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Accueil - Information destinée au patient sur Maviret Filmtabletten - Changements - 15.01.2020 | |
14 Changements de l'information destinée aux patients Maviret Filmtabletten |
-Maviret est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de l'hépatite C chronique (de longue durée) chez l'adulte. L'hépatite C chronique est une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C. Il contient les principes actifs glécaprévir et pibrentasvir.
- +Maviret est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de l'hépatite C chronique (de longue durée) chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. L'hépatite C chronique est une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C. Il contient les principes actifs glécaprévir et pibrentasvir.
-·vous avez eu une transplantation du foie.
- +·vous avez eu une transplantation du foie ou du rein.
- +·Vous êtes atteint(e) du diabète. Il peut être nécessaire de contrôler votre taux de glycémie plus étroitement et/ou d'adapter votre traitement contre le diabète après avoir commencé la prise de Maviret. Certains patients ont souffert d'une hypoglycémie après avoir commencé le traitement par des médicaments semblables à Maviret.
- +Ne prenez Maviret qu'après entretien avec votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
-Enfants et adolescents
-Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. L'utilisation de Maviret n'a pas été étudiée chez les enfants et les adolescents.
- +Enfants
- +Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation de Maviret n'a pas été étudiée chez les enfants de moins de 12 ans.
-Excipients: lactose, autres excipients.
- +Excipients: lactose, autres excipients
-66472 (Swissmedic).
- +66472 (Swissmedic)
-AbbVie AG, 6341 Baar.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +AbbVie AG, 6341 Baar
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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