• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg est une association de deux principes actifs, le périndopril et l’indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle (hypertension).
• +Selon prescription du médecin.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg est une association de deux principes actifs, le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est un antihypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension).
• -Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du coeur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L’indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Cependant, l’indapamide est différent des autres diurétiques; il n’entraîne qu’une légère augmentation de l’urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.
• +Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmentation de l'urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.
• -·si vous êtes allergique au périndopril ou à tout autre inhibiteur de l’enzyme de conversion, à l’indapamide ou à tout autre sulfamide ou à l’un des autres composants contenus dans Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg (listé dans la rubrique «Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg?»),
• -·si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d’un traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles qu’en soient les circonstances (état appelé angio-oedème),
• -·si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d’un état appelé encéphalopathie hépatique (maladie dégénérative du cerveau),
• -·si vous avez une maladie rénale ou si vous êtes dialysé,
• +·si vous êtes allergique au périndopril ou à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion, à l'indapamide ou à tout autre sulfamide ou à l'un des autres composants contenus dans Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg (listé dans la rubrique «Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg?»),
• +·si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angio-oedème),
• +·si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'un état appelé encéphalopathie hépatique (maladie dégénérative du cerveau),
• +·si vous avez une maladie rénale,
• +·si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• +·si vous êtes dialysé(e) ou que vous avez un autre système de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg peut ne pas être adapté,
• -·si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d’eau, difficultés à respirer),
• -·si vous êtes enceinte (voir rubrique «Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»),
• +·si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d'eau, difficultés à respirer),
• +·si vous êtes enceinte (voir rubrique «Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
• -·si vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d’une insuffisance rénale et que vous êtes traités avec de l’aliskirène (par exemple Rasilez) ou des médicaments contenant de l’aliskirène.
• +·si vous êtes traité avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez®) ou des médicaments contenant de l'aliskirène et que vous souffrez de diabète (type 1 ou 2) ou d'une insuffisance rénale,
• +·si vous prenez en même temps des inhibiteurs de la néprilysine par exemple l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque) ou racécadotril (pour le traitement de la diarrhée) en raison du risque accru d'angio-œdème (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
• -·si vous avez une sténose de l’aorte (rétrécissement du principal vaisseau partant du coeur) ou une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du muscle cardiaque) ou une sténose de l’artère rénale (rétrécissement de l’artère menant le sang au rein),
• +·si vous avez une sténose de l'aorte (rétrécissement du principal vaisseau partant du cœur) ou une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du muscle cardiaque) ou une sténose de l'artère rénale (rétrécissement de l'artère menant le sang au rein),
• -·si vous souffrez d’une maladie du collagène (maladie de la peau) comme un lupus érythémateux disséminé ou une sclérodermie,
• -·si vous souffrez d’athérosclérose (durcissement des artères),
• -·si vous souffrez d’hyperparathyroïdie (hyperactivité de la glande parathyroïde),
• +·si vous souffrez d'une maladie du collagène (maladie de la peau) comme un lupus érythémateux disséminé ou une sclérodermie,
• +·si vous avez des taux anormalement élevés d'une hormone appelée aldostérone dans le sang (aldostéronisme primaire),
• +·si vous souffrez d'athérosclérose (durcissement des artères),
• +·si vous souffrez d'hyperparathyroïdie (hyperactivité de la glande parathyroïde),
• -·si vous suivez un régime pauvre en sel ou si vous utilisez des substituts de sel contenant du potassium ou si vous utilisez d’autres médicaments augmentant le potassium dans le sang (voir rubrique «Prise d’autres médicaments»),
• -·si vous prenez du lithium ou des médicaments diurétiques d’épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène) car leur utilisation en même temps que Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg doit être évitée (voir «Prise d’autres médicaments»),
• -·si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension:
• +·si vous suivez un régime pauvre en sel ou si vous utilisez des substituts de sel contenant du potassium ou si vous utilisez d'autres médicaments augmentant le potassium dans le sang (voir rubrique «Prise d'autres médicaments»),
• +·si vous prenez du lithium ou des médicaments diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène) car leur utilisation en même temps que Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg doit être évitée (voir «Prise d'autres médicaments»),
• +·si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension:
• -Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit-il pas être pris?».
• +Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit-il pas être utilisé?».
• -·si vous avez une réaction allergique sévère avec des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angio-oedème), cela peut arriver à tout moment durant le traitement. Si vous remarquez de tels symptômes, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez tout de suite votre médecin.
• -L’angioœdeme peut survenir plus fréquemment chez des sujets d’origine ethnique africaine.
• -Vous devez prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte (ou projetez de l’être).
• +·si vous avez une réaction allergique sévère avec des symptômes tels qu'un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angio-oedème), cela peut arriver à tout moment durant le traitement. Si vous remarquez de tels symptômes, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez tout de suite votre médecin.
• +L'angio-œdème peut survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique africaine.
• +Le risque d'angio-œdème est augmenté si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• +·racécadotril (utilisé pour traiter la diarrhée),
• +·les médicaments associant les principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque),
• +·sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet d'organes transplantés).
• +Vous devez prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte (ou projetez de l'être).
• -·si vous avez souffert récemment de diarrhées ou de vomissements, ou si vous êtes deshydraté,
• +·si vous avez souffert récemment de diarrhées ou de vomissements, ou si vous êtes déshydraté,
• -·si vous devez recevoir un traitement de désensibilisation pour réduire les effets d’une allergie aux piqûres d’abeilles ou de guêpes,
• -·si vous devez subir un examen médical nécessitant une injection d’un produit de contraste iodé (une substance qui rend les organes comme le rein ou l’estomac visibles aux rayons X),
• -·si vous êtes un patient hémodialysé. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l’usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
• +·si vous devez recevoir un traitement de désensibilisation pour réduire les effets d'une allergie aux piqûres d'abeilles ou de guêpes,
• +·si vous devez subir un examen médical nécessitant une injection d'un produit de contraste iodé (une substance qui rend les organes comme le rein ou l'estomac visibles aux rayons X),
• +·si vous êtes un patient hémodialysé. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l'usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
• -Prise d’autres médicaments
• +Prise d'autres médicaments
• -·de l’aliskirène (médicament utilisé dans le traitement de l’hypertension),
• -·des diurétiques épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque: (spironolactone, triamtérène, amiloride, éplérénone), des sels de potassium,
• +·de l'aliskirène (médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension),
• +·des diurétiques épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: (spironolactone, triamtérène, amiloride, éplérénone), des sels de potassium,
• +·des diurétiques d'épargne potassique (triamtérène, amiloride), des sels de potassium et autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang, ou le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfaméthoxazole, médicament utilisé contre certaines infections),
• +
• -·autres médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension, dont les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine, les diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d’urine émise par les reins),
• +·sacubitril/valsartan (utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque),
• +·médicaments qui sont utilisés pour éviter les rejets d'organes transplantés (sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR),
• +·autres médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension, dont les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, les diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d'urine émise par les reins),
• -·les traitements des collapsus ou de l’asthme (éphedrine, noradrénaline ou adrénaline),
• +·les traitements des collapsus ou de l'asthme (éphédrine, noradrénaline ou adrénaline),
• -·corticostéroïdes utilisés pour traiter divers troubles dont l’asthme sévère et la polyarthrite rhumatoïde,
• +·corticostéroïdes utilisés pour traiter divers troubles dont l'asthme sévère et la polyarthrite rhumatoïde,
• -·erythromycine par injection (un antibiotique),
• +·érythromycine par injection (un antibiotique),
• -·sels d’or, en particulier lors d’administration intraveineuse (traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde),
• +·sels d'or, en particulier lors d'administration intraveineuse (traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde),
• -·bépridil (utilisé pour traiter l’angine de poitrine),
• +·bépridil (utilisé pour traiter l'angine de poitrine),
• -·médicaments pour traiter le diabète tels que l’insuline, la metformine ou les gliptines,
• +·médicaments pour traiter le diabète tels que l'insuline, la metformine ou les gliptines,
• -·anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex.: ibuprofène), inhibiteurs COX-2 ou dose élevée de salicylates (ex.: aspirine),
• +·anti-inflammatoires non-stéroïdiens (par ex. ibuprofène) y compris les inhibiteurs COX-2 (médicaments diminuant l'inflammation et soulageant la douleur) ou dose élevée de salicylates (par ex. aspirine ≥3 g/jour),
• -·médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que la dépression, l’anxiété, la schizophrénie (ex.: antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques),
• +·médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie (ex.: antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques),
• -·héparine (médicament utilisé pour fluidifier le sang),
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n’affecte généralement pas la vigilance, mais des réactions individuelles comme des sensations de vertiges ou de fatigue en relation avec une baisse de la pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Dans ce cas, votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n'affecte généralement pas la vigilance, mais des réactions individuelles comme des sensations de vertiges ou de fatigue en relation avec une baisse de la pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Dans ce cas, votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +
• -Vous devez prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte (ou projetez de l’être). Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
• -Votre médecin vous recommandera généralement d’arrêter la prise de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg dès que vous aurez appris que vous êtes enceinte.
• +Vous devez prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte (ou projetez de l'être). Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
• +Votre médecin vous recommandera généralement d'arrêter la prise de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg dès que vous aurez appris que vous êtes enceinte.
• -L’utilisation et la sécurité d’emploi de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent. Le médicament n’est donc pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Le comprimé doit être avalé avec un verre d’eau, de préférence le matin et avant le repas chez des patients déjà traités par périndopril et indapamide en comprimés distincts.
• -Les jours de la semaine sont indiqués sur le pilulier. La flèche sur le bouchon vous permet de suivre vos prises quotidiennes.
• -Si vous avez pris plus de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg que vous n’auriez dû
• -Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche.
• -L’événement le plus probable, en cas de surdosage, est l’hypotension. Si une hypotension importante se produit (associée à des nausées, des vomissements, des crampes, des vertiges, une somnolence, des confusions et une diminution plus ou moins importante de la quantité d’urine produite par les reins), allongez-vous avec les jambes relevées.
• +L'utilisation et la sécurité de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n'ont pas été étudiées à ce jour chez l'enfant et l'adolescent. Le médicament n'est donc pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent.
• +Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau, de préférence le matin et avant le repas chez des patients déjà traités par périndopril et indapamide en comprimés distincts.
• +Si vous avez pris plus de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg que vous n'auriez dû
• +Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
• +L'événement le plus probable, en cas de surdosage, est l'hypotension. Si une hypotension importante se produit (associée à des nausées, des vomissements, des crampes, des vertiges, une somnolence, des confusions et une diminution plus ou moins importante de la quantité d'urine produite par les reins), allongez-vous avec les jambes relevées.
• -Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace. Cependant, si vous avez oublié de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg, reprenez simplement votre traitement le jour suivant, comme d’habitude.
• +Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace. Cependant, si vous avez oublié de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg, reprenez simplement votre traitement le jour suivant, comme d'habitude.
• -Le traitement de l’hypertension artérielle étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l’interrompre.
• -Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Le traitement de l'hypertension artérielle étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l'interrompre.
• +Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +
• -La prise ou l’utilisation de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg peut provoquer des effets secondaires.
• -Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez tout de suite votre médecin:
• -·bronchospasme (sensation de serrement dans la poitrine, souffle bruyant et court) (occasionnel, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100),
• -·gonflement du visage, des extrémités, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (occasionnel, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100),
• -·réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, la peau qui pèle et gonfle, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres réactions allergiques (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10’000),
• -·troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine, attaque cardiaque) (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10’000).
• +L'utilisation de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg peut provoquer des effets secondaires.
• +Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez tout de suite votre médecin:
• +·bronchospasme (sensation de serrement dans la poitrine, souffle bruyant et court) (occasionnel, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• +·gonflement du visage, des extrémités, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (occasionnel, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• +·réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, la peau qui pèle et gonfle, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres réactions allergiques (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000),
• +·troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine, attaque cardiaque) (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000).
• -Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10): maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation de picotement et de fourmillement, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), baisse de la pression artérielle (hypotension), toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, bouche sèche, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), crampes musculaires, sensation de fatigue.
• -Occasionnel (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100): changements d’humeur, troubles du sommeil, réactions allergiques, principalement cutanée chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques, urticaire, purpura (points rouges sur la peau), formation de boursouflures sur la peau, problèmes rénaux, impuissance, transpiration, excès d’éosinophiles (un type de globules blancs), changements des paramètres biologiques: niveau élevé de potassium dans le sang réversible à l’arrêt du traitement, niveau bas de sodium, somnolence, évanouissement, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), tachycardie (accélération du pouls), hypoglycémie (niveau très bas de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), réactions de photosensibilité (sensibilité de la peau augmentée au soleil), arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, augmentation de taux d’urée dans le sang et augmentation de créatinine dans le sang, chutes. Possibilité d’aggravation d’un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant (maladie du collagène).
• -Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000): modifications des paramètres biologiques: une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, augmentation du taux de calcium sanguin.
• -Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10’000): confusion, pneumonie à éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), insuffisance rénale aiguë, changement des paramètres sanguins tels que nombre de globules blancs et rouges diminués, diminution de l’hémoglobine, diminution du nombre de plaquettes, troubles de la fonction du foie, inflammation du pancréas (entraînant de sévères douleurs abdominales et du dos), accident vasculaire cérébral.
• -Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant pas être estimée à partir des données disponibles): myopie, vision floue, augmentation du taux de glucose sanguin.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation de picotement et de fourmillement, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), baisse de la pression artérielle (hypotension), toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, bouche sèche, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), crampes musculaires, sensation de fatigue.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Changements d'humeur, troubles du sommeil, réactions allergiques, principalement cutanée chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques, urticaire, purpura (points rouges sur la peau), formation de boursouflures sur la peau, problèmes rénaux, impuissance, transpiration, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs), changements des paramètres biologiques: niveau élevé de potassium dans le sang réversible à l'arrêt du traitement, niveau bas de sodium, somnolence, évanouissement, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), tachycardie (accélération du pouls), hypoglycémie (niveau très bas de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), réactions de photosensibilité (sensibilité de la peau augmentée au soleil), arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, augmentation de taux d'urée dans le sang et augmentation de créatinine dans le sang, chutes. Possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant (maladie du collagène).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Modifications des paramètres biologiques: une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, augmentation du taux de calcium sanguin; aggravation du psoriasis.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Confusion, pneumonie à éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), insuffisance rénale aiguë, changement des paramètres sanguins tels que nombre de globules blancs et rouges diminués, diminution de l'hémoglobine, diminution du nombre de plaquettes, troubles de la fonction du foie, inflammation du pancréas (entraînant de sévères douleurs abdominales et du dos), accident vasculaire cérébral, urine concentrée (couleur foncée), sentiment d'être malade ou malade, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurérique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
• +Cas isolés
• +Myopie, vision floue, augmentation du taux de glucose sanguin, syndrome de Raynaud (décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils).
• -Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur la boîte et le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
• -Conservation/stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Gardez le pilulier bien fermé, pour protéger le contenu de la lumière et de l’humidité.. Tenir hors de portée des enfants.
• -À la fin du traitement, portez les quantités restantes de médicament à votre lieu d’achat (médecin, pharmacien), afin de permettre leur élimination appropriée.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +À la fin du traitement, portez les quantités restantes de médicament à votre lieu d'achat (médecin, pharmacien), afin de permettre leur élimination appropriée.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver le récipient fermé pour protéger le contenu de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 Lactab contient 6.8 mg de périndopril (sous forme de périndopril sodium) correspondant à 10 mg de tosilate de périndopril et 2.5 mg d’indapamide en tant que principes actifs ainsi que du lactose monohydraté et d’autres excipients.
• +Principes actifs
• +1 Lactab contient 6.8 mg de périndopril (sous forme de périndopril sodium) correspondant à 10 mg de tosilate de périndopril et 2.5 mg d'indapamide en tant que principes actifs.
• +Excipients
• +Lactose monohydraté et autres excipients.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.5
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 4.1