.
• -0,75 mg: emballage de 10, 30 comprimés retard.
• -1,5 mg: emballage de 30 comprimés retard.
• -3,0 mg: emballage de 30 comprimés retard.
• -4,5 mg: emballage de 30 comprimés retard.
• +0,375 mg: emballage de 10 comprimés retard
• +0,75 mg: emballage de 10, 30 comprimés retard
• +1,5 mg: emballage de 30 comprimés retard
• +3,0 mg: emballage de 30 comprimés retard
• +4,5 mg: emballage de 30 comprimés retard
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).