• -Qu’est-ce que Metoprolol-Mepha et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que Metoprolol-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Metoprolol-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Selon prescription de votre médecin.
• +Quand Metoprolol-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Metoprolol-Mepha?
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Metoprolol-Mepha?
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!
• -Metoprolol-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Metoprolol-Mepha contient du saccharose
• +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Metoprolol-Mepha.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Metoprolol-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Metoprolol-Mepha une fois par jour pendant deux semaines.
• +En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Metoprolol-Mepha une fois par jour pendant 2 semaines.
• -On signale très fréquemment une fatigue, souvent des vertiges, des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales, une détresse respiratoire, un net ralentissement du pouls, une froideur des mains et des pieds, une diarrhée et une constipation.
• -Occasionnellement, on note des états d'épuisement, des vomissements, des douleurs dans la région du cœur, des œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), des crampes musculaires, une somnolence, une insomnie, des cauchemars, une diminution de l'attention, des dépressions, une augmentation de la production de sueur, des éruptions cutanées, des crises d'asthme et une prise de poids. Dans de rares cas, on a signalé des palpitations, une irrégularité des battements cardiaques, une faiblesse cardiaque, une nervosité, des états anxieux, des troubles visuels, une sécheresse et une irritation des yeux, une inflammation de la muqueuse nasale, une faiblesse musculaire, une sécheresse de la bouche, une chute de cheveux, une diminution de la libido et une impuissance.
• -Dans de très rares cas, on a signalé des fluctuations de l'humeur, des troubles de la mémoire, une confusion mentale, des hallucinations, des bourdonnements d'oreilles, des modifications du goût, une augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, l'aggravation d'un psoriasis préexistant et des douleurs articulaires.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Très fréquent (concerne plus d'une personne traitée sur 10)
• +Fatigue
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)
• +Vertiges, maux de tête, nausées, maux de ventre, essoufflement, net ralentissement du pouls, froideur des mains et des pieds, diarrhée et constipation.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)
• +États d'épuisement, vomissements, douleurs dans la région du cœur, œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), crampes musculaires, somnolence, insomnie, cauchemars, diminution de l'attention, dépressions, augmentation de la production de sueur, éruptions cutanées, crises d'asthme et prise de poids.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
• +Palpitations, battements de cœur irréguliers, insuffisance cardiaque, nervosité, états anxieux, troubles visuels, sécheresse et irritation des yeux, inflammation de la muqueuse nasale, faiblesse musculaire, sécheresse de la bouche, chute des cheveux, diminution de la libido et impuissance.
• +Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
• +Fluctuations de l'humeur, troubles de la mémoire, confusion mentale, hallucinations, bourdonnements d'oreilles, modifications du goût, augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, aggravation d'un psoriasis préexistant et douleurs articulaires.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Metoprolol-Mepha doit être conservé à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Metoprolol-Mepha ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Au cas où vous seriez en possession de Metoprolol-Mepha périmé, veuillez le rendre à la pharmacie à des fins d'élimination.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15–25°C).
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Au cas où vous seriez en possession de Metoprolol-Mepha périmé, veuillez le rendre à la pharmacie à des fins d'élimination.
• -1 Deptabs de Metoprolol-Mepha 25, 50, 100, respectivement 200 contient comme principe actif 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg tartrate de métoprolol).
• +Principes actifs
• +1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 25, 50, 100, respectivement 200 contient 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg de succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg de tartrate de métoprolol).
• +Excipients
• +Pellets de sucre/amidon (contiennent du saccharose et de l'amidon de maïs), macrogol, dispersion de polyacrylate 30%, talc, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide silicique, dioxyde de silicium hautement dispersé, hypromellose, dioxyde de titane (E171).
• +
• -Les emballages contiennent 30, 50 et 100 Depotabs (Metoprolol-Mepha 25, Metoprolol-Mepha 50, Metoprolol-Mepha 100, Metoprolol-Mepha 200).
• -Numéro d’autorisation
• +Les emballages contiennent 30, 50 et 100 Depotabs (Metoprolol-Mepha 25, Metoprolol-Mepha 50, Metoprolol-Mepha 100, Metoprolol-Mepha 200), avec barre de fractionnement, sécable.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 2.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 5.1