• -Mektovi est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif binimetinib. Il est utilisé chez les adultes en association à un autre médicament contenant de l'encorafenib pour traiter un type de cancer de la peau appelé mélanome
• -·lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastases) ou ne peut pas être retiré par une chirurgie et que
• -·le cancer présente une modification particulière (une mutation) au niveau du gène BRAF
• -Ces mutations du gène peuvent produire des protéines qui entraînent le développement du mélanome. Mektovi cible une protéine appelée «MEK» qui stimule la croissance des cellules cancéreuses. Lorsque Mektovi est utilisé en association à l'encorafenib (qui cible la protéine modifiée «BRAF»), cette association ralentit ou inhibe le développement de votre cancer.
• -Selon prescription du médecin.
• -
• +Sur prescription du médecin.
• +Mektovi est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif binimetinib. Il est utilisé chez les adultes en association à un autre médicament contenant de l'encorafenib chez les adultes pour le traitement des maladies suivantes:
• +·un mélanome (une forme de cancer de la peau), lorsque le cancer de la peau s'est propagé à d'autres parties du corps (métastases) ou ne peut pas être enlevé chirurgicalement et lorsque le cancer présente une certaine modification (mutation) dans le gène BRAF.
• +·d'un type de cancer du poumon, appelé cancer brochopulmonaire non à petites cellules (non-small cell lung cancer, NSCLC) Il est utilisé lorsque le cancer est métastatique et présente la version BRAF-V600E de la mutation.
• +Ces mutations du gène peuvent produire des protéines qui entraînent le développement de votre cancer. Mektovi cible une protéine appelée «MEK» qui stimule la croissance des cellules cancéreuses. Lorsque Mektovi est utilisé en association à l'encorafenib (qui cible la protéine modifiée «BRAF»), cette association ralentit ou inhibe le développement de votre cancer.
• -Informez votre médecin si vous avez eu un autre type de cancer que le mélanome, car la co-administration de Mektovi et d'encorafenib peut faire empirer certains autres types de cancers.
• +Informez votre médecin si vous avez eu un autre type de cancer que le mélanome ou le NSCLC, car la co-administration de Mektovi et d'encorafenib peut faire empirer certains autres types de cancers.
• -• maux de tête, sensation de vertige ou faiblesse,
• -• toux sanguinolente ou crachats contenant des caillots de sang,
• -• vomi contenant du sang ou qui ressemble à du «marc de café»,
• -• selles rouges ou selles noires qui ressemblent à du goudron,
• -• présence de sang dans l'urine,
• -• douleur au niveau de l'estomac/du ventre,
• -• saignement vaginal inhabituel.
• +·maux de tête, sensation de vertige ou faiblesse,
• +·toux sanguinolente ou crachats contenant des caillots de sang,
• +·vomi contenant du sang ou qui ressemble à du «marc de café»,
• +·selles rouges ou selles noires qui ressemblent à du goudron,
• +·présence de sang dans l'urine,
• +·douleur au niveau de l'estomac/du ventre,
• +·saignement vaginal inhabituel.
• -·douleurs, faiblesse ou crampes musculaires
• +·troubles musculaires
• -·certains types de tumeurs cutanées comme le carcinome épidermoïde, le carcinome basocellulaire ou le papillome cutané
• +·certains types de tumeurs cutanées comme le carcinome épidermoïde ou le papillome cutané
• +·certains types de tumeurs cutanées comme le carcinome basocellulaire
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).