• +Selon prescription du médecin.
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha est indiqué pour le traitement d'une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d'hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d'olmésartan médoxomil seul ou d'amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, au niveau du cœur par exemple, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n'en sont souvent pas conscients, jusqu'au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d'éviter de tels accidents.
• -Une tension artérielle élevée peut être contrôlée par des médicaments comme Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Votre médecin vous a probablement aussi recommandé de changer votre mode de vie, ce qui contribuera à abaisser votre tension artérielle (par exemple perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation d'alcool et de sel dans la nourriture). Votre médecin vous a probablement aussi proposé de pratiquer régulièrement un sport comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre médecin.
• -Quand Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha est indiqué pour le traitement d'une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d'hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d'olmésartan médoxomil seul ou d'amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n'en sont souvent pas conscients, jusqu'au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d'éviter de tels accidents.
• +Une tension artérielle élevée peut être contrôlée par des médicaments comme Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Votre médecin vous a probablement aussi recommandé de changer votre mode de vie, ce qui contribuera à abaisser votre tension artérielle (par ex. perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation d'alcool et de sel dans la nourriture). Votre médecin vous a probablement aussi proposé de pratiquer régulièrement un sport comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre médecin.
• +Quand Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être pris?
• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Si vous souffrez d'un des problèmes de santé suivants, veuillez en informer votre médecin, avant de prendre ces comprimés:
• +Si vous souffrez d'un des problèmes de santé suivants, veuillez en informer votre médecin, avant de prendre ces Lactab:
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement ou si vous avez récemment pris un des médicaments suivants:
• -·D'autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et la fréquence des effets indésirables,
• -·Des suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou de l'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• -·Le lithium (un médicament pour le traitement de variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• -·Des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite) utilisés en même temps que Olmesartan-Amlodipin-Mepha peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être diminuée par les AINS,
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement, si vous avez récemment pris ou si vous avez l'intention de prendre un des médicaments suivants:
• +·Autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et la fréquence des effets indésirables,
• +·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou d'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• +·Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• +·Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite) utilisés en même temps que Olmesartan-Amlodipin-Mepha peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être diminuée par les AINS,
• -·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. Retrovir, Indinavir, Nelfinavir) ou pour le traitement d'infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
• -·Le diltiazem, le vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d'une tension trop élevée),
• -·La rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
• -·Le millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
• -·Le dantrolen (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
• -·La simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang.
• +·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir, indinavir, nelfinavir) ou pour le traitement d'infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
• +·Diltiazem, vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d'une tension trop élevée),
• +·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques), médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections,
• +·Millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
• +·Dantrolène (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
• +·Simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang.
• +·Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté,
• +·Sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments faisant partie de la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour empêcher le rejet des organes transplantés).
• +
• -Les personnes qui prennent Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine du principe actif amlodipine, ce qui pourrait entrainer un renforcement imprévisible de l'effet antihypertenseur de Olmesartan-Amlodipin-Mepha.
• +Les personnes qui prennent Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine du principe actif amlodipine, ce qui pourrait entrainer un renforcement imprévisible de l'effet antihypertenseur d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha.
• -Il se peut que vous vous sentiez fatigué ou que vous ayez des vertiges pendant le traitement de votre hypertension. C'est pourquoi la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines, particulièrement au début du traitement.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Lors du traitement de la tension élevée, des nausées, des vertiges et de la fatigue ou bien des maux de tête peuvent parfois apparaître. Si vous notez de telles réactions, il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser des machines, jusqu'à la diminution de ces troubles. Demandez conseil à votre médecin.
• +Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -·Vous souffrez d'une autre maladie,
• -·Vous êtes allergique ou
• -·Vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Informez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. En règle générale, votre médecin vous conseillera d'arrêter la prise de Olmesartan-Amlodipin-Mepha avant une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous recommandera un autre médicament. La prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse et Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit plus être pris après le troisième mois de la grossesse, car à ce stade, la prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut provoquer de graves atteintes chez l'enfant à naître.
• +Informez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. En règle générale, votre médecin vous conseillera d'arrêter la prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha avant une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous recommandera un autre médicament. La prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse et Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit plus être pris après le troisième mois de la grossesse, car à ce stade, la prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut provoquer de graves atteintes chez l'enfant à naître.
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un quelconque médicament.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter.
• +Un des principes actifs d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha (l'amlodipine) passe dans le lait maternel en petites quantités.
• +L'utilisation d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -La dose habituelle est d'un comprimé d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha par jour.
• -Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d'eau. Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse. Prenez si possible votre dose quotidienne toujours à la même heure, par exemple avec votre petit déjeuner.
• +La dose habituelle est d'un Lactab d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha par jour.
• +Les Lactab peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les Lactab avec un peu d'eau. Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse. Prenez si possible votre dose quotidienne toujours à la même heure, par ex. avec votre petit déjeuner.
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas recommandé pour le traitement des enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• +L'utilisation et la sécurité d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas recommandée pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• -Si vous avez pris une quantité plus importante de comprimés que prescrit, ou qu'un enfant a avalé des comprimés par inadvertance, la tension peut devenir trop basse, ce qui se manifeste par des vertiges ou un pouls trop rapide ou trop lent. Dans un tel cas, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou au service des urgences le plus proche et emportez votre médicament ou cette notice d'emballage avec vous.
• +Si vous avez pris une quantité plus importante de Lactab que prescrit, ou qu'un enfant a avalé des Lactab par inadvertance, la tension peut devenir trop basse, ce qui se manifeste par des vertiges ou un pouls trop rapide ou trop lent. Dans un tel cas, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou au service des urgences le plus proche et emportez votre médicament ou cette notice d'emballage avec vous.
• -Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• -Si vous interrompez votre traitement d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha:
• +Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de Lactab supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• +Si vous interrompez votre traitement d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha
• -Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
• +Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Fréquent
• -Vertiges, maux de tête, tuméfaction des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras, fatigue.
• -Occasionnel
• -Vertiges lors du passage à la position debout, manque d'énergie, picotements et sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds, vertiges, palpitations, accélération des battements cardiaques, hypotension se manifestant par des vertiges et de l'hébétude, difficulté à respirer, toux, nausées, vomissements, troubles digestifs, diarrhées, constipation, sécheresse buccale, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, éruption cutanée, crampes, douleurs dans les bras ou les jambes, douleurs du dos, besoin d'uriner plus fréquent, réduction du désir sexuel (libido), difficulté à obtenir et à maintenir l'érection, sensation de faiblesse.
• -Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin, une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang, une élévation de l'acide urique, une élévation des marqueurs hépatiques (gamma-glutamyltransférase).
• -Rare
• -Hypersensibilité au médicament, perte de connaissance, rougeur du visage et sensation de chaleur, éruption avec formation de papules, tuméfaction du visage.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Vertiges; maux de tête; tuméfaction des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras; fatigue.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Vertiges lors du passage à la position debout; manque d'énergie; picotements et sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; vertiges; palpitations; accélération des battements cardiaques; hypotension se manifestant par des vertiges et de l'hébétude; difficulté à respirer; toux; nausées; vomissements; troubles digestifs; diarrhées; constipation; sécheresse buccale; douleur dans la partie supérieure de l'abdomen; éruption cutanée; crampes; douleurs dans les bras ou les jambes; douleurs du dos; besoin d'uriner plus fréquent; réduction du désir sexuel (libido); difficulté à obtenir et à maintenir l'érection; sensation de faiblesse.
• +Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin; une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang; une élévation de l'acide urique; une élévation des marqueurs hépatiques (gamma-glutamyltransférase).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Hypersensibilité au médicament; perte de connaissance; rougeur du visage et sensation de chaleur; formation de papules (urticaire); tuméfaction du visage.
• -Fréquent (concerne 1 à 10 patients sur 100)
• -Bronchite, maux de gorge, écoulement nasal ou obstruction nasale, toux, douleurs abdominales, inflammation gastro-intestinale, diarrhée, troubles digestifs, nausées, douleurs articulaires et osseuses, douleurs dorsales, sang dans l'urine, infections des voies urinaires, douleurs thoraciques, troubles pseudo-grippaux, douleurs, modification des résultats des analyses sanguines, comme une élévation du taux de graisses sanguine (hypertriglycéridémie), élévation du taux d'urée ou d'acide urique dans le sang et élévation des valeurs de laboratoire portant sur le foie et les muscles.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 patients sur 1'000)
• -Réduction du nombre de plaquettes, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l'ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu'une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), angine de poitrine (douleurs ou sensation de pression au niveau du thorax), démangeaisons, éruption cutanée, éruption cutanée allergique avec ou sans papules, gonflement du visage, douleurs musculaires, sensation générale de malaise.
• -Rare (concerne 1 à 10 patients sur 10'000)
• -Gonflement du visage et/ou du larynx (cordes vocales), angiœdème, insuffisance rénale aigüe et troubles de la fonction rénale, manque d'énergie.
• -Très rare (concerne moins de 1 patient sur 10'000)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Bronchite; maux de gorge; écoulement nasal ou obstruction nasale; toux; douleurs abdominales; inflammation gastro-intestinale; diarrhée; troubles digestifs; nausées; douleurs articulaires et osseuses; douleurs dorsales; sang dans l'urine; infections des voies urinaires; douleurs thoraciques; troubles pseudo-grippaux; douleurs; modification des résultats des analyses sanguines, comme une élévation du taux de graisses sanguine (hypertriglycéridémie), élévation du taux d'urée ou d'acide urique dans le sang et élévation des valeurs de laboratoire portant sur le foie et les muscles.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Réduction du nombre de plaquettes, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude.
• +Réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l'ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu'une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves); angine de poitrine (douleurs ou sensation de pression au niveau du thorax); démangeaisons; éruption cutanée; éruption cutanée allergique avec ou sans papules; gonflement du visage; douleurs musculaires; sensation générale de malaise.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx (cordes vocales); angiœdème; insuffisance rénale aigüe et troubles de la fonction rénale; manque d'énergie.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Fréquent (concerne 1 à 10 patients sur 100)
• -Douleurs abdominales, nausées, gonflement des chevilles, somnolence, rougeur et sensation de chaleur au visage.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 patients sur 1'000)
• -Insomnie, troubles du sommeil, sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété, dépressions, irritabilité, tremblements, modification du goût, perte de conscience, troubles de la vue y compris vision double, tintement dans les oreilles (tinnitus), aggravation de l'angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine) écoulement nasal ou obstruction nasale, chute des cheveux, points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura), prurit, décoloration de la peau, transpiration excessive, éruption cutanée, douleurs musculaires et articulaires, problèmes de miction, besoin d'uriner pendant la nuit, besoin d'uriner plus fréquent, gonflement des seins chez l'homme, douleurs thoraciques, douleurs, sensation de malaise, perte ou prise de poids, modification des habitudes pour aller à selles.
• -Rare (concerne 1 à 10 patients sur 10'000)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Œdème (rétention d'eau).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Douleurs abdominales; nausées; gonflement des chevilles; somnolence; rougeur et sensation de chaleur au visage; troubles visuels y compris vision double et vision floue; conscience des battements cardiaques; diarrhée; constipation; indigestion; crampes; faiblesse; respiration difficile.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de) l'angine de poitriner (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau; provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'0000
• -Très rare (concerne moins de 1 patient sur 10'000)
• -Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections, réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude, élévation de la glycémie, tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire), picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds, infarctus ou battements cardiaques irréguliers, inflammation vasculaire, inflammation du foie ou du pancréas, inflammation de la muqueuse intestinale, gonflement des gencives, élévation des enzymes hépatiques, hépatite, coloration jaune de la peau et des yeux, photosensibilité plus élevée de la peau, réactions allergiques (prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, autres réactions allergiques avec inflammation cutanée ou décollement de la peau pouvant même parfois mettre la vie en danger), syndrome de Steven-Johnson.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• -Les comprimés ont une rainure décorative et ne conviennent pas pour diviser la dose.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient. La date limite d'utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger.
• +Cas isolés (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Tremblement; posture rigide; expression figée du visage; mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date limite d'utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Les Lactab ont une rainure décorative et ne conviennent pas pour diviser la dose.
• +
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient les principes actifs olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) ainsi que des excipients.
• +Principes actifs
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient les principes actifs olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +Excipients
• +Lactose ainsi que d'autres excipients.
• -En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.4
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 4.1