• -• •une maladie coronaire (les symptômes peuvent inclure une douleur ou une oppression thoracique, un essoufflement ou une suffocation), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse;
• +• une maladie coronaire (les symptômes peuvent inclure une douleur ou une oppression thoracique, un essoufflement ou une suffocation), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse;
• -• Taptiqom peut entraîner une augmentation de la longueur, de l’épaisseur des cils, une intensification de leur couleur et/ou une augmentation de leur nombre et provoquer une poussée de poils inhabituelle sur les paupières.
• -• Taptiqom peut provoquer une coloration foncée de la peau autour des yeux. Essuyez tout excédent de solution présent sur la peau. Cela diminuera le risque de coloration foncée de la peau.
• -• Taptiqom peut modifier la couleur de votre iris (la partie colorée de l’œil). Si Taptiqom n’est utilisé que dans un œil, la couleur de l’œil traité peut devenir différente de celle de l’autre œil de manière définitive.
• +•Taptiqom peut entraîner une augmentation de la longueur, de l’épaisseur des cils, une intensification de leur couleur et/ou une augmentation de leur nombre et provoquer une poussée de poils inhabituelle sur les paupières.
• +•Taptiqom peut provoquer une coloration foncée de la peau autour des yeux. Essuyez tout excédent de solution présent sur la peau. Cela diminuera le risque de coloration foncée de la peau.
• +•Taptiqom peut modifier la couleur de votre iris (la partie colorée de l’œil). Si Taptiqom n’est utilisé que dans un œil, la couleur de l’œil traité peut devenir différente de celle de l’autre œil de manière définitive.
• +•Taptiqom peut provoquer l’apparition de poils sur les zones où la solution est en contact répété avec la peau.
• +
• -Vous ne devez utiliser Taptiqom dans les deux yeux que si votre médecin vous a dit de le faire. Après utilisation, jetez immédiatement l’unidose ouverte contenant le reste de solution
• +Vous ne devez utiliser Taptiqom dans les deux yeux que si votre médecin vous a dit de le faire. Après utilisation, jetez immédiatement l’unidose ouverte contenant le reste de solution.
• -Si vous avez utilisé plus de Taptiqom que vous n’auriez dû, vous pourrez ressentir des étourdissements ou avoir des maux de tête, des symptômes cardiaques ou des problèmes respiratoires. Si nécessaire, demandez conseil à un médecin.
• -Si le médicament est avalé accidentellement demandez conseil à un médecin.
• +Si vous avez utilisé plus de Taptiqom que vous n’auriez dû, vous pourrez ressentir des étourdissements ou avoir des maux de tête, des symptômes cardiaques ou des problèmes respiratoires. Si nécessaire, demandez conseil à votre médecin.
• +Si le médicament est avalé accidentellement demandez conseil à votre médecin.
• -Les effets suivants sont des effets indésirables connus de Taptiqom
• +Les effets suivants sont des effets indésirables connus de Taptiqom:
• -Diminution de la capacité de l’œil à voir les détails; modification de la couleur de l’iris (qui peut être définitive); modification de la couleur de la peau autour des yeux; gonflement des membranes de surface de l’œil; écoulement oculaire; pigmentation des membranes de surface de l’œil; présence de follicules dans les membranes de surface de l’œil; œil enfoncé dans l’orbite; iritis/uvéite (inflammation de la partie colorée de l’œil).
• +Diminution de la capacité de l’œil à voir les détails; modification de la couleur de l’iris (qui peut être définitive); modification de la couleur de la peau autour des yeux; gonflement des membranes de surface de l’œil; écoulement oculaire; pigmentation des membranes de surface de l’œil; présence de follicules dans les membranes de surface de l’œil; œil enfoncé dans l’orbite; iritis/uvéite (inflammation de la partie colorée de l’œil).Œdème maculaire/œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil menant à une détérioration de la vue).
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).