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Accueil - Information destinée au patient sur Co-Olmesartan Spirig HC 40 mg/25 mg - Changements - 11.10.2017
42 Changements de l'information destinée aux patients Co-Olmesartan Spirig HC 40 mg/25 mg
  • -Contactez votre médecin si vous souffrez de diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids substantielle.
  • -Votre médecin évaluera vos symptômes et décidera de comment continuer le traitement de votre pression artérielle.
  • +Contactez votre médecin si vous souffrez de l’un des symptômes suivants :
  • +·Diarrhée sévère, persistante et induisant une perte de poids substantielle. Votre médecin pourra évaluer vos symptômes et décider de la conduite à tenir concernant la poursuite de votre traitement antihypertenseur.
  • +·Baisse de la vision ou douleur dans l’œil. Ce pourrait être des symptômes d’une augmentation de la pression dans votre œil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Co-Olmésartan Spirig HC. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l’absence de traitement.
  • +Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l’une de ces situations.
  • -Si vous êtes sportifs/sportives ce médicament peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage.
  • +L’utilisation du médicament Co-Olmésartan Spirig HC peut entraîner un résultat positif lors dun test antidopage. L'utilisation de Co-Olmésartan Spirig HC comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
  • -Comme pour d’autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Co-Olmésartan Spirig HC. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez:
  • -·D’une autre maladie,
  • -·Vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
  • +Comme pour d’autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Co-Olmésartan Spirig HC. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser de machines, jusqu’à la diminution de ces troubles.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
  • +·vous souffrez d’une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
  • -Avant la prise de tout médicament, demandez conseils à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • -Co-Olmésartan Spirig HC ne doit pas être administré à des enfants et à des adolescents âgés de moins de 18 ans.
  • +L'utilisation de Co-Olmésartan Spirig HC n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
  • +Patients noirs
  • +Comme avec d’autres médicaments similaires, l’effet de Co-Olmésartan Spirig HC pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
  • -Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares. Lors de l'évaluation des effets indésirables les données de fréquence utilisées sont les suivantes:
  • -Très fréquent: Affecte plus de 1 patient sur 10. Fréquent: affecte de 1 à 10 patients sur 100. Occasionnel: affecte de 1 à 10 patients sur 1'000. Rare: affecte de 1 à 10 patients sur 10'000. Très rare: affecte moins d’un patient sur 10'000.
  • +Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares.
  • -Fréquent
  • +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • -Occasionnel
  • +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • -Rare
  • +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
  • -Fréquent
  • +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • -Occasionnel
  • +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • -Rare
  • +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
  • -Très rare
  • +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
  • -Très fréquent
  • +Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
  • -Fréquent
  • +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • -Occasionnel
  • +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • -Rare
  • +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
  • -Très rare
  • +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
  • -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
  • +Conserver à une température ne dépassant pas 30°C, dans l’emballage original, à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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