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Accueil - Information destinée au patient sur Candesartan Spirig HC 8 mg - Changements - 31.01.2023
24 Changements de l'information destinée aux patients Candesartan Spirig HC 8 mg
  • -Qu’est-ce que Candésartan Spirig HC et quand est-il utilisé?
  • -Candésartan Spirig HC contient comme principe actif le candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 6 à 17 ans et de l'insuffisance cardiaque chez les adultes. Candésartan Spirig HC bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque.
  • +Qu’est-ce que Candésartan Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
  • +Candésartan Spirig HC contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 6 à 17 ans et de l'insuffisance cardiaque chez les adultes. Candésartan Spirig HC bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque.
  • -Quand Candésartan Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand Candésartan Spirig HC ne doit-il pas être pris?
  • -Candésartan Spirig HC contient du lactose. Si vous êtes atteint d'une intolérance au lactose, vous ne devriez pas prendre ce médicament.
  • +Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Si vous êtes une femme enceinte, prévoyant une grossesse ou allaitant, vous ne pouvez pas prendre Candésartan Spirig HC. On sait que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse peut nuire à l'enfant à naître. Si vous tombez enceinte au cours d'un traitement par Candésartan Spirig HC, prévenez immédiatement votre médecin, qui décidera de la nécessité de l'interruption du traitement médicamenteux.
  • +Si vous êtes une femme enceinte, prévoyant une grossesse ou allaitant, vous ne pouvez pas prendre Candésartan Spirig HC. On sait que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse peut nuire à l'enfant à naître. Si vous tombez enceinte au cours d'un traitement avec Candésartan Spirig HC, prévenez immédiatement votre médecin, qui décidera de la nécessité de l'interruption du traitement médicamenteux.
  • -La prise du Candésartan Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • -On a souvent signalé des infections respiratoires, une obnubilation et des vertiges, des maux de tête, des douleurs dorsales ainsi qu'une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
  • -Très rarement, il peut survenir un gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-oedème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Candésartan Spirig HC et consulter votre médecin. Très rarement, on a également signalé des vertiges, des toux, des nausées, des maladies du foie (par exemple hépatite), des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, une perturbation de la fonction rénale ainsi que des douleurs articulaires et musculaires.
  • -Les autres effets indésirables possibles sont les suivants: fièvre, accélération du pouls, palpitations, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus.
  • -Ces effets secondaires ne sont pas obligatoirement liés à la prise du Candésartan Spirig HC car ils ont également été mis en évidence chez des patients qui ne prenaient pas ce médicament.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • +Infections respiratoires, obnubilation et des vertiges, maux de tête, douleurs dorsales ainsi qu'une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
  • +Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
  • +Gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angiooedème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Candésartan Spirig HC et consulter votre médecin.
  • +Vertiges, toux, nausées, maladies du foie (par exemple hépatite), éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, perturbation de la fonction rénale, douleurs articulaires et musculaires.
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +Fièvre, accélération du pouls, palpitations cardiaques, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus, acouphènes (tinnitus).
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et hors de portée des enfants.
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur l'emballage.
  • +Stabilité
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • -1 comprimé de Candésartan Spirig HC contient comme principe actif 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil, du lactose et des excipients.
  • +1 comprimé de Candésartan Spirig HC contient 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil
  • +Lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, citrate de triéthyle.
  • -Candésartan Spirig HC est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • -Candésartan Spirig HC 4 mg: emballages de 7 comprimés (sécables).
  • -Candésartan Spirig HC 8 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (sécables).
  • -Candésartan Spirig HC 16 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (sécables).
  • -Candésartan Spirig HC 32 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (sécables).
  • +Candésartan Spirig HC 4 mg, comprimés (avec rainure de sécabilité, sécables): emballages de 7 et 10 comprimés.
  • +Candésartan Spirig HC 8 mg, comprimés (avec rainure de sécabilité, sécables): emballages de 28, 30, 98 et 100 comprimés.
  • +Candésartan Spirig HC 16 mg, comprimés (avec rainure de sécabilité, sécables): emballages de 28, 30, 98 et 100 comprimés.
  • +Candésartan Spirig HC 32 mg, comprimés (avec rainure de sécabilité, sécables): emballages de 28, 30, 98 et 100 comprimés.
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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