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Accueil - Information destinée au patient sur Amavita Pantoprazol 20 mg - Changements - 06.06.2018
32 Changements de l'information destinée aux patients Amavita Pantoprazol 20 mg
  • -Amavita Pantoprazole
  • -Qu’est-ce que lAmavita Pantoprazole et quand doit-il être utilisé?
  • -Le principe actif d'Amavita Pantoprazole, le Pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).
  • +Amavita Pantoprazole, comprimés pelliculés gastro-résistants
  • +Qu’est-ce que le Amavita Pantoprazole et quand doit-il être utilisé?
  • +Le principe actif du Amavita Pantoprazole, le pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).
  • -Amavita Pantoprazole ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif Pantoprazole, à d'autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l'un des excipients d'Amavita Pantoprazole.
  • -On ne doit pas administrer Amavita Pantoprazole aux enfants et adolescents. Au cours de la grossesse et de l'allaitement, Amavita Pantoprazole ne doit pas être administré.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
  • -d'Amavita Pantoprazole?
  • +Amavita Pantoprazole ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d'autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l'un des excipients de Amavita Pantoprazole.
  • +On ne doit pas administrer Amavita Pantoprazole aux enfants et adolescents. Au cours de la grossesse et de l'allaitement, Amavita Pantoprazole ne doit être pris qu'après consultation du médecin.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Amavita Pantoprazole?
  • +·éruption cutanée, en particulier dans les zones de la peau exposées au soleil. Vous devrez alors peut-être arrêter le traitement par Amavita Pantoprazole. N'oubliez pas de mentionner d'autres symptômes tels que des douleurs articulaires.
  • +
  • -·si vous avez déjà eu un ulcère d'estomac ou une opération du tractus gastrointestinal,
  • +·si vous avez déjà eu un ulcère d'estomac ou une opération du tractus gastro-intestinal,
  • -·si vous avez plus de 55 ans et traitez chaque jour des troubles digestifs avec des médicaments non soumis à ordonnance médicale,
  • -·si vous avez plus de 55 ans et souffrez de nouveaux symptômes ou de symptômes qui ont récemment changé.
  • -·Amavita Pantoprazole peut influencer l'efficacité d'autres médicaments. Informez donc votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, comme p.ex:
  • +·vous avez plus de 55 ans et traitez chaque jour des troubles digestifs avec des médicaments non soumis à ordonnance médicale,
  • +·vous avez plus de 55 ans et souffrez de nouveaux symptômes ou de symptômes qui ont récemment changé.
  • +·si vous avez déjà souffert de réactions cutanées suite à un traitement par un médicament comparable au Amavita Pantoprazole qui réduit l'acide gastrique.
  • +Amavita Pantoprazole peut influencer l'efficacité d'autres médicaments. Informez donc votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, comme p. ex:
  • -Ne prenez pas Amavita Pantoprazole en même temps que d'autres médicaments qui diminuent l'acidité gastrique, comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabeprazole), ou bien d'un antagoniste H2 (p.ex. ranitidine).
  • +Ne prenez pas Amavita Pantoprazole en même temps que d'autres médicaments qui diminuent l'acidité gastrique, comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole), ou bien d'un antagoniste H2 (p.ex. ranitidine).
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement si vous devez effectuer des tests sanguins spécifiques (chromogranine A).
  • +
  • -Amavita Pantoprazol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l'allaitement, ne prenez Amavita Pantoprazole qu'après avoir pris l'avis de votre médecin.
  • +Amavita Pantoprazole peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l'allaitement, vous ne devez pas prendre Amavita Pantoprazole sans consulter votre médecin auparavant.
  • -Prenez toujours Amavita Pantoprazole en suivant les indications données dans la présente notice. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Pour les adultes, la posologie est d'un comprimé pelliculé gastro-résistant par jour. Il se peut que pour améliorer les symptômes, il faille prendre les comprimés pelliculés durant 2 ou 3 jours consécutifs. Cessez de prendre les comprimés pelliculés dès que les troubles ont totalement disparu.
  • +Prenez toujours Amavita Pantoprazole en suivant les indications données dans la présente notice. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Pour les adultes, la posologie est d'un comprimé pelliculé gastro-résistant par jour.
  • +Il se peut que pour améliorer les symptômes, il faille prendre les comprimés pelliculés durant 2 ou 3 jours consécutifs. Cessez de prendre les comprimés pelliculés dès que les troubles ont totalement disparu.
  • -Les comprimés pelliculés gastro-résistants d'Amavita Pantoprazole ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais être pris en entier avec un peu d'eau, une heure avant un repas.
  • +Les comprimés pelliculés gastro-résistants de Amavita Pantoprazole ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais être pris en entier avec un peu d'eau, une heure avant un repas.
  • -Occasionnellement surviennent lors d'un traitement avec Amavita Pantoprazole des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé.
  • -Rarement peuvent survenir des réactions d'hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d'eau (formation d'œdèmes). Très rarement survient une désorientation et une aggravation en cas de désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.
  • +Des tumeurs bénignes de la muqueuse de l'estomac peuvent apparaître fréquemment au cours du traitement avec Amavita Pantoprazole.
  • +Occasionnellement surviennent des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé.
  • +Rarement peuvent survenir des réactions d'hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d'eau (formation d'œdèmes).
  • +Très rarement survient une désorientation et une aggravation en cas de désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.
  • -Lors de contrôles sanguins, les effets secondaires constatés sont: Des élévations des valeurs hépatiques ont été occasionnellement rapportées. Rarement sont survenues des augmentations de la bilirubine et des graisses sanguines.
  • +Des éruptions cutanées, éventuellement accompagnées de douleurs dans les articulations, ont été rapportées.
  • +Lors de contrôles sanguins, les effets secondaires constatés sont:
  • +Des élévations des valeurs hépatiques ont été occasionnellement rapportées.
  • +Rarement sont survenues des augmentations de la bilirubine et des graisses sanguines.
  • -·Réactions allergiques graves: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés à respirer, tuméfactions allergiques au visage et à la gorge (œdème de Quincke, angio-œdème), forte torpeur avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
  • -·Altérations cutanées sévères comme formation d'ampoules et rapide aggravation de l'état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, nez, bouche et lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens- Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
  • +·Réactions allergiques graves: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés à respirer, tuméfactions allergiques au visage et à la gorge (oedème de Quincke, angio-oedème), forte torpeur avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
  • +·Altérations cutanées sévères comme formation d'ampoules et rapide aggravation de l'état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, nez, bouche et lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
  • -·Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
  • -Conserver Amavita Pantoprazole à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Conserver à température ambiante (1525 °C), à l’abri de l’humidité, dans lemballage original et hors de portée des enfants.
  • -1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Amavita Pantoprazole contient 20 mg de Pantoprazole ainsi que des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Amavita Pantoprazole 20 mg contient 20 mg de pantoprazole ainsi que des excipients.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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