• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certains sucres, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète;
• -aliskirène.
• +-Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète;
• +-Aliskirène.
• -Contactez votre médecin si vous souffrez de diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids substantielle.
• -Votre médecin évaluera vos symptômes et décidera de comment continuer le traitement de votre pression artérielle.
• +Contactez votre médecin si vous souffrez de l’un des symptômes suivants:
• +-Diarrhée sévère, persistante et induisant une perte de poids substantielle. Votre médecin pourra évaluer vos symptômes et décider de la conduite à tenir concernant la poursuite de votre traitement antihypertenseur.
• +-Baisse de la vision ou douleur dans l’oeil. Ce pourrait être des symptômes d’une augmentation de la pression dans votre oeil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise d’Olmésartan Plus Sandoz. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l’absence de traitement.
• +Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l’une de ces situations.
• -Si vous êtes sportifs/sportives ce médicament peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage.
• +L’utilisation du médicament Olmésartan Plus Sandoz peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage. L'utilisation d’Olmésartan Plus Sandoz comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
• +-Anesthésiques.
• -Comme pour d’autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmésartan Plus Sandoz. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines.
• +Comme pour d’autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmésartan Plus Sandoz. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser de machines, jusqu’à la diminution de ces troubles.
• +Les comprimés pelliculés d’Olmésartan Plus Sandoz contiennent du lactose. Les patients souffrant d’intolérance au galactose, d’intolérance au lactose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Avant la prise de tout médicament, demandez conseils à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -Sauf avis contraire du médecin, la dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg tous les jours. Si une tension artérielle satisfaisante n'est pas atteinte avec la prise d'un comprimé pelliculé de Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg, votre médecin pourra augmenter la posologie à 1 comprimé pelliculé de Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/25 mg ou à 40 mg/25 mg.
• +Sauf avis contraire du médecin, la dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg tous les jours. Si une tension artérielle satisfaisante n'est pas atteinte avec la prise d'un comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg, votre médecin pourra augmenter la posologie à 1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz dosé à 20 mg/25 mg ou à 40 mg/25 mg.
• -Enfants et adolescents
• -Olmésartan Plus Sandoz ne doit pas être administré à des enfants et à des adolescents âgés de moins de 18 ans.
• +Enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans)
• +L’utilisation d’Olmésartan Plus Sandoz n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Patients noirs
• +Comme avec d’autres médicaments similaires, l’effet d’Olmésartan Plus Sandoz pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• -En cas de troubles modérés de la fonction hépatique, la posologie sera conforme aux directives du médecin; ne pas dépasser la dose maximale de 1 comprimé pelliculé de Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg.
• +En cas de troubles modérés de la fonction hépatique, la posologie sera conforme aux directives du médecin; ne pas dépasser la dose maximale de 1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg.
• -Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés de Olmésartan Plus Sandoz que vous n’auriez dû, ou si un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche et prenez l’emballage du médicament avec vous.
• +Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés d’Olmésartan Plus Sandoz que vous n’auriez dû, ou si un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche et prenez l’emballage du médicament avec vous.
• -Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de Olmésartan Plus Sandoz sont les suivants.
• -Les deux effets indésirables pouvant être graves sont les suivants.
• -Des réactions allergiques pouvant toucher l’ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à un prurit/des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimés pelliculés de Olmésartan Plus Sandoz et contactez immédiatement un médecin.
• -Chez les personnes sensibles ou comme suite d’une réaction allergique, Olmésartan Plus Sandoz peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Hébétude ou évanouissement peuvent occasionnellement apparaitre. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimés pelliculés de Olmésartan Plus Sandoz, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• +Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise d’Olmésartan Plus Sandoz sont les suivants:
• +Les deux effets indésirables pouvant être graves sont les suivants:
• +Des réactions allergiques pouvant toucher l’ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à un prurit/des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz et contactez immédiatement un médecin.
• +Chez les personnes sensibles ou comme suite d’une réaction allergique, Olmésartan Plus Sandoz peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Hébétude ou évanouissement peuvent occasionnellement apparaitre. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimés pelliculés d'Olmésartan Plus Sandoz, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• -Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares. Lors de l'évaluation des effets indésirables les données de fréquence utilisées sont les suivantes:
• -Très fréquent: affecte plus de 1 patient sur 10.
• -Fréquent: affecte de 1 à 10 patients sur 100.
• -Occasionnel: affecte de 1 à 10 patients sur 1'000.
• -Rare: affecte de 1 à 10 patients sur 10'000.
• -Très rare: affecte moins d’un patient sur 10'000.
• +Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares.
• -Fréquent
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Occasionnel
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation de l'urée dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• -Rare
• +Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont:
• +Augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation de l'urée dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
• -Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également rarement été observées, dont augmentation du taux d’azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• -Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l’olmésartan médoxomil ou de l’hydrochlorothiazide utilisés seuls.
• +Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également rarement été observées, dont:
• +Augmentation du taux d’azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• +Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l’olmésartan médoxomil ou de l’hydrochlorothiazide utilisés seuls:
• -Fréquent
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont augmentation des graisses sanguines, augmentation de l’urée ou de l’acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• -Occasionnel
• +Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont:
• +Augmentation des graisses sanguines, augmentation de l’urée ou de l’acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
• -Rare
• +Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont:
• +Diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
• -Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont augmentation du potassium dans le sang.
• -Très rare
• +Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
• +Augmentation du potassium dans le sang.
• +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• -Très fréquent
• +Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
• -Fréquent
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont augmentation de la créatinine, de l’urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d’amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• -Occasionnel
• +Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont:
• +Augmentation de la créatinine, de l’urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d’amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Rare
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
• -Très rare
• +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10’000)
• +Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Baisse de la vision ou douleur dans l’œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
• -Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 30 °C, à l’abri de l’humidité et hors de la portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 30°C, à l’abri de l’humidité et hors de la portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -1 comprimé pelliculé de Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• -Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg est disponible en emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg est disponible en emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg est disponible en emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg est disponible en emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg: emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg: emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg: emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg: emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).