• -infections du nez, des cavités nasales/maxillaires, de la gorge, des amygdales et de l'oreille;
• -infections des voies respiratoires (bronches et poumons);
• -infections des reins, de la vessie et des voies urinaires;
• -infections gastriques et intestinales, ulcère gastrique ou duodénal avec une infection à Helicobacter pylori prouvée, en association avec un inhibiteur de la pompe à protons et un autre antibiotique;
• -infections des organes génitaux (gonorrhée, sécrétion de mucus);
• -infections gynécologiques;
• -infections de la peau et des parties molles (furoncles, abcès, etc.);
• -maladie de Lyme (rougeur provoquée par une piqûre de tique, évoluant de façon centrifuge et s'accompagnant de troubles organiques généraux, tels que maux de tête).
• +·infections du nez, des cavités nasales/maxillaires, de la gorge, des amygdales et de l'oreille;
• +·infections des voies respiratoires (bronches et poumons);
• +·infections des reins, de la vessie et des voies urinaires;
• +·infections gastriques et intestinales, ulcère gastrique ou duodénal avec une infection à Helicobacter pylori prouvée, en association avec un inhibiteur de la pompe à protons et un autre antibiotique;
• +·infections des organes génitaux (gonorrhée, sécrétion de mucus);
• +·infections gynécologiques;
• +·infections de la peau et des parties molles (furoncles, abcès, etc.);
• +·maladie de Lyme (rougeur provoquée par une piqûre de tique, évoluant de façon centrifuge et s'accompagnant de troubles organiques généraux, tels que maux de tête).
• -Des cas isolés de réactions allergiques particulièrement graves comme l'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (potentiellement mortel) ont été décrits après la prise d'Amoxicilline Spirig HC 200 mg/4 ml.
• -Les signes de telles réactions cutanées comprennent:
• -·symptômes pseudo-grippaux avec éruption cutanée et fièvre
• -·éruption cutanée
• -·gonflement du visage ou d'autres parties corporelles
• +Après la prise d'Amoxicilline Spirig HC comprimés dispersibles, des cas de réactions cutanées particulièrement sévères et potentiellement mortelles ont été rapportés, comme le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS). Les signes de telles réactions cutanées comprennent:
• +·symptômes pseudo-grippaux et fièvre,
• +·éruption cutanée,
• +·réactions des muqueuses (comme un gonflement de la muqueuse buccale et pharyngée, apparition de vésicules, saignements),
• +·gonflement du visage ou d'autres parties corporelles.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrit. Adressezvous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés.
• +
• -Conservez Amoxicilline Spirig HC 200 mg/4 ml poudre pour suspension dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. La suspension préparée doit être conservée au réfrigérateur (2-8 °C) et utilisée dans les 10 jours après la préparation.
• -Les médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -
• +Amoxicilline Spirig HC 200 mg/4 ml poudre pour suspension ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Conservez Amoxicilline Spirig HC 200 mg/4 ml poudre pour suspension dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.
• +La suspension préparée doit être conservée au réfrigérateur (2-8 °C) et utilisée dans les 10 jours après la préparation.
• -66700 Suspension (Swissmedic).
• +66700 (Swissmedic).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).