• -Qu’est-ce que le Biktarvy et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que le Biktarvy et quand doit-il être utilisé?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Vous devez être suivi médicalement pendant le traitement par Biktarvy.
• +Vous pouvez transmettre le VIH même si vous prenez ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise de traitements antirétroviraux efficaces. Discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d'autres personnes. Ce médicament ne permet pas de guérir l'infection par le VIH. Lors du traitement par Biktarvy, il est possible que vous développiez des infections ou d'autres maladies associées à l'infection par le VIH. Votre médecin effectuera un suivi adapté.
• +
• -·Si vous avez, ou avez eu, des problèmes de foie ou une maladie hépatique, y compris une hépatite (inflammation du foie). Les patients ayant une maladie hépatique, comme une hépatite B ou C chronique, et traités par des médicaments antirétroviraux présentent un risque accru de complications hépatiques graves et potentiellement fatales. Si vous avez une hépatite B, votre médecin évaluera avec attention le schéma de traitement qui vous convient le mieux.Si vous souffrez d'hépatite B, vos problèmes de foie pourraient empirer après l'arrêt de Biktarvy. Il est important de ne pas arrêter la prise de Biktarvy sans en parler avec votre médecin: voir «Comment utiliser Biktarvy?».
• -·Si vous avez, ou avez eu, une maladie rénale sévère ou des anomalies révélées par des examens de sang ou d'urine indiquant des problèmes rénaux. Il est possible que les utilisateurs à long terme de Biktarvy puissent avoir des problèmes rénaux.
• +·Si vous avez, ou avez eu, des problèmes de foie ou une maladie hépatique, y compris une hépatite (inflammation du foie). Les patients ayant une maladie hépatique, comme une hépatite B ou C chronique, et traités par des médicaments antirétroviraux présentent un risque accru de complications hépatiques graves et potentiellement fatales. Si vous avez une hépatite B, votre médecin évaluera avec attention le schéma de traitement qui vous convient le mieux.
• +Si vous souffrez d'hépatite B, vos problèmes de foie pourraient empirer après l'arrêt de Biktarvy. Il est important de ne pas arrêter la prise de Biktarvy sans en parler avec votre médecin: voir «Comment utiliser Biktarvy?».
• +·Si vous souffrez ou avez souffert d'une maladie rénale grave ou si vous avez présenté des anomalies révélées par des examens de sang ou d'urine traduisant des problèmes rénaux. Bien qu'aucun problème rénal n'ait été observé lors de l'utilisation de Biktarvy, des problèmes rénaux sont possibles en cas de prise prolognée de Biktarvy. Avant le début du traitement et au cours du traitement par Biktarvy, votre médecin vous prescrira éventuellement des examens sanguins, afin de surveiller votre fonction rénale.
• -·du magnésium, de la calcium ou du fer
• +·du magnésium, du calcium ou du fer
• -·des immunosuppresseurs utilisés pour réprimer la réaction du système immunitaire du corps après une greffe, qui contiennent de la ciclosporine
• -·des médicaments utilisés dans le traitement de la dépendance aux opiacés, qui contiennent de la méthadone.
• +·des immunosuppresseurs utilisés pour réprimer la réaction du système immunitaire du corps après une greffe, qui contiennent de la ciclosporine.
• -Biktarvy peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Biktarvy peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Si vous êtes sous dialyse, prenez votre dose quotidienne de Biktarvy après la fin de la dialyse.
• +
• -Adressezvous immédiatement à votre médecin ou rendezvous au service d'urgence le plus proche. Emportez le flacon de comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.
• +Adressezvous immédiatement à votre médecin ou rendezvous au service d'urgence le plus proche. Emportez le flacon de comprimés ou la boîte pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.
• -·comportement suicidaire
• +·pensées suicidaires et tentative de suicide (en particulier chez les patients ayant souffert par le passé de dépression ou de troubles mentaux)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +·syndrome de Stevens-Johnson (SJS), un état sérieux qui peut mettre en jeu le pronostic vital et qui débute en général par des symptômes pseudo-grippaux. D'autres symptômes apparaissent également quelques jours plus tard, dont:
• +·peau rouge ou violacée, douloureuse, qui a un aspect de brûlure et pèle
• +·cloques apparaissant sur la peau, la bouche, le nez et les parties génitales
• +·yeux rouges, larmoyants et douloureux.
• +Si vous constatez la présence de l'un de ces symptômes, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et informez sans délai votre médecin.
• +Stabilité
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Flacon
• +Plaquette
• +Les plaquettes sont scellées avec un film sur lequel un déshydratant est collé sous forme de pellicule. Ne pas utiliser si le film sur l'emballage plaquette est endommagé ou présente des trous.
• +
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Emballages de 1x 30 comprimés pelliculés.
• -Numéro d’autorisation
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable. Les comprimés pelliculés sont disponibles soit dans un flacon, soit dans un emballage plaquette.
• +Emballages avec 1 flacon de 30 comprimés pelliculés.
• +Emballages plaquettes de 30 comprimés pelliculés (4 plaquettes de 7 comprimés pelliculés et 1 plaquette de 2 comprimés pelliculés).
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Steinhausen
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).