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Accueil - Information destinée au patient sur Esomeprazol MUT Sandoz 40 mg - Changements - 06.11.2017
28 Changements de l'information destinée aux patients Esomeprazol MUT Sandoz 40 mg
  • -Esoméprazole MUT Sandoz® 20 mg, 40 mg comprimés gastro-résistants
  • +Esoméprazole MUT Sandoz®
  • -Les comprimés Esoméprazole MUT Sandoz contiennent comme principe actif de l'ésoméprazole magnésium qui appartient au groupe médicamenteux des inhibiteurs de la pompe à protons. L'ésoméprazole magnésium est transformé dans certaines cellules spécifiques de l'estomac en ésoméprazole actif. Ce dernier bloque au niveau gastrique une enzyme (pompe à protons), responsable de la formation d'acide gastrique. Esoméprazole MUT Sandoz réduit ainsi la libération d'acide gastrique.
  • +Les comprimés pelliculés Esoméprazole MUT Sandoz contiennent comme principe actif de l'ésoméprazole magnésium qui appartient au groupe médicamenteux des inhibiteurs de la pompe à protons. L'ésoméprazole magnésium est transformé dans certaines cellules spécifiques de l'estomac en ésoméprazole actif. Ce dernier bloque au niveau gastrique une enzyme (pompe à protons), responsable de la formation d'acide gastrique. Esoméprazole MUT Sandoz réduit ainsi la libération d'acide gastrique.
  • -·pour le traitement et la prévention à long terme des récidives des inflammations et/ou des ulcères de l'œsophage (terme médical: œsophagite de reflux).
  • -·pour le traitement des renvois acides, des brûlures épigastriques (terme médical: reflux gastro-œsophagien symptomatique), des troubles abdominaux en général et des sensations de réplétion.
  • -·pour le traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • -·pour la prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques, associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • -·pour le traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • -·pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • -·pour le traitement d'une production excessive d'acide y compris du syndrome de Zollinger-Ellison (une production hormonale pathologique dans le pancréas qui provoque une hyperproduction d'acide, ce qui peut provoquer des ulcères au niveau du système gastro-intestinal).
  • +·pour le traitement et la prévention à long terme des récidives des inflammations et/ou des ulcères de l'œsophage (terme médical: œsophagite de reflux);
  • +·pour le traitement des renvois acides, des brûlures épigastriques (terme médical: reflux gastro-œsophagien symptomatique), des troubles abdominaux en général et des sensations de réplétion;
  • +·pour le traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques;
  • +·pour la prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques, associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques;
  • +·pour le traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • +·pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • +·pour le traitement d'une production excessive d'acide y compris du syndrome de Zollinger-Ellison (une production hormonale pathologique dans le pancréas qui provoque une hyperproduction d'acide, ce qui peut provoquer des ulcères au niveau du système gastro-intestinal);
  • -Quand Esoméprazole MUT Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand Esoméprazole MUT Sandoz ne doit-il pas être pris?
  • +Si une éruption cutanée survient, notamment sur les zones exposées au soleil, et qu'elle s'accompagne de douleurs articulaires, contactez immédiatement votre médecin car le traitement par Esoméprazole MUT Sandoz doit éventuellement être arrêté.
  • -Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • -Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • -Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • -Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • -Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
  • -Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • +Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • +Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • +Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • +Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
  • +Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
  • +Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
  • -Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • -Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • -Prise des comprimés
  • -Prendre les comprimés d'Esoméprazole MUT Sandoz avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer. Si vous éprouvez des difficultés à les avaler, vous pouvez aussi les dissoudre dans de l'eau non gazeuse. Dissolvez le comprimé en mélangeant (la préparation obtenue est trouble). Prenez la préparation immédiatement ou dans les 30 minutes. Juste avant la prise, mélangez une nouvelle fois. Pour garantir la prise complète du médicament, remplissez à nouveau le verre à moitié avec de l'eau et buvez-le. Le principe actif est contenu dans les particules solides. Il ne faut ni mâcher ni broyer les pellets.
  • +Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • +Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé pelliculé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • +Prise des comprimés pelliculés gastro-résistants
  • +Prendre les comprimés pelliculés d'Esoméprazole MUT Sandoz avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer. Si vous éprouvez des difficultés à les avaler, vous pouvez aussi les dissoudre dans de l'eau non gazeuse. Dissolvez le comprimé pelliculé en mélangeant (la préparation obtenue est trouble). Prenez la préparation immédiatement ou dans les 30 minutes. Juste avant la prise, mélangez une nouvelle fois. Pour garantir la prise complète du médicament, remplissez à nouveau le verre à moitié avec de l'eau et buvez-le. Le principe actif est contenu dans les particules solides. Il ne faut ni mâcher ni broyer les pellets.
  • -Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves, une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations de gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations.
  • +Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves, une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations de gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations. Une éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, a été rapportée dans de très rares cas.
  • -Rendez-vous immédiatement chez votre médecin dans les cas suivants: perte de poids importante et involontaire, vomissements répétés et/ou sanglants, troubles de la déglutition ou selles noires.
  • +Rendez-vous immédiatement chez votre médecin dans les cas suivants: perte de poids importante et involontaire, vomissements répétés et/ou sanglants, troubles de la déglutition, selles noires ou éruption cutanée.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Si vous possédez des comprimés d'Esoméprazole MUT Sandoz périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Si vous possédez des comprimés pelliculés d'Esoméprazole MUT Sandoz périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
  • -1 comprimé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg contient comme principe actif 21,69 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 20 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • -1 comprimé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg contient comme principe actif 43,38 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 40 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • +1 comprimé pelliculé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg contient comme principe actif 21,69 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 20 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • +1 comprimé pelliculé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg contient comme principe actif 43,38 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 40 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • -Vous obtiendrez Esoméprazole MUT Sandoz comprimés en pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • -Esoméprazole MUT Sandoz 20 mg comprimés pelliculés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
  • -Esoméprazole MUT Sandoz 40 mg comprimés pelliculés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
  • +Vous obtiendrez Esoméprazole MUT Sandoz comprimés pelliculés gastro-résistants en pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • +Esoméprazole MUT Sandoz 20 mg, comprimés pelliculés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
  • +Esoméprazole MUT Sandoz 40 mg, comprimés pelliculés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
  • -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; domicile: Rotkreuz.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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