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Accueil - Information destinée au patient sur Levina 20 - Changements - 05.12.2018
7 Changements de l'information destinée aux patients Levina 20
  • +·hépatite C et prise de médicaments antiviraux qui contiennent de l'ombitasvir, du paritaprévir, du ritonavir, du dasabuvir ou une association de ces principes actifs;
  • +N'utilisez pas Levina 20 si vous souffrez d'hépatite C et si vous prenez l'association des principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, étant donné que ceci peut entraîner une élévation des paramètres de la fonction hépatique (augmentation de l'enzyme hépatique ALT) et entraver l'efficacité de Levina 20. Levina 20 ne peut être à nouveau utilisé qu'après normalisation de vos paramètres hépatiques et exclusion suffisamment sûre de l'entrave de l'efficacité. Par conséquent, veuillez demander à votre médecin à partir de quand vous pouvez reprendre l'utilisation de Levina 20 après l'arrêt de cette association de principes actifs.
  • -1 comprimé pelliculé contient 0.10 mg de lévonorgestrel et 0.02 mg d‘éthinylestradiol, ainsi que du lactose, les colorants rouge allura AC (E129) et indigotine (E132) et d’autres excipients.
  • +1 comprimé pelliculé contient 0.10 mg de lévonorgestrel et 0.02 mg d‘éthinylestradiol, ainsi que du lactose, les colorants rouge allura AC (E129) et indigotine (E132) ainsi que d’autres excipients.
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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