• +Informez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez une modification cutanée inattendue au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs d'Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha), surtout lorsqu'il est administré pendant une longue période et à des doses élevées, peut engendrer un risque accru de certaines formes de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome), probablement en raison de l'augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons UV. Pendant le traitement par Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, protégez votre peau de la lumière du soleil et des rayons UV. Faites régulièrement examiner votre peau et contrôler l'apparition de nouvelles modifications de la peau et signalez immédiatement à votre médecin l'apparition de modifications suspectes de la peau.
• -Médicaments diurétiques, certains médicaments pour le traitement d'infections (amphotéricine B, pénicilline G), autres médicaments baissant la tension artérielle en particulier les inhibiteurs de l'ECA ou l'aliskirène, lithium (un médicament pour le traitement de certaines maladies mentales), antidépresseurs, antipsychotiques (pour traiter certains troubles psychiatriques), médicaments contre l'épilepsie (comme la carbamazépine), anti-inflammatoires et antalgiques (anti-rhumatismaux non stéroïdiens y compris inhibiteurs de la COX-2), médicaments de type cortisone (stéroïdes), antiarythmiques (pour traiter des troubles du rythme cardiaque), digoxine ou autres glycosides digitaliques (médicament pour le cœur), myorelaxants (pour relaxer les muscles pendant des opérations), allopurinol (médicament contre la goutte), amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson, ainsi que certaines maladies virales), certains médicaments contre le cancer, principes actifs anticholinergiques (pour traiter différents troubles tels que spasmes gastro-intestinaux, spasmes de la vessie, asthme, mal des transports, crampes musculaires, maladie de Parkinson et remède utilisé pour l'anesthésie), ciclosporine (pour prévenir le rejet d'organe après une greffe ou dans d'autres maladies telles que polyarthrite rhumatoïde ou eczéma atopique), insuline ou médicaments antidiabétiques par voie orale, colestyramine, colestipol et autres résines (pour traiter des taux élevés de graisses), vitamine D et sels de calcium, amines augmentant la pression artérielle (comme la noradrénaline), barbituriques (tranquillisants), narcotiques (médicaments induisant le sommeil) et alcool.
• +Médicaments diurétiques, certains médicaments pour le traitement d'infections (amphotéricine B, pénicilline G), autres médicaments baissant la tension artérielle en particulier les inhibiteurs de l'ECA ou l'aliskirène, lithium (un médicament pour le traitement de certaines maladies mentales), antidépresseurs, antipsychotiques (pour traiter certains troubles psychiatriques), médicaments contre l'épilepsie (comme la carbamazépine), anti-inflammatoires et antalgiques (antirhumatismaux non stéroïdiens y compris inhibiteurs de la COX-2), médicaments de type cortisone (stéroïdes), antiarythmiques (pour traiter des troubles du rythme cardiaque), digoxine ou autres glycosides digitaliques (médicament pour le cœur), myorelaxants (pour relaxer les muscles pendant des opérations), allopurinol (médicament contre la goutte), amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson, ainsi que certaines maladies virales), certains médicaments contre le cancer, principes actifs anticholinergiques (pour traiter différents troubles tels que spasmes gastro-intestinaux, spasmes de la vessie, asthme, mal des transports, crampes musculaires, maladie de Parkinson et remède utilisé pour l'anesthésie), ciclosporine (pour prévenir le rejet d'organe après une greffe ou dans d'autres maladies telles que polyarthrite rhumatoïde ou eczéma atopique), insuline ou médicaments antidiabétiques par voie orale, colestyramine, colestipol et autres résines (pour traiter des taux élevés de graisses), vitamine D et sels de calcium, amines augmentant la pression artérielle (comme la noradrénaline), barbituriques (tranquillisants), narcotiques (médicaments induisant le sommeil) et alcool.
• -Fréquents
• +Fréquents:
• -Occasionnels
• +Occasionnels:
• -Fréquents
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• -Occasionnels
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• -Très rares
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• -Éruption cutanée surtout au niveau du visage, douleur articulaire, symptômes musculaires et fièvre (signes ou réactivation d'un lupus érythémateux). Réactions cutanées graves avec formation de bulles sur les lèvres, les yeux ou dans la bouche, desquamation de la peau, fièvre (nécrolyse épidermique toxique).
• -Fréquents
• +Éruption cutanée surtout au niveau du visage, douleur articulaire, symptômes musculaires et fièvre (signes ou réactivation d'un lupus érythémateux). Réactions cutanées graves avec formation de bulles sur les lèvres, les yeux ou dans la bouche, desquamation de la peau, fièvre (nécrolyse épidermique toxique), cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome: apparition d'un nodule ou d'une tache colorée sur la peau, qui ne se résorbe pas au bout de plusieurs semaines et qui s'étend lentement pendant plusieurs mois, voire plusieurs années, ou de nodules rougeâtres à rosâtres solides dus au cancer et pouvant évoluer en ulcères; en revanche les taches cutanées dues au cancer sont généralement plates et squameuses; elles apparaissent fréquemment à des endroits de la peau régulièrement exposés au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le torse ou le dos).
• +Fréquents:
• -Rares
• +Rares:
• -Très rares
• +Très rares:
• +Vous devez, en outre, montrer immédiatement à votre médecin toute modification inattendue de la peau, que vous observez pendant le traitement par Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur l'emballage. Jeter tout contenu non utilisé six mois après la première ouverture du flacon en plastique.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Jeter tout contenu non utilisé six mois après la première ouverture du flacon en plastique.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12,5 mg comprimés pelliculés contiennent comme principes actifs 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12,5 mg comprimés pelliculés contiennent comme principes actifs 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12.5 mg comprimés pelliculés contiennent comme principes actifs 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12.5 mg comprimés pelliculés contiennent comme principes actifs 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12,5 mg: emballages blister à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12,5 mg: flacons en plastique à 100 comprimés pelliculés.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12,5 mg: emballages blister à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12,5 mg: flacons en plastique à 100 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12.5 mg: emballages blister à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12.5 mg: flacons en plastique à 100 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12.5 mg: emballages blister à 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12.5 mg: flacons en plastique à 100 comprimés pelliculés.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.4
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 2.1