• -Qu’est-ce que le Bilaxten kids et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Bilaxten kids et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Bilaxten kids ne doit-il pas être pris?
• +Selon prescription du médecin.
• +Quand Bilaxten kids ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bilaxten kids?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Bilaxten kids?
• +Comprimés orodispersibles/solution buvable:
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé orodispersible ou par dose de 4 ml de solution (dose journalière usuelle), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Bilaxten kids peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Bilaxten kids peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Quels effets secondaires Bilaxten peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Bilaxten kids peut-il provoquer?
• -Fréquents: pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• -Occasionnels: pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Fréquents: pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• -Occasionnels: pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
• -Palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie).
• -Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquence inconnue: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
• +Palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), réactions allergiques (les symptômes peuvent inclure difficultés respiratoires, vertiges rotatoires, collapsus ou perte de connaissance, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et/ou gonflement et rougissement de la peau. Si vous constatez l'un de ces symptômes graves, arrêtez le traitement et consulter immédiatement un médecin), vomissements.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur et ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants. Délai d'utilisation après ouverture du flacon: 6 mois.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Ne pas conserver au réfrigérateur et ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants. Délai d'utilisation après ouverture du flacon: 6 mois.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Comprimés orodispersibles: Contiennent le principe actif bilastine. Chaque comprimé orodispersible contient 10 mg de bilastine, des arômes, de la vanilline et d'autres excipients. Les comprimés orodispersibles sont ronds, blancs, légèrement bombés, de 8 mm de diamètre avec un arôme de raisin noir.
• -Solution buvable: Contient le principe actif bilastine. 1 ml de solution buvable contient 2,5 mg de bilastine, des arômes, de la vanilline, les conservateurs (4-hydroxybenzoate) de méthyle et (4-hydroxybenzoate) de propyle ainsi que d'autres excipients.
• +Les comprimés orodispersibles sont ronds, blancs, légèrement bombés, de 8 mm de diamètre avec un arôme de raisin rouge.
• +Principes actifs
• +1 comprimé orodispersible contient 10 mg de bilastine.
• +1 ml de solution buvable contient 2,5 mg de bilastine.
• +Excipients
• +Comprimés orodispersibles: mannitolum (E421), carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (raisin rouge).
• +Solution buvable: bétadex (E459), hydroxyethylcellulosum, E218, propylis parahydroxybenzoas (E216), sucralosum, aromatica (framboise), acidum hydrochloricum et/aut sodium hydroxidum ad pH, aqua purificata.
• -Titulaire de l’autorisation
• -A. Menarini SA, Zurich.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +A. Menarini GmbH, Zurich.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).