• +LuVit D3 pour le traitement
• +Qu’est-ce que LuVit D3 et quand doit-elle être utilisée?
• +Normalement, l'être humain est capable de synthétiser la vitamine D3 (cholécalciférol) dans la peau sous l'influence de la lumière solaire.
• +La vitamine D3 est nécessaire à l'absorption du calcium apporté par la nourriture et indispensable à une ossification normale.
• +Une supplémentation en vitamine D3 doit être apportée à l'organisme en cas d'ensoleillement insuffisant, d'apports alimentaires insuffisants ainsi qu'au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement.
• +LuVit D3 est administrée dans les cas suivants:
• +- Traitement du ramollissement osseux chez l'enfant (rachitisme);
• +- Traitement du ramollissement osseux chez l'adulte (ostéomalacie);
• +- Hypoparathyroïdie chronique;
• +- Trouble fonctionnel de la parathyroïde d'apparition brutale, post-chirurgicale par exemple;
• +- Crampes musculaires dues à une baisse du calcium sanguin.
• +Quand LuVit D3 ne doit-il pas être utilisé?
• +- Prenez seulement la dose prescrite par votre médecin pendant la durée prévue.
• +- Evitez de prendre des doses excessives de vitamine D pendant des mois ou des années en particulier en cas de prise simultanée de calcium et/ou d'aliments enrichis en vitamines (par exemple préparations pour le biberon).
• +- Les préparations à base de vitamine D ne doivent pas être utilisées dans les états associés à une élévation des taux de calcium urinaire et sanguin ainsi que dans les troubles de l'excrétion rénale.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LuVit D3?
• +Toutes les vitamines D sont nocives si elles sont prises à trop fortes doses (plus de 1000 à 3000 U.l. par kilogramme de poids corporel).
• +Des précautions particulières doivent être prises en cas de troubles du métabolisme calcique, d'atteinte rénale et d'affection cardiaque. Dans ces cas vous devez consulter votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
• +LuVit D3 peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• +Comment utiliser LuVit D3?
• +Traitement du rachitisme
• +Selon les indications du médecin.
• +Traitement de l'ostéomalacieSelon les indications du médecin.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Quels effets secondaires LuVit D3 peut-elle provoquer?
• +Aux doses prescrites il n'y a aucun effet indésirable à redouter.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „EXP“ sur le récipient.
• +Conserver dans l’emballage original à température ambiante (15-25 °C) et l’abri de la lumière.
• +Tenir hors de portée des enfants.
• +Á conserver 3 mois après ouverture.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient LuVit D3?
• +1 ml contient:Principe actif: Cholécalciférol 4000 Unités Internationales (U.l.) et des excipients.
• +Où obtenez-vous LuVit D3? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +En pharmacie sur ordonnance médicale.
• +Boîtes de 30 ml avec pipette, graduées en 0,2 ml - étapes.
• +Numéro d’autorisation
• +66’124 (Swissmedic)
• +Titulaire de l’autorisation
• +Drossapharm SA, 4002 Bâle
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).