ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Omeprax-Drossapharm 20mg - Changements - 14.11.2017
6 Changements de l'information destinée aux patients Omeprax-Drossapharm 20mg
  • -Omeprax-Drossapharm
  • +Omeprax-Drossapharm capsules gastro-résistantes
  • -Les capsules d’Omeprax-Drossapharm étant sensibles à l’humidité, le flacon (avec un dessicant inclus dans le bouchon) doit toujours être bien refermé après chaque utilisation.
  • -Les capsules d’Omeprax-Drossapharm doit être conservées à température ambiante (15–25 C).
  • +Les capsules d’Omeprax-Drossapharm étant sensibles à l’humidité, le flacon (avec un dessiccant inclus dans le bouchon) doit toujours être bien refermé après chaque utilisation.
  • +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
  • -emballages à 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 10 mg, emballages à 7, 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 20 mg et emballages à 7, 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 40 mg.
  • +Emballages à 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 10 mg, emballages à 7, 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 20 mg et emballages à 7, 14, 28, 56 et 98 capsules d’Omeprax-Drossapharm 40 mg.
2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home