• +Selon prescription du médecin.
• -Co-Olmésartan Spirig HC comprimés pelliculés ne doivent être pris que sur prescription médicale.
• -·Si lors de la prise préalable d'un médicament faisant baisser la tension artérielle vous avez présenté un gonflement du visage, des lèvres et de la gorge ou si vous souffrez d'un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant ce type de gonflement (appelé angio-œdème).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Co-Olmésartan Spirig HC?
• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certains sucres, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Si lors de la prise préalable d'un médicament faisant baisser la tension artérielle vous avez présenté un gonflement du visage, des lèvres et de la gorge ou si vous souffrez d'un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant ce type de gonflement (appelé angio-œdème).
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Olmésartan Spirig HC?
• +Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certain sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -·Baisse de la vision ou douleur dans l’œil. Ce pourrait être des symptômes d’une augmentation de la pression dans votre œil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Co-Olmésartan Spirig HC. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l’absence de traitement.
• -
• +·Si vous remarquez une perte de vision ou des douleurs oculaires, cela peut être dû à une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression dans l'œil. Cela peut se produire dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Co-Olmésartan Spirig HC et peut entraîner une perte de vision permanente si le traitement n'est pas initié à temps. Si vous êtes allergique à la pénicilline ou aux sulfamides, le risque de souffrir d'un épanchement choroïdien peut être accru.
• +Si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs de Co-Olmésartan Spirig HC), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par Co-Olmésartan Spirig HC, et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +
• -Enfants et adolescents
• +Enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Fréquent concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Confusion, douleurs gastriques, indigestion, ballonnement, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l’urine.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Confusion, douleurs gastriques, indigestion, ballonnement, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l’urine.
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui vous gênent considérablement ou qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -
• +Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Baisse de la vision ou douleur dans l'œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé), cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Co-Olmésartan Spirig HC.
• +Stabilité
• +
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30°C, dans l’emballage original, à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Co-Olmésartan Spirig HC comprimés pelliculés contiennent les principes actifs olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide, ainsi lactose et que des excipients.
• +Principes actifs
• +Excipients
• +Lactose et autres excipients.
• -66014 (Swissmedic)
• +66014 (Swissmedic).
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).