• -Anastrozole Devatis 1 mg comprimés pelliculés
• +Anastrozole Devatis
• +Selon prescription du médecin.
• -Anastrozole Devatis ne doit être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
• -Quand Anastrozole Devatis ne doit-il pas être utilisé?
• +Anastrozole Devatis ne doit être utilisé que sous contrôle permanent du médecin.
• +Quand Anastrozole Devatis ne doit-il pas être pris?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Anastrozole Devatis?
• -Une faiblesse et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement par Anastrozole Devatis. Il est donc recommandé d'être prudent lors de la conduite et du maniement de machines.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Anastrozole Devatis?
• +Anastrozole Devatis peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Une faiblesse et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement par Anastrozole Devatis. Il est donc recommandé d'être prudent lors de la conduite et du maniement de machines.
• -En même temps qu'Anastrozole Devatis, vous ne devriez prendre aucun autre médicament contenant des estrogènes, car ils neutraliseraient l'effet d'Anastrozole Devatis.
• +En même temps qu'Anastrozole Devatis, vous ne devriez prendre aucun autre médicament contenant des estrogènes, car ils neutraliseraient l'effet d'Anastrozole Devatis.Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».Anastrozole Devatis contient du lactose comme excipient. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -��vous souffrez d'une autre maladie,
• -��vous êtes allergique ou
• -��vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) en usage interne ou externe!
• +��vous souffrez d'une autre maladie,
• +��vous êtes allergique ou
• +��vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) en usage interne ou externe!
• -Du fait de la diminution des hormones sexuelles - les estrogènes en circulation dans votre corps, des bouffées de chaleur, une sécheresse vaginale et une légère chute de cheveux peuvent survenir très fréquemment ainsi que des saignements vaginaux au cours des premières semaines de traitement.
• +Du fait de la diminution des hormones sexuelles - les estrogènes - en circulation dans votre corps, des bouffées de chaleur, une sécheresse vaginale et une légère chute de cheveux peuvent survenir très fréquemment ainsi que des saignements vaginaux au cours des premières semaines de traitement.
• -Très fréquent: céphalées, nausées, troubles de l'humeur, épuisement/fatigue, faiblesse, troubles musculaires et osseux, fractures osseuses, douleurs/raideurs articulaires, arthrite, éruptions cutanées.
• -Fréquent: somnolence, réactions allergiques, syndrome du canal carpien (atrophie des muscles de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité tels qu'insensibilité de la peau et/ou picotements, affaiblissement ou perte du sens du goût, diarrhée, vomissements, élévation du taux sanguin de cholestérol, perte d'appétit, opacité du cristallin, formation de caillots de sang dans les veines, maladies cérébro/cardiovasculaires, écoulement vaginal, douleurs osseuses, douleurs musculaires. Élévation du calcium sanguin. Informez votre médecin si vous avez des nausées et/ou des vomissements. Ce sont là les symptômes d'une élévation du calcium sanguin. Il se peut que votre médecin vérifie alors par une analyse sanguine si vous avez un calcium sanguin élevé.
• -Occasionnellement: changement des valeurs hépatiques, inflammation du foie, doigt à ressort, urticaire. Si vous vous sentez faible ou éprouvez une somnolence, veuillez demander conseil à votre médecin.
• -Rare et très rare: réactions allergiques sévères avec chute de tension et problèmes respiratoires, réactions cutanées graves avec lésions, formation d'ulcères ou de vésicules. Réactions allergiques comprenant un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (angio-œdème), pouvant entraîner des difficultés pour avaler et/ou respirer, éruption cutanée secondaire à une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau.
• +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
• +Céphalées, nausées, troubles de l'humeur, épuisement/fatigue, dépression, faiblesse, troubles musculaires et osseux, fractures osseuses, douleurs/raideurs articulaires, arthrite, éruptions cutanées.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Somnolence, réactions allergiques, syndrome du canal carpien (atrophie des muscles de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité tels qu'insensibilité de la peau et/ou picotements, affaiblissement ou perte du sens du goût, diarrhée, vomissements, élévation du taux sanguin de cholestérol, perte d'appétit, opacité du cristallin, formation de caillots de sang dans les veines, maladies cérébro/cardio-vasculaires, écoulement vaginal, douleurs osseuses, douleurs musculaires. Élévation du calcium sanguin. Informez votre médecin si vous avez des nausées et/ou des vomissements. Ce sont là les symptômes d'une élévation du calcium sanguin. Il se peut que votre médecin vérifie alors par une analyse sanguine si vous avez un calcium sanguin élevé.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Changement des valeurs hépatiques, inflammation du foie, doigt à ressort, urticaire. Si vous vous sentez faible ou éprouvez une somnolence, veuillez demander conseil à votre médecin.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000) et très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10'000)
• +Réactions allergiques sévères avec chute de tension et problèmes respiratoires, réactions cutanées graves avec lésions, formation d'ulcères ou de vésicules. Réactions allergiques comprenant un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (angio-œdème), pouvant entraîner des difficultés pour avaler et/ou respirer, éruption cutanée secondaire à une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à 15-30°C dans l’emballage original.
• -Tenir le médicament hors de la portée des enfants.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à 15-30°C dans l’emballage original.
• +Tenir hors de portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Un comprimé pelliculé contient 1 mg de l'anastrozole et des excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé contient 1 mg de l'anastrozole.
• +Excipients
• +Lactose monohydraté, povidone K 29-32, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, hypromellose; dioxide de titane (E171) et macrogol.
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).