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Accueil - Information destinée au patient sur Metoprolol Axapharm retard 50 mg - Changements - 04.09.2020
32 Changements de l'information destinée aux patients Metoprolol Axapharm retard 50 mg
  • -Qu’est-ce que Métoprolol Axapharm retard et quand est-il utilisé?
  • -Métoprolol Axapharm retard contient le métoprolol comme principe actif. Le métoprolol fait partie de la classe des bêta-bloquants et est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, pour le traitement au long cours de l'angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de l'insuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires s'accompagnant de palpitations. On peut également l'employer pour la prévention de la migraine.
  • -Grâce à sa formulation spéciale permettant une libération contrôlée du principe actif, l'effet des comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard dure normalement 24 heures.
  • -Métoprolol Axapharm retard ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
  • -
  • +Qu’est-ce que Métoprolol Axapharm retard et quand doit-il être utilisé?
  • +Métoprolol Axapharm retard contient le métoprolol comme principe actif. Le métoprolol fait partie de la classe des bêta-bloquants et est utilisé pour le traitement de lhypertension artérielle, pour le traitement au long cours de langine de poitrine (douleurs oppressives dorigine cardiaque), de linsuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires saccompagnant de palpitations. On peut également lemployer pour la prévention de la migraine.
  • +Grâce à sa formulation spéciale permettant une libération contrôlée du principe actif, leffet des comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard dure normalement 24 heures.
  • -Il ne faut pas utiliser Métoprolol Axapharm retard en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à l'un des excipients ou à d'autres bêta-bloquants.
  • +Il ne faut pas utiliser Métoprolol Axapharm retard en cas dhypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à lun des excipients ou à dautres bêta-bloquants.
  • -·si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire [AV] de degré II ou III),
  • -·si vous avez des battements de cœur irréguliers, avec un pouls souvent très lent et parfois très rapide (sauf si vous portez un stimulateur cardiaque permanent),
  • -·si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre le nœud sinusal et l'oreillette,
  • -·si vous êtes en état de choc,
  • -·si vous avez une insuffisance cardiaque associée à une accumulation d'eau dans les poumons, à des problèmes circulatoires ou à une basse tension artérielle,
  • -·si, avant de commencer le traitement, votre fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 battements par minute,
  • -·si vous avez une hypotension (tension artérielle anormalement basse),
  • -·si votre circulation sanguine dans les bras et les jambes est fortement diminuée,
  • -·si vous avez une prédisposition à l'asthme bronchique ou aux spasmes bronchiques.
  • +si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire (AV) de degré II ou III),
  • +si vous avez des battements de cœur irréguliers, avec un pouls souvent très lent et parfois très rapide (sauf si vous portez un stimulateur cardiaque permanent),
  • +si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre le nœud sinusal et loreillette,
  • +si vous êtes en état de choc,
  • +si vous avez une insuffisance cardiaque associée à une accumulation deau dans les poumons, à des problèmes circulatoires ou à une basse tension artérielle,
  • +si, avant de commencer le traitement, votre fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 battements par minute,
  • +si vous avez une hypotension (tension artérielle anormalement basse),
  • +si votre circulation sanguine dans les bras et les jambes est fortement diminuée,
  • +si vous avez une prédisposition à lasthme bronchique ou aux spasmes bronchiques.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
  • -En cas de traitement médicamenteux simultané d'affections respiratoires, la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
  • -La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang) de certaines maladies du cœur, de troubles de la conduction cardiaque, de troubles circulatoires, de fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients porteurs d'une tumeur produisant certaines hormones, nommée phéochromocytome.
  • -Avant toute intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être informé de la prise de Métoprolol Axapharm retard.
  • -Certains autres médicaments, y compris les gouttes nasales et oculaires, ainsi que l'alcool peuvent influencer l'effet de Métoprolol Axapharm retard, s'ils sont pris de manière simultanée.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, laptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
  • +En cas de traitement médicamenteux simultané daffections respiratoires, la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
  • +La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang) de certaines maladies du cœur, de troubles de la conduction cardiaque, de troubles circulatoires, de fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients porteurs dune tumeur produisant certaines hormones, nommée phéochromocytome.
  • +Avant toute intervention chirurgicale, lanesthésiste doit être informé de la prise de Métoprolol Axapharm retard.
  • +Certains autres médicaments, y compris les gouttes nasales et oculaires, ainsi que lalcool peuvent influencer leffet de Métoprolol Axapharm retard, sils sont pris de manière simultanée.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication!)!
  • -Lorsque vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, il est absolument nécessaire de demander l'avis de votre médecin avant de prendre Métoprolol Axapharm retard.
  • +Lorsque vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, il est absolument nécessaire de demander lavis de votre médecin avant de prendre Métoprolol Axapharm retard.
  • -Les comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard se prennent une fois par jour avec un verre d'eau. La prise peut se faire pendant ou en dehors des repas. Les comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard sont sécables, donc faciles à diviser. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.
  • +Les comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard se prennent une fois par jour avec un verre deau. La prise peut se faire pendant ou en dehors des repas. Les comprimés retard de Métoprolol Axapharm retard sont sécables, donc faciles à diviser. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.
  • -En cas d'hypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 50, une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 100 ou Métoprolol Axapharm retard 200. En cas de nécessité, le médecin ordonnera un autre médicament antihypertenseur supplémentaire.
  • +En cas dhypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 50, une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 100 ou Métoprolol Axapharm retard 200. En cas de nécessité, le médecin ordonnera un autre médicament antihypertenseur supplémentaire.
  • -L'utilisation de Métoprolol Axapharm retard chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée.
  • -Angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque)
  • -En cas d'angine de poitrine, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 100 ou de Métoprolol Axapharm retard 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
  • +Lutilisation de Métoprolol Axapharm retard chez les enfants de moins de 6 ans nest pas recommandée.
  • +Angine de poitrine (douleurs oppressives dorigine cardiaque)
  • +En cas dangine de poitrine, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 100 ou de Métoprolol Axapharm retard 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
  • -En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Métoprolol Axapharm retard une fois par jour pendant deux semaines.
  • -En cas d'insuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12.5 mg une fois par jour (soit un demi-comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose tous les 15 jours, en allant jusqu'à 200 mg de Métoprolol Axapharm retard une fois par jour.
  • +En cas dinsuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Métoprolol Axapharm retard une fois par jour pendant deux semaines.
  • +En cas dinsuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12.5 mg une fois par jour (soit un demi-comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose tous les 15 jours, en allant jusquà 200 mg de Métoprolol Axapharm retard une fois par jour.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
  • +
  • -Occasionnellement, on note des états d'épuisement, des vomissements, des douleurs dans la région du cœur, des œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), des crampes musculaires, une somnolence, une insomnie, des cauchemars, une diminution de l'attention, des dépressions, une augmentation de la production de sueur, des éruptions cutanées, des crises d'asthme et une prise de poids.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Occasionnellement, on note des états dépuisement, des vomissements, des douleurs dans la région du cœur, des œdèmes (accumulation deau dans les tissus), des crampes musculaires, une somnolence, une insomnie, des cauchemars, une diminution de lattention, des dépressions, une augmentation de la production de sueur, des éruptions cutanées, des crises dasthme et une prise de poids.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +
  • -Dans de très rares cas, on a signalé des fluctuations de l'humeur, des troubles de la mémoire, une confusion mentale, des hallucinations, des bourdonnements d'oreilles, des modifications du goût, une augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, l'aggravation d'un psoriasis préexistant et des douleurs articulaires.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10'000)
  • +Dans de très rares cas, on a signalé des fluctuations de lhumeur, des troubles de la mémoire, une confusion mentale, des hallucinations, des bourdonnements doreilles, des modifications du goût, une augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, laggravation dun psoriasis préexistant et des douleurs articulaires.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Métoprolol Axapharm retard doit être conservé à une température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
  • -Métoprolol Axapharm retard ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient. Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez le rendre à la pharmacie à des fins d'élimination.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C). Tenir hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez les rendre à la pharmacie à des fins délimination.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 25, 50, 100, respectivement 200 contient comme principe actif 23.75 mg, 47.5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg tartrate de métoprolol).
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé retard de Métoprolol Axapharm retard 25, 50, 100, respectivement 200 contient 23.75 mg, 47.5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg tartrate de métoprolol).
  • +Excipients
  • +Pellets de sucre/amidon, macrogol, dispersion de polyacrylate 30%, talc, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide silicique, dioxyde de silicium hautement dispersé, hypromellose, dioxyde de titane (E171).
  • +
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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