• -·Si votre enfant présente une'hypersensibilité au stiripentol ou à l'un des autres composants de Diacomit.
• +·Si votre enfant présente une hypersensibilité au stiripentol ou à l'un des autres composants de Diacomit.
• -·contre l'épilepsie (principes actifs: phénobarbital, primidone, phénytoïne, carbamazépine, diazépam);
• -·pour le traitement des infections bactériennes (principe actif: ciprofloxacine);
• -·contre la dépression (principes actifs: fluvoxamine, fluoxétine, paroxétine, sertraline, imipramine, citalopram, clomipramine);
• -·médicaments contenant les principes actifs suivants:
• -·pour le traitement des symptômes de reflux gastro-Å“sophagiens nocturnes (principe actif: cisapride);
• -·pour le traitement des symptômes du syndrome de Gilles de La Tourette, tels que cris ou mouvements répétés et incontrôlés (principe actif: pimozide);
• -·pour le traitement des migraines (principe actif: ergotamine);
• -·pour l’atténuation des signes et symptômes du déclin des capacités cognitives lié à l’âge (principe actif: dihydroergotamine);
• -·pour le traitement du paludisme (principe actif: halofantrine);
• -·pour le traitement d’une arythmie cardiaque (principe actif: quinidine);
• -·pour le traitement de l’angine de poitrine (principe actif: bépridil);
• -·pour la prévention du rejet d’une greffe d’organes (foie, rein, cÅ“ur, etc.) (principes actifs: ciclosporine, tacrolimus, sirolimus);
• -·pour la réduction de la cholestérolémie (principes actifs: statines telles que la simvastatine et l’atorvastatine);
• -·pour la réduction de l’anxiété et des insomnies (principe actif: midazolam ou triazolam); associés à Diacomit, ils peuvent rendre votre enfant très somnolent;
• -·pour le traitement des troubles psychiques tels que les psychoses (principes actifs: chlorpromazine, halopéridol);
• -·produits favorisant la vigilance (substance active: caféine) ou utilisés dans le traitement de l’asthme (substance active: théophylline);
• -l'association de ces substances à Diacomit doit être évitée, car leur concentration sanguine pourrait augmenter, entraînant troubles digestifs, tachycardie et insomnies;
• -·pour le traitement des reflux gastro-Å“sophagiens ainsi que des ulcères gastriques ou duodénaux (principe actif: oméprazole);
• -·pour le traitement du VIH (principes actifs: inhibiteurs de la protéase du VIH);
• -·pour le traitement de réactions allergiques (principes actifs: astémizole, chlorphéniramine);
• -·pour le traitement de l'hypertension ou des arythmies cardiaques et de l'angor (principes actifs: antagonistes calciques);
• -·contraceptifs oraux (contraception hormonale);
• -·pour le traitement de l'hypertension (principes actifs: propranolol, carvédilol);
• -·pour le traitement de l'élévation de la pression intraoculaire et du glaucome (principe actif: timolol);
• -·pour le traitement de la douleur (principe actif: tramadol);
• -·pour le traitement de la toux irritative et de la douleur (principes actifs: codéine, dextrométhorphane).
• +·Contre l'épilepsie (principes actifs: phénobarbital, primidone, phénytoïne, carbamazépine, diazépam);
• +·Pour le traitement des infections bactériennes (principe actif: ciprofloxacine);
• +·Contre la dépression (principes actifs: fluvoxamine, fluoxétine, paroxétine, sertraline, imipramine, citalopram, clomipramine);
• +·Médicaments contenant les principes actifs suivants:
• +·Pour le traitement des symptômes de reflux gastro-Å“sophagiens nocturnes (principe actif: cisapride);
• +·Pour le traitement des symptômes du syndrome de Gilles de La Tourette, tels que cris ou mouvements répétés et incontrôlés (principe actif: pimozide);
• +·Pour le traitement des migraines (principe actif: ergotamine);
• +·Pour l’atténuation des signes et symptômes du déclin des capacités mentales lié à l’âge (principe actif: dihydroergotamine);
• +·Pour le traitement du paludisme (principe actif: halofantrine);
• +·Pour le traitement des troubles du rythme cardiaque (principe actif: quinidine);
• +·Pour le traitement de l’angine de poitrine (principe actif: bépridil);
• +·Pour la prévention du rejet d’une greffe d’organes (foie, rein, cÅ“ur, etc.) (principes actifs: ciclosporine, tacrolimus, sirolimus);
• +·Pour la réduction du cholestérol dans le sang (principes actifs: statines telles que la simvastatine et l’atorvastatine);
• +·Pour la réduction de l’anxiété et des insomnies (principe actif: midazolam ou triazolam); associés à Diacomit, ils peuvent rendre votre enfant très somnolent;
• +·Pour le traitement des maladies mentales telles que les psychoses (principes actifs: chlorpromazine, halopéridol);
• +·Produits favorisant la vigilance (substance active: caféine) ou utilisés dans le traitement de l’asthme (substance active: théophylline);
• +·L'association de ces substances à Diacomit doit être évitée, car leur concentration sanguine pourrait augmenter, entraînant troubles digestifs, accélération des battements du cÅ“ur et insomnies;
• +·Pour le traitement des reflux gastro-Å“sophagiens ainsi que des ulcères gastriques ou duodénaux (principe actif: oméprazole);
• +·Pour le traitement du VIH (principes actifs: inhibiteurs de la protéase du VIH);
• +·Pour le traitement de réactions allergiques (principes actifs: astémizole, chlorphéniramine);
• +·Pour le traitement de l'hypertension ou des troubles du rythme cardiaque et de l'angor (principes actifs: antagonistes calciques);
• +·Contraceptifs oraux (contraception hormonale);
• +·Pour le traitement de l'hypertension (principes actifs: propranolol, carvédilol);
• +·Pour le traitement de l'élévation de la pression intraoculaire et du glaucome (principe actif: timolol);
• +·Pour le traitement de la douleur (principe actif: tramadol);
• +·Pour le traitement de la toux irritative et de la douleur (principes actifs: codéine, dextrométhorphane).
• -Ce médicament peut rendre votre enfant somnolent. Si c'est le cas, votre enfant ne devrait utiliser aucun outil ou machine ni monter à bicyclette ou conduire un véhicule motorisé. Parlez-en au médecin de votre enfant.
• +Ce médicament peut rendre votre enfant somnolent. Votre enfant ne devrait utiliser aucun outil ou machine ni monter à bicyclette ou conduire un véhicule motorisé. Parlez-en au médecin de votre enfant.
• -·de l'aspartame, qui est une source de phénylalanine et peut donc être nocif chez les patients atteints d'une phénylcétonurie;
• -·du glucose et du sorbitol. Si le médecin de votre enfant vous a indiqué que votre enfant souffre d'une intolérance à certains sucres, consultez-le avant toute administration de Diacomit sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet.
• +·De l'aspartame, qui est une source de phénylalanine et peut donc être nocif chez les patients atteints d'une phénylcétonurie;
• +·Du glucose et du sorbitol. Si le médecin de votre enfant vous a indiqué que votre enfant souffre d'une intolérance à certains sucres, consultez-le avant toute administration de Diacomit sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet.
• -·il est allergique
• -·prend déjà d'autres médicaments ou utilise déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• +·est allergique ou
• +·prend déjà d'autres médicaments ou utilise déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Le traitement antiépileptique efficace ne doit JAMAIS être arrêté lors d'une grossesse. Si votre enfant est enceinte ou susceptible de l'être, demandez conseil à son médecin.
• +Le traitement antiépileptique efficace ne doit PAS être arrêté lors d'une grossesse. Si votre enfant est enceinte ou susceptible de l'être, demandez conseil à son médecin.
• -Demandez conseil au médecin ou au pharmacien de votre enfant avant de donner tout médicament que ce soit à votre enfant.
• +Demandez conseil au médecin ou au pharmacien de votre enfant avant de donner quelque médicament que ce soit à votre enfant.
• -Il existe de légères différences entre les gélules Diacomit et la poudre pour suspension buvable. Si votre enfant rencontre une quelconque difficulté lors du remplacement des gélules par de la poudre pour suspension buvable ou inversement, informez-en son médecin. Le passage des gélules à la forme poudre nécessite un suivi de près de la part du médecin de votre enfant.
• +Il existe de légères différences entre Diacomit en gélules et en poudre pour suspension buvable. Si votre enfant rencontre une quelconque difficulté lors du remplacement des gélules par de la poudre pour suspension buvable ou inversement, informez-en son médecin. Le passage des gélules à la forme poudre doit être fait sous surveillance étroite du médecin de votre enfant.
• -La poudre doit être dissoute dans un verre d'eau et doit être pris immédiatement après la préparation au cours du repas. Votre enfant doit prendre Diacomit avec des aliments, car le médicament ne doit PAS être pris à jeun.
• +La poudre doit être mélangée dans un verre d'eau et doit être prise immédiatement après la préparation au cours du repas. Votre enfant doit prendre Diacomit avec des aliments, car le médicament ne doit PAS être pris à jeun.
• -Diacomit ne peut PAS être pris avec du lait ou des produits laitiers (yaourts, fromage blanc, fromage, etc.), du jus de fruit, des boissons gazeuses ou des aliments et boissons contenant de la caféine ou de la théophylline (par exemple cola, chocolat, café, thé et boissons énergétiques).
• +Diacomit ne peut PAS être pris avec du lait ou des produits laitiers (yaourts, fromage blanc, fromage, etc.), du jus de fruit, des boissons gazeuses ou des aliments et boissons contenant de la caféine ou de la théophylline (par exemple cola, chocolat, café, thé et boissons énergétiques).
• -Consultez le médecin de votre enfant si vous savez ou pensez que celui-ci a pris plus de Diacomit qu'il n'aurait dû.
• +Consultez le médecin de votre enfant si vous savez ou pensez que votre enfant a pris plus de Diacomit qu'il n'aurait dû.
• -Il est important que votre enfant prenne Diacomit régulièrement aux mêmes heures chaque jour. Si vous oubliez de lui donner une dose, faites-le dès que vous vous en apercevez, sauf s'il est l'heure de la dose suivante. Dans ce cas, celle-ci devrait être administrée comme d'habitude. Il ne faudrait pas doubler la dose en une seule prise pour compenser la dose unique oubliée.
• +Il est important que votre enfant prenne Diacomit régulièrement aux mêmes heures chaque jour. Si vous oubliez de lui donner une dose, faites-le dès que vous vous en apercevez, sauf s'il est l'heure de la dose suivante. Dans ce cas, la dose suivante doit être administrée comme d'habitude. Ne donnez jamais une dose double à votre enfant pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• -Votre enfant ne doit pas arrêter de prendre ce médicament, sauf si cette décision est prise après consultation du médecin de votre enfant ou que c'est lui qui vous dit de le faire. Un arrêt brutal du traitement peut provoquer une réaggravation des convulsions.
• +Votre enfant ne doit pas arrêter de prendre ce médicament, sauf si cette décision est prise par le médecin de votre enfant ou est prise après consultation avec le médecin de votre enfant. Un arrêt brutal du traitement peut provoquer une réaggravation des convulsions.
• -·troubles alimentaires (anorexie), perte d'appétit, perte de poids (particulièrement en cas d'association avec l'antiépileptique valproate de sodium);
• -·insomnies, modification de l'état de conscience avec diminution de la vigilance (somnolence);
• -·troubles de la coordination des mouvements (ataxie), hypotonie (faiblesse musculaire), dystonie (contractions musculaires involontaires).
• +·Troubles alimentaires (anorexie), perte d'appétit, perte de poids (particulièrement en cas d'association avec l'antiépileptique valproate de sodium);
• +·Insomnies, modification de l'état de conscience avec diminution de la vigilance (somnolence);
• +·Troubles de la coordination des mouvements (ataxie), hypotonie (faiblesse musculaire), dystonie (contractions musculaires involontaires).
• -·diminution du nombre d'un certain type de globules blancs (neutropénie);
• -·agressivité, irritabilité, troubles du comportement, comportement opposant, hyperexcitabilité;
• -·troubles du sommeil;
• -·mouvements excessifs (hyperkinésie);
• -·nausées, vomissements;
• -·augmentation des concentrations d'enzymes hépatiques (augmentation de la γ-glutamyltransférase), particulièrement en cas d'association à la carbamazépine ou au valproate de sodium.
• +·Diminution du nombre d'un certain type de globules blancs (neutropénie);
• +·Agressivité, irritabilité, troubles du comportement, comportement opposant, hyperexcitabilité;
• +·Troubles du sommeil;
• +·Mouvements excessifs (hyperkinésie);
• +·Nausées, vomissements;
• +·Augmentation des concentrations d'enzymes hépatiques (augmentation de la γ-glutamyltransférase), particulièrement en cas d'association à la carbamazépine ou au valproate de sodium.
• -·diplopie (vision double) en cas d'association à la carbamazépine;
• -·sensibilité à la lumière;
• -·éruption cutanée, allergie cutanée, urticaire;
• -·fatigue.
• -Effets secondaires rares (susceptibles de concerner jusqu'à 1 personne sur 1000):
• -·diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie).
• +·Diplopie (vision double) en cas d'association à la carbamazépine;
• +·Sensibilité à la lumière;
• +·Éruption cutanée, allergie cutanée, urticaire;
• +·Fatigue.
• +Effets secondaires rares (susceptibles de concerner jusqu'à 1 personne sur 1'000):
• +·Diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie).
• -·diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) (rare);
• -·réaction cutanée allergique sévère (syndrome de Stevens-Johnson) (cas isolés, survenus lors de l'association du stiripentol avec valproate ou avec clobazam; un lien avec la prise de stiripentol ne peut être exclu à l'heure actuelle).
• +·Diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) (rare);
• +·Réaction cutanée allergique sévère (syndrome de Stevens-Johnson) (cas isolés, survenus lors de l'association du stiripentol avec valproate ou avec clobazam; un lien avec la prise de stiripentol ne peut être exclu à l'heure actuelle).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois.
• -Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de la lumière..
• -Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le médecin ou le pharmacien de votre enfant, qui disposent d'uneinformation détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de la lumière.
• +Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le médecin ou le pharmacien de votre enfant, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Chaque gélule contient: 250 mg de stiripentol, povidone, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, gélatine; colorants: dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), carmin d'indigo (E132). Les gélules sont roses.
• +Chaque gélule contient: 250 mg de stiripentol, povidone, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, gélatine; colorants: dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), carmin d'indigo (E132). L'encre d'impression contient: gomme laque (E904), oxyde de fer noir (E172). Les gélules sont roses avec «Diacomit 250 mg» imprimé.
• -Chaque gélule contient: 500 mg de stiripentol, povidone, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, gélatine; colorant: dioxyde de titane (E171). Les gélules sont blanches.
• +Chaque gélule contient: 500 mg de stiripentol, povidone, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, gélatine; colorant: dioxyde de titane (E171). L'encre d'impression contient: gomme laque (E904), oxyde de fer noir (E172). Les gélules sont blanches avec «Diacomit 500 mg» imprimé.
• -Zambon Suisse SA, Cadempino
• +Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino