• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient deux principes actifs appelés olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances servent à contrôler une tension artérielle élevée.
• -·L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l'angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
• -·L'amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L'amlodipine empêche le calcium d'entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
• -Le mode d'action de ces deux substances contribue à limiter le rétrécissement des vaisseaux sanguins, de telle sorte que ceux-ci se dilatent et que la pression sanguine diminue.
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha est indiqué pour le traitement d'une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d'hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d'olmésartan médoxomil seul ou d'amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, au niveau du cœur par exemple, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n'en sont souvent pas conscients, jusqu'au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d'éviter de tels accidents.
• -Une tension artérielle élevée peut être contrôlée par des médicaments comme Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Votre médecin vous a probablement aussi recommandé de changer votre mode de vie, ce qui contribuera à abaisser votre tension artérielle (par exemple perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation d'alcool et de sel dans la nourriture). Votre médecin vous a probablement aussi proposé de pratiquer régulièrement un sport comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre médecin.
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient deux principes actifs appelés olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances servent à contrôler une tension artérielle élevée.
• +·L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l’angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
• +·L’amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L’amlodipine empêche le calcium d’entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
• +Le mode d’action de ces deux substances contribue à limiter le rétrécissement des vaisseaux sanguins, de telle sorte que ceux-ci se dilatent et que la pression sanguine diminue.
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha est indiqué pour le traitement d’une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d’hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d’olmésartan médoxomil seul ou d’amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n’en sont souvent pas conscients, jusqu’au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d’éviter de tels accidents.
• +Une tension artérielle élevée peut être contrôlée par des médicaments comme Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Votre médecin vous a probablement aussi recommandé de changer votre mode de vie, ce qui contribuera à abaisser votre tension artérielle (par ex. perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation d’alcool et de sel dans la nourriture). Votre médecin vous a probablement aussi proposé de pratiquer régulièrement un sport comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre médecin.
• -·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amlodipine ou à d'autres médicaments de type dihydropyridine,
• -·Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à d'autres composants d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Olmesartan-Amlodipin-Mepha,
• -·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• +·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amlodipine ou à d’autres médicaments de type dihydropyridine,
• +·Si vous êtes allergique à l’olmésartan médoxomil, à l’amlodipine ou à d’autres composants d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Olmesartan-Amlodipin-Mepha,
• +·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter l'hypertension artérielle:
• -·Un inhibiteur de l'ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez d’une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter l’hypertension artérielle:
• +·Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -Si vous souffrez d'un des problèmes de santé suivants, veuillez en informer votre médecin, avant de prendre ces comprimés:
• +Si vous souffrez d’un des problèmes de santé suivants, veuillez en informer votre médecin, avant de prendre ces comprimés:
• -·Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d'un médicament augmentant la quantité d'urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
• +·Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d’un médicament augmentant la quantité d’urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
• -Comme pour tous les médicaments abaissant la tension artérielle, une baisse importante de la tension artérielle peut survenir chez les patients atteints de troubles de l'irrigation sanguine dans le cœur ou dans le cerveau, ayant pour conséquence un infarctus ou une attaque cérébrale. C'est pourquoi votre médecin contrôlera soigneusement votre tension artérielle.
• -Prise d'autres médicaments
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement ou si vous avez récemment pris un des médicaments suivants:
• -·D'autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et la fréquence des effets indésirables,
• -·Des suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou de l'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• -·Le lithium (un médicament pour le traitement de variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• -·Des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite) utilisés en même temps que Olmesartan-Amlodipin-Mepha peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être diminuée par les AINS,
• -·Certains antacides (médicaments contre l'embarras gastrique et les brulures d'estomac), puisque l'efficacité d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être légèrement diminuée,
• -·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. Retrovir, Indinavir, Nelfinavir) ou pour le traitement d'infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
• -·Le diltiazem, le vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d'une tension trop élevée),
• -·La rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
• -·Le millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
• -·Le dantrolen (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
• -·La simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang.
• -Prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha avec des aliments et des boissons
• +Comme pour tous les médicaments abaissant la tension artérielle, une baisse importante de la tension artérielle peut survenir chez les patients atteints de troubles de l’irrigation sanguine dans le cœur ou dans le cerveau, ayant pour conséquence un infarctus ou une attaque cérébrale. C’est pourquoi votre médecin contrôlera soigneusement votre tension artérielle.
• +Prise d’autres médicaments
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement, si vous avez récemment pris ou si vous avez l’intention de prendre un des médicaments suivants:
• +·Autres médicaments contre l’hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l’effet d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha et la fréquence des effets indésirables,
• +·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d’urine (diurétiques) ou d’héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L’utilisation de ces médicaments en même temps qu’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• +·Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l’humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• +·Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d’autres signes lors d’inflammations, y compris l’arthrite) utilisés en même temps que Olmesartan-Amlodipin-Mepha peuvent augmenter le risque d’insuffisance rénale. L’efficacité d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être diminuée par les AINS,
• +·Certains antacides (médicaments contre l’embarras gastrique et les brulures d’estomac), puisque l’efficacité d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être légèrement diminuée,
• +·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir, indinavir, nelfinavir) ou pour le traitement d’infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
• +·Diltiazem, le vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d’une tension trop élevée),
• +·Rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
• +·Millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
• +·Dantrolen (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
• +·Simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang.
• +·Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.
• +Prise d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha avec des aliments et des boissons
• -Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin contrôlera régulièrement votre tension artérielle lors de l'augmentation de la dose, pour être sûr que votre tension ne baisse pas trop.
• +Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin contrôlera régulièrement votre tension artérielle lors de l’augmentation de la dose, pour être sûr que votre tension ne baisse pas trop.
• -Comme pour les médicaments similaires, l'effet hypotenseur d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être légèrement diminué chez les patients à peau noire.
• -Aptitude à conduire et à l'utilisation des machines
• -Il se peut que vous vous sentiez fatigué ou que vous ayez des vertiges pendant le traitement de votre hypertension. C'est pourquoi la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines, particulièrement au début du traitement.
• +Comme pour les médicaments similaires, l’effet hypotenseur d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut être légèrement diminué chez les patients à peau noire.
• +Aptitude à conduire et à l’utilisation des machines
• +Lors du traitement de la tension élevée, des nausées, des vertiges et de la fatigue ou bien des maux de tête peuvent parfois apparaître. Si vous notez de telles réactions, il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser des machines, jusqu’à la diminution de ces troubles. Demandez conseil à votre médecin.
• -·Vous souffrez d'une autre maladie,
• -·Vous êtes allergique ou
• -·Vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
• +·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)
• -Informez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. En règle générale, votre médecin vous conseillera d'arrêter la prise de Olmesartan-Amlodipin-Mepha avant une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous recommandera un autre médicament. La prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse et Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit plus être pris après le troisième mois de la grossesse, car à ce stade, la prise d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut provoquer de graves atteintes chez l'enfant à naître.
• +Informez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. En règle générale, votre médecin vous conseillera d'arrêter la prise de Olmesartan-Amlodipin-Mepha avant une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous recommandera un autre médicament. La prise d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse et Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit plus être pris après le troisième mois de la grossesse, car à ce stade, la prise d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut provoquer de graves atteintes chez l'enfant à naître.
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un quelconque médicament.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L’utilisation d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -La dose habituelle est d'un comprimé d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha par jour.
• -Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d'eau. Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse. Prenez si possible votre dose quotidienne toujours à la même heure, par exemple avec votre petit déjeuner.
• +La dose habituelle est d’un comprimé d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha par jour.
• +Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d’eau. Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse. Prenez si possible votre dose quotidienne toujours à la même heure, par avec votre petit déjeuner.
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas recommandé pour le traitement des enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• +L’utilisation Olmesartan-Amlodipin-Mepha n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• -Si vous interrompez votre traitement d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha:
• -Il est important de continuer votre traitement d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha jusqu'à ce que votre médecin vous conseille de l'arrêter.
• -Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
• +Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha, prenez votre dose normale le jour suivant comme d’habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• +Si vous interrompez votre traitement d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha:
• +Il est important de continuer votre traitement d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha jusqu’à ce que votre médecin vous conseille de l’arrêter.
• +Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
• -Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps, avec tuméfaction du visage, de la bouche et du larynx, accompagnée de démangeaisons et d'éruption cutanée peuvent apparaitre sous traitement par Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Dans ce cas, ne prenez plus d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et contactez immédiatement votre médecin.
• +Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps, avec tuméfaction du visage, de la bouche et du larynx, accompagnée de démangeaisons et d’éruption cutanée peuvent apparaitre sous traitement par Olmesartan-Amlodipin-Mepha. Dans ce cas, ne prenez plus d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha et contactez immédiatement votre médecin.
• -Autres effets secondaires d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha:
• -Fréquent
• +Autres effets secondaires d’Olmesartan-Amlodipin-Mepha:
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Occasionnel
• -Vertiges lors du passage à la position debout, manque d'énergie, picotements et sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds, vertiges, palpitations, accélération des battements cardiaques, hypotension se manifestant par des vertiges et de l'hébétude, difficulté à respirer, toux, nausées, vomissements, troubles digestifs, diarrhées, constipation, sécheresse buccale, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, éruption cutanée, crampes, douleurs dans les bras ou les jambes, douleurs du dos, besoin d'uriner plus fréquent, réduction du désir sexuel (libido), difficulté à obtenir et à maintenir l'érection, sensation de faiblesse.
• -Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin, une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang, une élévation de l'acide urique, une élévation des marqueurs hépatiques (gamma-glutamyltransférase).
• -Rare
• -Hypersensibilité au médicament, perte de connaissance, rougeur du visage et sensation de chaleur, éruption avec formation de papules, tuméfaction du visage.
• -D'autres effets secondaires ont été rapportés dans un contexte d'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'amlodipine (les différents principes actifs contenus dans Olmesartan-Amlodipin-Mepha):
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Vertiges lors du passage à la position debout; manque d’énergie; picotements et sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; vertiges; palpitations; accélération des battements cardiaques; hypotension se manifestant par des vertiges et de l'hébétude; difficulté à respirer; toux; nausées; vomissements; troubles digestifs; diarrhées; constipation; sécheresse buccale; douleur dans la partie supérieure de l’abdomen; éruption cutanée; crampes; douleurs dans les bras ou les jambes; douleurs du dos; besoin d'uriner plus fréquent; réduction du désir sexuel (libido); difficulté à obtenir et à maintenir l’érection; sensation de faiblesse.
• +Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin; une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang; une élévation de l’acide urique; une élévation des marqueurs hépatiques (gamma-glutamyltransférase).
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• +Hypersensibilité au médicament, perte de connaissance, rougeur du visage et sensation de chaleur, éruption avec formation de papules (urticaire) , tuméfaction du visage.
• +D’autres effets secondaires ont été rapportés dans un contexte d’utilisation de l’olmésartan médoxomil ou de l’amlodipine (les différents principes actifs contenus dans Olmesartan-Amlodipin-Mepha):
• -Fréquent (concerne 1 à 10 patients sur 100)
• -Bronchite, maux de gorge, écoulement nasal ou obstruction nasale, toux, douleurs abdominales, inflammation gastro-intestinale, diarrhée, troubles digestifs, nausées, douleurs articulaires et osseuses, douleurs dorsales, sang dans l'urine, infections des voies urinaires, douleurs thoraciques, troubles pseudo-grippaux, douleurs, modification des résultats des analyses sanguines, comme une élévation du taux de graisses sanguine (hypertriglycéridémie), élévation du taux d'urée ou d'acide urique dans le sang et élévation des valeurs de laboratoire portant sur le foie et les muscles.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 patients sur 1'000)
• -Réduction du nombre de plaquettes, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l'ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu'une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), angine de poitrine (douleurs ou sensation de pression au niveau du thorax), démangeaisons, éruption cutanée, éruption cutanée allergique avec ou sans papules, gonflement du visage, douleurs musculaires, sensation générale de malaise.
• -Rare (concerne 1 à 10 patients sur 10'000)
• -Gonflement du visage et/ou du larynx (cordes vocales), angiœdème, insuffisance rénale aigüe et troubles de la fonction rénale, manque d'énergie.
• -Très rare (concerne moins de 1 patient sur 10'000)
• +Fréquent (pouvant jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Bronchite; maux de gorge; écoulement nasal ou obstruction nasale; toux; douleurs abdominales; inflammation gastro-intestinale; diarrhée; troubles digestifs; nausées; douleurs articulaires et osseuses; douleurs dorsales; sang dans l’urine; infections des voies urinaires; douleurs thoraciques; troubles pseudo-grippaux; douleurs; modification des résultats des analyses sanguines; comme une élévation du taux de graisses sanguine (hypertriglycéridémie), élévation du taux d'urée ou d'acide urique dans le sang et élévation des valeurs de laboratoire portant sur le foie et les muscles.
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Réduction du nombre de plaquettes, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; Réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l’ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu’une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves); angine de poitrine (douleurs ou sensation de pression au niveau du thorax); démangeaisons; éruption cutanée; éruption cutanée allergique avec ou sans papules; gonflement du visage; douleurs musculaires; sensation générale de malaise.
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
• +Gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx (cordes vocales); angiœdème; insuffisance rénale aigüe et troubles de la fonction rénale; manque d'énergie.
• +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• -Fréquent (concerne 1 à 10 patients sur 100)
• -Douleurs abdominales, nausées, gonflement des chevilles, somnolence, rougeur et sensation de chaleur au visage.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 patients sur 1'000)
• -Insomnie, troubles du sommeil, sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété, dépressions, irritabilité, tremblements, modification du goût, perte de conscience, troubles de la vue y compris vision double, tintement dans les oreilles (tinnitus), aggravation de l'angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine) écoulement nasal ou obstruction nasale, chute des cheveux, points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura), prurit, décoloration de la peau, transpiration excessive, éruption cutanée, douleurs musculaires et articulaires, problèmes de miction, besoin d'uriner pendant la nuit, besoin d'uriner plus fréquent, gonflement des seins chez l'homme, douleurs thoraciques, douleurs, sensation de malaise, perte ou prise de poids, modification des habitudes pour aller à selles.
• -Rare (concerne 1 à 10 patients sur 10'000)
• +Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
• +Œdème (rétention d’eau).
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Douleurs abdominales; nausées; gonflement des chevilles; somnolence; rougeur et sensation de chaleur au visage; troubles visuels y compris vision double et vision floue; conscience des battements cardiaques; diarrhée; constipation; indigestion; crampes; faiblesse; respiration difficile.
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de l’angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau; provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• +Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
• -Très rare (concerne moins de 1 patient sur 10'000)
• -Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections, réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude, élévation de la glycémie, tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire), picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds, infarctus ou battements cardiaques irréguliers, inflammation vasculaire, inflammation du foie ou du pancréas, inflammation de la muqueuse intestinale, gonflement des gencives, élévation des enzymes hépatiques, hépatite, coloration jaune de la peau et des yeux, photosensibilité plus élevée de la peau, réactions allergiques (prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, autres réactions allergiques avec inflammation cutanée ou décollement de la peau pouvant même parfois mettre la vie en danger), syndrome de Steven-Johnson.
• +Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10’000)
• +Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d’infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; syndrome de Steven-Johnson.
• -Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +Conserver dans l’emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient. La date limite d'utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• -Le médicament ne doit pas être éliminé avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament, lorsque vous n'en aurez plus l'utilité. Cette mesure contribue à protéger l'environnement.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient. La date limite d’utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• +Le médicament ne doit pas être éliminé avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament, lorsque vous n’en aurez plus l’utilité. Cette mesure contribue à protéger l’environnement.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient les principes actifs olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) ainsi que des excipients.
• -1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les Lactab sont ronds et blancs avec rainure décorative et l'empreinte «5» sur une des faces et l'empreinte «2» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l'autre face.
• -1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les Lactab sont ronds et de couleur crème avec rainure décorative et l'empreinte «5» sur une des faces et l'empreinte «4» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l'autre face.
• -1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les Lactab sont ronds et de couleur brun-rouge avec rainure décorative et l'empreinte «10» sur une des faces et l'empreinte «4» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l'autre face.
• +Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient les principes actifs olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) ainsi que des excipients.
• +1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les Lactab sont ronds et blancs avec rainure décorative et l’empreinte «5» sur une des faces et l’empreinte «2» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l’autre face.
• +1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les Lactab sont ronds et de couleur crème avec rainure décorative et l’empreinte «5» sur une des faces et l’empreinte «4» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l’autre face.
• +1 Lactab Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les Lactab sont ronds et de couleur brun-rouge avec rainure décorative et l’empreinte «10» sur une des faces et l’empreinte «4» à gauche et «0» à droite de la rainure sur l’autre face.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.4
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 2.1