• -·Un inhibiteur de l'ECA (p.ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +·un inhibiteur de l'ECA (p.ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -·Diabète. L'hydrochlorothiazide peut entraîner une augmentation du taux de sucre dans le sang . Un diabète existant qui ne s'est pas encore manifesté peut survenir sous traitement par un thiazidique.
• +·Diabète. L'hydrochlorothiazide peut entraîner une augmentation du taux de sucre dans le sang. Un diabète existant qui ne s'est pas encore manifesté peut survenir sous traitement par un thiazidique.
• +Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou des diarrhées après la prise d'Olmesartan HCT Viatris. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas la prise d'Olmesartan HCT Viatris de votre propre chef.
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• -Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris/utilisé récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. En effet, ceci peut entraîner des interactions entre ce médicament et Olmesartan HCT Viatris (augmentation ou diminution de l'effet ou multiplication des effets indésirables).
• +Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. En effet, ceci peut entraîner des interactions entre ce médicament et Olmesartan HCT Viatris (augmentation ou diminution de l'effet ou multiplication des effets indésirables).
• +Conduite de véhicules et utilisation de machines
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Comme pour d'autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmesartan HCT Viatris. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors de l'utilisation de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines jusqu'à la diminution de ces troubles.
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• -Conduite de véhicules et utilisation de machines
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -Comme pour d'autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmesartan HCT Viatris. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors de l'utilisation de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines jusqu'à la diminution de ces troubles.
• -Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise d'Olmesartan HCT Viatris sont les suivants:
• -Les effets indésirables suivants peuvant être graves:
• +Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise d'Olmesartan HCT Viatris sont les suivants
• +Les effets indésirables suivants peuvant être graves
• -Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés à ce jour avec Olmesartan HCT Viatris:
• +Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés à ce jour avec Olmesartan HCT Viatris
• -Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont: augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• -Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), défaillance rénale aiguë.
• -Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
• -augmentation du taux d'azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• -Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'hydrochlorothiazide utilisés seuls:
• +Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), défaillance rénale aiguë, angio-oedème intestinal (un gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées).
• +Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont augmentation du taux d'azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• +Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'hydrochlorothiazide utilisés seuls
• -Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont:
• -augmentation des graisses sanguines, augmentation de l'urée ou de l'acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• +Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont augmentation des graisses sanguines, augmentation de l'urée ou de l'acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• -Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont:
• -diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• +Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• -Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
• -augmentation du potassium dans le sang.
• -Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)
• +Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont augmentation du potassium dans le sang.
• +Très rare (concerne moins de 1 personne sur 10'000)
• -Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus de 1 personne sur 10)
• -Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont:
• -augmentation de la créatinine, de l'urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d'amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• +Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont augmentation de la créatinine, de l'urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d'amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• -Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de globules blancs dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation d'abattement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d'engourdissement, crise convulsive (convulsions), vision colorée en jaune, vision trouble, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie), détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et de la confusion).
• -Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)
• -Troubles de l'équilibre électrolytique pouvant entraîner des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique).
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de globules blancs dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation d'abattement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d'engourdissement, crise convulsive (convulsions), vision colorée en jaune, vision trouble, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie).
• +Très rare (concerne moins de 1 personne sur 10'000)
• +Troubles de l'équilibre électrolytique pouvant entraîner des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique), détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et de la confusion).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver à temperature ambiante (15-25°C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (E 172, contenu dans les comprimés pelliculés de 20/25 mg et 40/12,5 mg), oxyde de fer rouge (E 172, contenu dans les comprimés pelliculés de 20/25 mg et 40/12,5 mg).
• +Hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (E172, contenu dans les comprimés pelliculés de 20/25 mg et 40/12,5 mg), oxyde de fer rouge (E172, contenu dans les comprimés pelliculés de 20/25 mg et 40/12,5 mg).
• -66803 (Swissmedic)
• +66803 (Swissmedic).
• -Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 205 F]
• +Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 206 F]