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Accueil - Information destinée au patient sur Clozapin-Mepha 25 mg - Changements - 13.05.2020
17 Changements de l'information destinée aux patients Clozapin-Mepha 25 mg
  • -Qu'est-ce que Clozapin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
  • +Quest-ce que Clozapin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • -Clozapin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Clozapin-Mepha.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà dautres médicaments en usage externe (même en automédication !).
  • +Clozapin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Les comprimés à 25 mg et à 100 mg possèdent une rainure de fragmentation et sont sécables. La rainure de fragmentation du comprimé à 200 mg permet uniquement une division pour faciliter la prise, mais pas pour prendre une dose partielle.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +
  • -Douleurs abdominales et constipation, constituant des signes possibles d'une dilatation anormale du gros intestin, qui peut entraîner la mort.
  • -Douleurs abdominales, qui peuvent être un signe de la mort d'une portion de l'intestin en raison d'une irrigation sanguine insuffisante, ce qui peut entraîner la mort.
  • +Douleurs abdominales accompagnées de fièvre et/ou de constipation, ou de diarrhées sanguinolentes, pouvant indiquer une affection intestinale susceptible de mettre la vie en danger.
  • +Éruption cutanée étendue accompagnée de fièvre.
  • -Pression artérielle abaissée (hypotension)
  • +Pression artérielle abaissée (hypotension).
  • +Besoin impérieux de bouger les membres inférieurs (syndrome des jambes sans repos), accompagné de sensations désagréables dans les jambes.
  • -Si un des effets indésirables mentionnés ici apparaît ou si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -A conserver dans l'emballage original et à une température ne dépassant pas 30 °C.
  • -Tenir hors de la portée des enfants.
  • -Ce médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver dans l’emballage d’origine et ne pas conserver au-dessus de 30°C.
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +
  • -La substance active de Clozapin-Mepha est la clozapine.
  • -1 comprimé contient 25 mg, 100 mg, resp. 200 mg de clozapine ainsi que des excipients (e.a. du lactose).
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé contient 25 mg, 100 mg, resp. 200 mg de clozapine.
  • +Excipients
  • +Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K30, silice colloïdale, talc, stéarate de magnésium.
  • -Clozapin-Mepha 25 mg: emballages de 50 comprimés (sécables).Clozapin-Mepha 100 mg: emballages de 50 comprimés (sécables).
  • +Clozapin-Mepha 25 mg: emballages de 50 comprimés (sécables).
  • +Clozapin-Mepha 100 mg: emballages de 50 comprimés (sécables).
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 1.2
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 3.1
  • +Historique des révisions
  • +Gesuchs ID TW-Nr. Version Meilenstein/Änderung Interne Freigabe Gutheissung SM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
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  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Nummer Nummer TEXT DATUM/Kürzel DATUM
  • +Pending 1468617 3.1 AMZV und Textanpassung an Leponex Stand der Info Mai 2019 21.04.2020 THA 26.04.2020 Steulet 21.04.2020
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