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Accueil - Information destinée au patient sur Gabapentin-Mepha 800mg - Changements - 24.08.2017
12 Changements de l'information destinée aux patients Gabapentin-Mepha 800mg
  • -Gabapentin-Mepha Lactab®/- Kapseln
  • -Was ist Gabapentin-Mepha und wann wird es angewendet?
  • -Gabapentin-Mepha ist ein Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Formen der Epilepsie. Gabapentin-Mepha kann allein bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln bei Patienten und Patientinnen ab 3 Jahren zur Behandlung von Epilepsie angewendet werden.
  • -Gabapentin-Mepha unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit.
  • -Sie erhalten Gabapentin-Mepha insbesondere dann, wenn Ihre Erkrankung auf die bisherige Therapie allein nicht genügend angesprochen hat oder Sie diese Behandlung nicht gut vertragen konnten.
  • -Gabapentin-Mepha kann auch zur Behandlung gewisser neuropathischer Schmerzen bei Erwachsenen angewendet werden.
  • -Gabapentin-Mepha darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
  • -Wann darf Gabapentin-Mepha nicht angewendet werden?
  • -Sie dürfen Gabapentin-Mepha nicht anwenden, wenn Sie auf den Wirkstoff Gabapentin oder einen der anderen Inhaltsstoffe überempfindlich (allergisch) reagieren. Die Gabapentin-Mepha 300 mg Kapseln enthalten den Azofarbstoff Gelborange S (E110). Patientinnen und Patienten, die gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmitteln (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, dürfen Gabapentin-Mepha 300 mg Kapseln nicht anwenden.
  • -Darf Gabapentin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie Gabapentin-Mepha ausschliesslich nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin anwenden.
  • -Gabapentin, der Wirkstoff von Gabapentin-Mepha, geht in die Muttermilch über. Da schwerwiegende unerwünschte Wirkungen beim Säugling nicht endgültig ausgeschlossen werden können, sollte entweder das Stillen oder die Behandlung mit Gabapentin-Mepha beendet werden.
  • -Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen entsprechende Anweisungen geben.
  • -Wie verwenden Sie Gabapentin-Mepha?
  • -Nehmen Sie Gabapentin-Mepha immer genau nach Anweisung des Arztes oder der Ärztin ein. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die für Sie geeignete Dosierung festlegen.
  • +Gabapentin-Mepha Lactab®/- Capsules
  • +Qu’est-ce que Gabapentin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
  • +Gabapentin-Mepha est un médicament destiné au traitement de certaines formes d’épilepsie. Gabapentin-Mepha peut être utilisé seul chez les patients de plus de 12 ans ou en association avec d’autres médicaments chez les patients de plus de 3 ans pour le traitement de l’épilepsie.
  • +Gabapentin-Mepha empêche complètement la survenue des crises ou en diminue la fréquence.
  • +Le médecin vous prescrira en particulier Gabapentin-Mepha si votre maladie n’a pas suffisamment bien répondu au traitement utilisé seul jusqu’ici ou si vous n’avez pas bien supporté ce traitement antérieur.
  • +Gabapentin-Mepha peut également être utilisé pour le traitement de certaines douleurs neuropathiques chez l’adulte.
  • +Gabapentin-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
  • +Quand Gabapentin-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
  • +Vous ne devez pas utiliser Gabapentin-Mepha si vous êtes allergique au principe actif (la gabapentine) ou à l’un des autres composants du médicament. Les capsules de Gabapentin-Mepha dosées à 300 mg contiennent un colorant azoïque, jaune orangé S (E110). C’est pourquoi les patients allergiques aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique ou aux antirhumatismaux et antalgiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas prendre de capsules de Gabapentin-Mepha dosées à 300 mg.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gabapentin-Mepha?
  • +Suivez scrupuleusement toutes les consignes données par votre médecin. Une prudence particulière s'impose dans les cas suivants:
  • +·Utilisation chez l'enfant: Une intensification de l'agressivité, de l'instabilité émotionnelle, ainsi que d'autres effets psychiques indésirables peuvent apparaître chez les enfants, surtout lors de troubles préexistants, de troubles de l'attention ou de troubles du comportement. Il reviendra au médecin de réduire la dose de Gabapentin-Mepha ou d'interrompre le traitement.
  • +·Reins: Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'une affection rénale. En effet, si tel était le cas, le dosage pourrait nécessiter une adaptation.
  • +·Idées suicidaires/automutilation: Un petit nombre de patients qui ont été traités par des antiépileptiques comme Gabapentin-Mepha ont eu la pensée de s’infliger des blessures ou d’en finir avec leur vie. Si, à n’importe quel moment, vous avez de telles pensées, prenez immédiatement contact avec votre médecin.
  • +·Réactions d'hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité potentiellement graves peuvent survenir après la prise de Gabapentin-Mepha. Elles se manifestent par des symptômes tels que des troubles respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue ainsi qu'une chute de la tension artérielle. Il convient de consulter immédiatement un médecin si vous observez de tels symptômes. Rarement, des réactions cutanées graves peuvent aussi apparaître. Elles se manifestent par divers symptômes: éruptions cutanées avec démangeaisons, taches vésiculeuses rouges sur la peau, gonflement de la peau et des muqueuses de nature allergique, gonflement des ganglions lymphatiques ou fièvre. Prenez immédiatement contact avec votre médecin si une nouvelle éruption apparait ou si une éruption existante s'aggrave. Le médecin décidera s'il faut interrompre le traitement par Gabapentin-Mepha.
  • +·Muscles: Dans des cas isolés, des problèmes musculaires graves (faiblesse musculaire, sensibilité ou douleurs musculaires) peuvent apparaitre. Ceux-ci peuvent être liés à une dégradation musculaire anormale mettant potentiellement la vie en danger et entraînant éventuellement des problèmes rénaux, surtout si en même temps, vous vous sentez mal ou avez de la fièvre. Prenez immédiatement contact avec votre médecin en cas d'apparition de douleurs musculaires inexpliquées.
  • +·Somnolence/vertiges: Gabapentin-Mepha peut entraîner une sédation (somnolence, fatigue), des vertiges, de la confusion ainsi que des symptômes similaires. Chez les personnes âgées, cela peut provoquer des blessures d'origine accidentelle (chutes). Il convient de faire preuve de prudence notamment au début du traitement et après toute modification de la posologie jusqu'à ce que vous soyez familiarisé avec les effets possibles du traitement.
  • +·Prise abusive/dépendance: Des cas de dépendance et de prise abusive de Gabapentin-Mepha ont été rapportés. Pour cette raison, les patients ayant tendance à abuser des médicaments ou à consommer de l'alcool ou de drogues en excès doivent parler avec leur médecin avant de prendre ce médicament.
  • +·Absences: La gabapentine n’est généralement pas efficace pour le traitement des «absences». Le médicament peut même aggraver ce type de crises chez quelques patients. C’est pourquoi il faut utiliser Gabapentin-Mepha avec prudence dans les formes mixtes d’épilepsie qui comprennent des absences.
  • +Aptitude à la conduite et utilisation de machines
  • +Gabapentin-Mepha peut entraîner de la somnolence, de la fatigue, des vertiges ou des symptômes semblables. Une perte de conscience, une confusion mentale et une atteinte psychique ont aussi été rapportées. Ce médicament peut donc affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. En outre, la fréquence des accidents (danger de chutes) peut être augmentée. Ceci est encore plus valable lors d'une consommation simultanée d'alcool. C'est pourquoi il faut que vous soyez prudent, jusqu'à ce vous soyez habitué au médicament.
  • +Interactions avec d'autres médicaments
  • +Les opioïdes (puissants médicaments antidouleurs) peuvent renforcer l'effet de Gabapentin-Mepha. C'est pourquoi si vous les prenez en même temps, les effets secondaires possibles (comme la somnolence) peuvent être renforcés. Votre médecin réduira la dose d'un des deux médicaments si nécessaire. Parfois, une baisse/un ralentissement de la respiration peut aussi apparaître, ce qui peut mettre la vie en danger. Prenez immédiatement contact avec votre médecin en cas de problème respiratoire.
  • +Les antiacides (médicaments destinés à combattre l’excès d’acide chlorhydrique dans l’estomac) contenant du magnésium ou de l’aluminium peuvent diminuer l’absorption de Gabapentin-Mepha. C’est pourquoi, après la prise d’un tel antiacide il faut attendre au moins deux heures avant de prendre Gabapentin-Mepha.
  • +On n’a pas observé d’interaction avec d’autres médicaments pour le traitement de l’épilepsie, ni avec les contraceptifs («pilule»).
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d’autres maladies,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà ou appliquez déjà d’autres médicaments par voie externe (même en automédication !).
  • +Gabapentin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, vous ne devez prendre Gabapentin-Mepha qu’avec l’accord de votre médecin.
  • +La gabapentine, qui est le principe actif contenu dans Gabapentin-Mepha, passe dans le lait maternel. Il est impossible d’exclure formellement la possibilité d’effets indésirables graves chez le nourrisson. En conséquence, il faut soit arrêter l’allaitement, soit arrêter le traitement par Gabapentin-Mepha.
  • +Votre médecin vous conseillera.
  • +Comment utiliser Gabapentin-Mepha?
  • +Prenez Gabapentin-Mepha toujours exactement selon les instructions de votre médecin. Votre médecin fixera le dosage qui vous convient.
  • -Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
  • -Im Normalfall wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis allmählich erhöhen. Die Anfangsdosis liegt in der Regel zwischen 300 mg und 900 mg pro Tag. Danach kann die Dosis schrittweise bis zu einer Höchstdosis von 2400 mg pro Tag erhöht werden.
  • -Gabapentin-Mepha wird dreimal täglich eingenommen.
  • -Zusatztherapie bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren
  • -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin legt die Dosis für Ihr Kind anhand des Körpergewichts fest. Die Behandlung beginnt mit einer niedrigeren Anfangsdosis, die über 3 Tage langsam gesteigert wird. Danach beträgt die übliche Tagesdosis zur Behandlung von Epilepsie etwa 30 mg/kg Körpergewicht pro Tag. Sie wird meist in 3 Einzeldosen täglich aufgeteilt.
  • -Gewichtsbereich (kg) Tagesdosis (mg/Tag)
  • +Adultes et enfants de plus de 12 ans
  • +Votre médecin augmentera généralement la dose progressivement. La dose initiale est habituellement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. La dose peut ensuite être augmentée par paliers jusqu’à une dose maximale de 2400 mg par jour.
  • +Gabapentin-Mepha se prend trois fois par jour.
  • +Traitement complémentaire chez les enfants âgés de 3 à 12 ans
  • +Votre médecin fixera la dose pour votre enfant en fonction de son poids corporel. Le traitement est initié avec une faible dose qui est augmentée lentement sur une période de 3 jours. La dose quotidienne habituelle pour le traitement de l’épilepsie est ensuite d’environ 30 mg/kg de poids corporel par jour, répartis le plus souvent en trois prises.
  • +Fourchette de poids (kg) Dose quotidienne (mg/jour)
  • -Neuropathische Schmerzen bei Erwachsenen
  • -In der Regel liegt die Anfangsdosis bei 300 mg pro Tag. Im Normalfall wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis dann allmählich schrittweise bis zu einer Höchstdosis von 3600 mg pro Tag erhöhen. Gabapentin-Mepha wird dreimal täglich eingenommen.
  • -Art der Einnahme/Therapiedauer
  • -Gabapentin-Mepha Kapseln und Lactab sollen unzerkaut mit genügend Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann sowohl während als auch zwischen den Mahlzeiten erfolgen. Bei der dreimal täglichen Anwendung sollten Sie darauf achten, dass nicht mehr als 12 Stunden zwischen zwei Einnahmezeitpunkten verstreichen. Es ist nicht notwendig, eine einmal vergessene Dosis von Gabapentin-Mepha durch eine spätere Zusatzdosis auszugleichen.
  • -Beenden Sie die Einnahme von Gabapentin-Mepha nicht, bevor Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es Ihnen sagt. Wenn Ihre Epilepsie-Behandlung beendet wird, muss dies allmählich über mindestens eine Woche erfolgen. Wenn Sie die Behandlung abrupt oder ohne Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin abbrechen, erhöht sich das Risiko für einen Anfall.
  • -Die Behandlung mit Gabapentin-Mepha kann unter regelmässiger Kontrolle Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin zeitlich unbegrenzt durchgeführt werden.
  • -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Gabapentin-Mepha haben?
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Gabapentin-Mepha auftreten (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Gabapentin-Mepha Vorsicht geboten?»)::
  • -Sehr häufig (können bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten):
  • -·Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen.
  • -Häufig (können bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten):
  • -·Verminderung der weissen Blutkörperchen, Bluterguss.
  • -·Anschwellen der Extremitäten, Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme.
  • -·Gedächtnisverlust, Verwirrung, Depression, Sprachstörungen, Gefühlsschwankungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Augenzittern (Nystagmus), Denkstörungen, Zittern, Zuckungen, Gangstörungen, verminderte Empfindlichkeit für Berührungsreize, Drehschwindel, Kopfschmerzen, erhöhte, verminderte oder fehlende Reflexe, Angst, Feindseligkeit, Krämpfe, innere Unruhe, Missempfindungen wie z.B. Kribbeln in Armen und Beinen.
  • -·Sehstörungen wie Doppeltsehen und Schwachsichtigkeit.
  • -·Gefässerweiterungen, erhöhter Blutdruck.
  • -·Husten, Halsentzündungen, Schnupfen, Atemnot, Lungenentzündung.
  • -·Verstopfung, Veränderungen an den Zähnen, Zahnfleischentzündung, Durchfall, Verdauungsstörungen, gesteigerter Appetit, Appetitlosigkeit, trockener Mund/Hals, Ãœbelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen.
  • -·Hautabschürfungen, Akne, Hautjucken, Hautausschlag.
  • -·Knochenbruch, Muskel-, Rücken- und Gelenkschmerzen.
  • -·Impotenz, Harnwegsinfektionen.
  • -·Fieber, Infektionen, Erkältungssymptome, Schmerzen, Kraftlosigkeit, Schwellungen im Gesicht, Brustschmerzen, Verletzung durch Unfall.
  • -Seit der Markteinführung wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen beobachtet: Halluzinationen, Bewegungsstörungen, Ohrensausen, Herzmuskelschwäche, Herzklopfen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhte Leberwerte, Leberentzündung, Gelbsucht, Ãœberempfindlichkeitsreaktionen (können schwerwiegend sein, siehe dazu «Wann ist bei der Einnahme von Gabapentin-Mepha Vorsicht geboten?»), Haarausfall, Hautausschlag nach starker Sonneneinwirkung, Entzündungen der Haut/Schleimhaut, Muskelzuckungen, Muskelschwäche (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Gabapentin-Mepha Vorsicht geboten?»), Nierenversagen, unwillkürlicher Harnabgang (Harninkontinenz), Sturz/sturzbedingte Verletzungen, Bewusstseinsverlust, Störungen der Sexualfunktion (einschliesslich Veränderung der Libido, Ejakulationsstörungen und fehlender Orgasmus), Vergrösserung der Brust beim Mann und bei der Frau, erhöhter oder zu tiefer Blutzuckerspiegel (hauptsächlich bei Diabetikern).
  • -Der Farbstoff E 110 (Gelborange S), der in Gabapentin-Mepha 300 mg Kapseln enthalten ist, kann eine Ãœberempfindlichkeitsreaktion der Haut und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patientinnen und Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronische Urtikaria) oder mit bekannter Ãœberempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.
  • -Nebenwirkungen nach abruptem Absetzen von Gabapentin-Mepha wurden ebenfalls beobachtet. Am häufigsten traten Angstzustände, Schlaflosigkeit, Ãœbelkeit, Schmerzen und Schwitzen auf.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • -Was ist ferner zu beachten?
  • -Bestimmte Teststreifenverfahren zur Eiweissbestimmung im Urin (z.B. Ames N-Multistix SG®) können unter Anwendung von Gabapentin-Mepha falsch positive Ergebnisse liefern.
  • -Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalpackung und nicht über 25°C an einem für Kinder unerreichbaren Ort auf.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -Was ist in Gabapentin-Mepha enthalten?
  • -1 Kapsel Gabapentin-Mepha 100 mg enthält 100 mg Gabapentin und Hilfsstoffe.
  • -1 Kapsel Gabapentin-Mepha 300 mg enthält 300 mg Gabapentin, die Farbstoffe Gelborange S (E110), Erythrosin (E127) und weitere Hilfsstoffe.
  • -1 Kapsel Gabapentin-Mepha 400 mg enthält 400 mg Gabapentin und Hilfsstoffe.
  • -1 Lactab Gabapentin-Mepha 600 mg enthält 600 mg Gabapentin und Hilfsstoffe.
  • -1 Lactab Gabapentin-Mepha 800 mg enthält 800 mg Gabapentin und Hilfsstoffe.
  • -Wo erhalten Sie Gabapentin-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -Gabapentin-Mepha 100 mg: 50 und 100 Kapseln.
  • -Gabapentin-Mepha 300 mg: 50 und 100 Kapseln.
  • -Gabapentin-Mepha 400 mg: 50 und 100 Kapseln.
  • -Gabapentin-Mepha 600 mg: 50 und 100 Lactab.
  • -Gabapentin-Mepha 800 mg: 50 und 100 Lactab.
  • -Zulassungsnummer
  • +Douleurs neuropathiques chez l’adulte
  • +La dose initiale est habituellement de 300 mg par jour. Votre médecin augmentera ensuite généralement la dose par paliers progressifs jusqu’à une dose maximale de 3600 mg par jour. Gabapentin-Mepha est pris trois fois par jour.
  • +Mode d’administration/Durée du traitement
  • +Prendre les capsules et les Lactab de Gabapentin-Mepha sans les croquer avec suffisamment d’eau. La prise peut avoir lieu aussi bien durant les repas qu’entre les repas. Lors d’une prise trois fois par jour, veillez à ce que l’intervalle entre deux prises ne soit pas supérieur à 12 heures. Lors de l’oubli d’une seule dose de Gabapentin-Mepha, il n’est pas nécessaire de compenser par la prise d’une dose supplémentaire.
  • +N’arrêtez pas la prise de Gabapentin-Mepha avant que le médecin ne vous le dise. Si votre traitement contre l’épilepsie est arrêté, ceci doit être effectué progressivement sur au moins une semaine. Le risque de crise augmente si vous arrêtez le traitement brusquement ou sans instruction de votre médecin.
  • +Sous contrôle médical régulier, le traitement avec Gabapentin-Mepha peut être poursuivi de manière illimitée dans le temps.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Quels effets secondaires Gabapentin-Mepha peut-il provoquer?
  • +La prise de Gabapentin-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants: (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gabapentin-Mepha?»):
  • +Très fréquents (peuvent survenir chez plus d'une personne sur dix):
  • +·Somnolence, fatigue, vertiges, troubles moteurs
  • +Fréquents (peuvent survenir chez moins d'une personne sur dix):
  • +·Diminution des globules blancs, épanchement sanguin.
  • +·Gonflement des extrémités, prise ou perte de poids.
  • +·Perte de mémoire, confusion, dépression, troubles de l’élocution, instabilité émotionnelle, insomnie, nervosité, saccades des yeux (nystagmus), troubles de la pensée, tremblements, tressaillements, troubles de la marche, diminution de la sensibilité aux stimulus tactiles, vertiges rotatoires, maux de tête, augmentation, diminution ou absence des réflexes, anxiété, animosité, crampes, agitation interne, sensations anormales telles que fourmillements dans les bras et les jambes.
  • +·Troubles visuels tels que vue double et faiblesse de la vue.
  • +·Dilatation de vaisseaux, augmentation de la pression artérielle.
  • +·Toux, inflammations de la gorge, rhume, difficultés respiratoires, pneumonie.
  • +·Constipation, altérations des dents, inflammation des gencives, diarrhée, troubles digestifs, augmentation de l’appétit, manque d’appétit, sécheresse de la bouche/gorge, nausées, vomissements, ballonnements, douleurs abdominales.
  • +·Ecorchures de la peau, acné, démangeaisons, éruption cutanée.
  • +·Fracture osseuse, douleurs des muscles, du dos et des articulations.
  • +·Impuissance, infections urinaires.
  • +·Fièvre, infections, symptômes de refroidissement, douleurs, manque de force, gonflements du visage, douleurs dans la poitrine, blessure par accident.
  • +Depuis l’introduction sur le marché, les effets secondaires suivants ont en outre été observés: hallucinations, troubles moteurs, bourdonnements d’oreille, insuffisance cardiaque, palpitations, inflammation du pancréas, augmentation des paramètres hépatiques, hépatite, jaunisse, réactions d'hypersensibilité (peuvent être graves, pour en savoir plus voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gabapentin-Mepha?»), chute de cheveux, éruption cutanée après une forte exposition au soleil, inflammations de la peau/des muqueuses, tressautements musculaires, faiblesse musculaire, (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Neurontin?»), insuffisance rénale, perte d’urine involontaire (incontinence urinaire), chutes/blessures liées à des chutes, pertes de conscience, troubles de la fonction sexuelle (y compris modification de la libido, troubles de l'éjaculation et absence d'orgasme), augmentation de volume des seins chez l’homme et la femme, taux de sucre dans le sang trop bas ou trop élevé (principalement chez les diabétiques).
  • +Le colorant E 110 (jaune orangé S), contenu dans les capsules de Gabapentin-Mepha dosées à 300 mg, peut provoquer une réaction d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients qui présentent un asthme, une urticaire (chronique) ou une hypersensibilité connue à l’acide acétylsalicylique et à d’autres antirhumatismaux et antalgiques.
  • +Des effets indésirables suite à l’arrêt brusque de Gabapentin-Mepha ont également été observés, dont les plus fréquents étaient: états d’anxiété, insomnie, nausées, douleurs et sueurs.
  • +Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Certains examens effectués à l’aide de bandelettes réactives pour doser les protéines dans les urines (par exemple. Ames N-Multistix SG®) peuvent donner des résultats faussement positifs sous traitement par Gabapentin-Mepha.
  • +Conservez le médicament dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C et hors de la portée des enfants.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date mentionnée sur la boîte après la mention «EXP».
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l’information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Que contient Gabapentin-Mepha?
  • +1 capsule de Gabapentin-Mepha 100 mg contient 100 mg de gabapentine et des excipients.
  • +1 capsule de Gabapentin-Mepha 300 mg contient 300 mg de gabapentine, les colorants jaune orangé S (E110) et érythrosine (E127) ainsi que d’autres excipients.
  • +1 capsule de Gabapentin-Mepha 400 mg contient 400 mg de gabapentine et des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé de Gabapentin-Mepha 600 mg contient 600 mg de gabapentine et des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé de Gabapentin-Mepha 800 mg contient 800 mg de gabapentine et des excipients.
  • +Où obtenez-vous Gabapentin-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • +Gabapentin-Mepha 100 mg: 50 et 100 capsules.
  • +Gabapentin-Mepha 300 mg: 50 et 100 capsules.
  • +Gabapentin-Mepha 400 mg: 50 et 100 capsules.
  • +Gabapentin-Mepha 600 mg: 50 et 100 Lactab.
  • +Gabapentin-Mepha 800 mg: 50 et 100 Lactab.
  • +Numéro d’autorisation
  • -Zulassungsinhaberin
  • +Titulaire de l’autorisation
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 7.2
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 7.2
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