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Accueil - Information destinée au patient sur Esbriet 801 mg - Changements - 16.03.2021
14 Changements de l'information destinée aux patients Esbriet 801 mg
  • -Quand Esbriet ne doit-il pas être pris/utilisé?
  • +Quand Esbriet ne doit-il pas être pris?
  • -Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité de dosage, ce qui signifie qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • -Atteinte du foie cliniquement pertinente induite par le médicament, incluant quelques rapports de cas à l'issue fatale.
  • +Atteinte du foie cliniquement pertinente induite par le médicament, incluant quelques rapports de cas à l'issue fatale. Diminution de la concentration de sodium dans le sang pouvant entraîner maux de tête, vertiges, confusion, faiblesse, crampes musculaires ou nausées et vomissements.
  • -Cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, povidone K30, croscarmellose sodique (E468), stéarate de magnesium, poly(alcool vinylique), oxyde de titane (IV), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (uniquement comprimé pelliculé à 267 mg), oxyde de fer noir & oxyde de fer (III) (uniquement comprimé pelliculé à 801 mg).
  • +Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, povidone K30, croscarmellose sodique (E468), stéarate de magnésium, poly(alcool vinylique), oxyde de titane (IV), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (uniquement comprimé pelliculé à 267 mg), oxyde de fer noir & oxyde de fer (III) (uniquement comprimé pelliculé à 801 mg).
  • -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
  • +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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