• +Informez également votre médecin si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Co-Telmisartan Spirig HC), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
• -Occasionnellement, l'hydrochlorothiazide, constituant diurétique du Co-Telmisartan Spirig HC, peut provoquer une excrétion urinaire trop forte ou une perte de sels. Les symptômes peuvent être les suivants: soif excessive, sécheresse de la bouche, faiblesse générale, torpeur, douleurs musculaires ou crampes musculaires, nausées et vomissements ou une fréquence cardiaque inhabituellement élevée. Dans le cas où l'un de ces symptômes devait apparaître chez vous, veuillezvous adresser à votre médecin.
• +Occasionnellement, l'hydrochlorothiazide, constituant diurétique du Co-Telmisartan Spirig HC, peut provoquer une excrétion urinaire trop forte ou une perte de sels. Les symptômes peuvent être les suivants: soif excessive, sécheresse de la bouche, faiblesse générale, torpeur, douleurs musculaires ou crampes musculaires, nausées et vomissements ou une fréquence cardiaque inhabituellement élevée. Dans le cas où l'un de ces symptômes devait apparaître chez vous, veuillez-vous adresser à votre médecin.
• -Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
• +Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire), anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
• +En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Co-Telmisartan Spirig HC.
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• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à une température ne dépassant pas 30°C et hors de la portée des enfants.
• +Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
• -80/25 mg: blancs à blanc cassé, allongés, ovales; «TH» gravé sur une face et «25» sur l’autre.
• +80/25 mg: blancs à blanc cassé, allongés, ovales; «TH» gravé sur une face et «25» sur l'autre.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).