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Accueil - Information destinée au patient sur Exemestan Devatis 25 mg - Changements - 03.02.2021
26 Changements de l'information destinée aux patients Exemestan Devatis 25 mg
  • -Exémestane Parsenn 25 mg comprimés pelliculés
  • -Qu’est-ce que l’Exémestane Parsenn et quand doit-il être utilisé?
  • -Exémestane Parsenn contient l'exémestane comme principe actif, qui bloque l'aromatase, une enzyme participant à la synthèse des estrogènes, les hormones sexuelles féminines. Son rôle est tout particulièrement important chez la femme ménopausée. Le traitement par Exémestane Parsenn entraîne une baisse nette du taux d'estrogènes, jugulant ainsi la tendance à la croissance des cellules cancéreuses du sein. Exémestane Parsenn est indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé chez des femmes ménopausées, lorsqu'une autre thérapie agissant sur le bilan hormonal ne s'est pas avérée suffisamment efficace. Les femmes concernées sont celles dont la ménopause s'est développée naturellement ou artificiellement. Exémestane Parsenn est également utilisé chez les femmes après la ménopause, dont le cancer du sein a été diagnostiqué à un stade précoce, qui ont été opérées et qui ont suivi ensuite un traitement par tamoxifène pendant 2 ans ou plus.
  • +Exémestane Devatis
  • +Qu’est-ce que Exémestane Devatis et quand doit-il être utilisé ?
  • +Exémestane Devatis contient l'exémestane comme principe actif, qui bloque l'aromatase, une enzyme participant à la synthèse des estrogènes, les hormones sexuelles féminines. Son rôle est tout particulièrement important chez la femme ménopausée. Le traitement par Exémestane Devatis entraîne une baisse nette du taux d'estrogènes, jugulant ainsi la tendance à la croissance des cellules cancéreuses du sein. Exémestane Devatis est indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé chez des femmes ménopausées, lorsqu'une autre thérapie agissant sur le bilan hormonal ne s'est pas avérée suffisamment efficace. Les femmes concernées sont celles dont la ménopause s'est développée naturellement ou artificiellement. Exémestane Devatis est également utilisé chez les femmes après la ménopause, dont le cancer du sein a été diagnostiqué à un stade précoce, qui ont été opérées et qui ont suivi ensuite un traitement par tamoxifène pendant 2 ans ou plus.
  • -Quand Exémestane Parsenn ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand Exémestane Devatis ne doit-il pas être utilisé ?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Exémestane Parsenn?
  • -Une baisse de la densité minérale osseuse peut survenir sous traitement de longue durée par Exémestane Parsenn. En conséquence, le médecin contrôlera régulièrement cette densité osseuse et vous prescrira éventuellement un médicament pour la prévention ou le traitement d'une ostéoporose.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Exémestane Devatis ?
  • +Une baisse de la densité minérale osseuse peut survenir sous traitement de longue durée par Exémestane Devatis. En conséquence, le médecin contrôlera régulièrement cette densité osseuse et vous prescrira éventuellement un médicament pour la prévention ou le traitement d'une ostéoporose.
  • -Interactions avec d'autres médicaments: Ne pas prendre Exémestane Parsenn en même temps que d'autres médicaments à base d'estrogènes (p.ex. lors de substitution hormonale), car ceux-ci pourraient annuler l'effet d'Exémestane Parsenn.
  • -Parce que des effets indésirables comme vertiges, fatigue et vomissements sont apparus lors de l'utilisation d'Exémestane Parsenn, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.
  • +Interactions avec d'autres médicaments: Ne pas prendre Exémestane Devatis en même temps que d'autres médicaments à base d'estrogènes (p.ex. lors de substitution hormonale), car ceux-ci pourraient annuler l'effet d'Exémestane Devatis.
  • +Parce que des effets indésirables comme vertiges, fatigue et vomissements sont apparus lors de l'utilisation d'Exémestane Devatis, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -Exémestane Parsenn peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Exémestane Parsenn est uniquement destiné aux femmes ménopausées. Il ne doit pas être administré pendant la grossesse ou la période d'allaitement.
  • -Comment utiliser Exémestane Parsenn?
  • -La dose recommandée est d'un comprimé pelliculé par jour (25 mg). Les comprimés pelliculés se prennent après un repas, toujours vers la même heure. La durée du traitement par Exémestane Parsenn vous sera expliquée par votre médecin.
  • -Si vous deviez être hospitalisée, veuillez informer le médecin-chef de votre traitement par Exémestane Parsenn.
  • -Si vous avez oublié une prise, prenez le comprimé pelliculé d'Exémestane Parsenn aussitôt que vous y pensez. Continuez le traitement par la prise suivante à l'heure fixée comme d'habitude.
  • +Exémestane Devatis peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • +Exémestane Devatis est uniquement destiné aux femmes ménopausées. Il ne doit pas être administré pendant la grossesse ou la période d'allaitement.
  • +Comment utiliser Exémestane Devatis ?
  • +La dose recommandée est d'un comprimé pelliculé par jour (25 mg). Les comprimés pelliculés se prennent après un repas, toujours vers la même heure. La durée du traitement par Exémestane Devatis vous sera expliquée par votre médecin.
  • +Si vous deviez être hospitalisée, veuillez informer le médecin-chef de votre traitement par Exémestane Devatis.
  • +Si vous avez oublié une prise, prenez le comprimé pelliculé d'Exémestane Devatis aussitôt que vous y pensez. Continuez le traitement par la prise suivante à l'heure fixée comme d'habitude.
  • -Quels effets secondaires Exémestane Parsenn peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires Exémestane Devatis peut-il provoquer ?
  • -Très fréquent (peuvent apparaître chez plus de 1 patiente sur 10):
  • +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
  • -Fréquent (peuvent apparaître chez plus de 1 patiente sur 100):
  • -Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, chute de cheveux, perte ou augmentation de l'appétit, vomissements, diarrhée, constipation, troubles digestifs, ostéoporose, fractures, syndrome du canal carpien (atrophie de la musculature de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité de la peau tel que picotements, sensation de brûlures, engourdissement (paresthésies), hypertension artérielle, accumulation d'eau dans les tissus par ex. dans les jambes.
  • -Occasionnel (apparaissent chez moins de 1 patiente sur 100):
  • -Réactions d'hypersensibilité, saignements vaginaux, détresse respiratoire.
  • -Rare (apparaissent chez moins de 1 patiente sur 1000):
  • -Inflammation du foie (hépatite), apparition aiguë de rougeurs inflammatoires graves de la peau accompagnées de pustules (pustulose exanthématique aigue généralisée).
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, chute de cheveux, perte ou augmentation de l'appétit, vomissements, diarrhée, constipation, troubles digestifs, taux de cholestérol élevé dans le sang, ostéoporose, fractures, syndrome du canal carpien (atrophie de la musculature de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité de la peau tel que picotements, sensation de brûlures, engourdissement (paresthésies), hypertension artérielle, accumulation d'eau dans les tissus par ex. dans les jambes, faiblesse/manque d'énergie, saignements vaginaux, détresse respiratoire.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Réactions d'hypersensibilité, troubles nerveux, ulcères de l'estomac, infarctus du myocarde.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • +Inflammation du foie (hépatite), apparition aiguë de rougeurs inflammatoires graves de la peau accompagnées de pustules (pustulose exanthématique aiguë généralisée), somnolence.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui sont mentionnés ou qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Le médicament doit être conservé à 15-30°C.
  • -Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention ?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver le médicament à 15-30°C.
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +
  • -Que contient Exémestane Parsenn?
  • -1 comprimé pelliculé contient 25 mg d'exémestane, ainsi que des excipients.
  • -Où obtenez-vous Exémestane Parsenn? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Que contient Exémestane Devatis ?
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé pelliculé contient 25 mg d'exémestane.
  • +Excipients
  • +Mannitol, crospovidone, carboxyméthylamidon sodique (type A), hypromellose, polysorbate 80, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Enrobage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol.
  • +Où obtenez-vous Exémestane Devatis ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -Comprimés pelliculés à 25 mg: 30 et 100 comprimés pelliculés.
  • +Comprimés pelliculés à 25 mg: 30 et 100.
  • -Parsenn-Produkte AG, 7240 Küblis (GR)
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Devatis AG, 6330 Cham.
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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