• -Qu’est-ce que l’Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +
• -Quand Olmésartan Amlo Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Olmésartan Amlo Spirig HC ne doit-il pas être pris?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Olmésartan Amlo Spirig HC?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Olmésartan Amlo Spirig HC?
• -·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
• +·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques), médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections,
• +·Sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments faisant partie de la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour empêcher le rejet des organes transplantés).
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation de Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une gros-sesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. Il a été démontré qu' un des principes actifs d'Olmésartan Amlos Spirig HC (l'amlopidine) passe dans le lait maternel en petites quantités. L'utilisation d'Olmésartan Amlos Spirig HC n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -L'utilisation d'Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +L'utilisation et la sécurité d'Olmésartan Amlo Spirig HC n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas recommandé pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• -Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
• +Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d'un patient sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• -Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de l') angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de) l'angine de poitriner (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• -Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; syndrome de Steven-Johnson.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et dans l'emballage original.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger.
• +Cas isolés (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Tremblement, posture rigide, expression figée du visage, mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et dans l'emballage original.
• +Tenir hors de portée des enfants.
• -Olmésartan Amlo Spirig HC contient les principes actifs olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), lactosum ainsi que des excipients.
• -Tous les comprimés pelliculés Olmésartan Amlo Spirig HC contiennent du dioxyde de titane (E171) en tant que colorant; les comprimés pelliculés Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg et 40 mg/10 mg contiennent en plus de l'oxyde de fer (E172) en tant que colorant.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, blancs et biconvexe.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur jaune-blanc.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur brun-rouge.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg comprimés pelliculés sont ronds, blancs et biconvexe.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur jaune-blanc.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur brun-rouge.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +Excipients
• +Lactose, dioxyde de titane (E171) ainsi que d'autres excipients.
• +Les comprimés pelliculés Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg et 40 mg/10 mg contiennent en plus de l'oxyde de fer (E172) en tant que colorant.
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).