• -osi vous êtes hypersensible au tolvaptan, à l’un des excipients de Samsca (voir «Que contient Samsca?») ou à la benzazépine ou aux dérivés de la benzazépine (p. ex. le bénazépril, le conivaptan, le mésylate de fénoldopam ou la mirtazapine).
• -osi vos reins ne fonctionnent pas correctement (pas de production d’urine).
• -osi votre organisme a une faible teneur en eau (p. ex. suite à une forte perte d’eau ou un saignement sévère).
• -osi vous avez un taux élevé de sodium dans le sang (hypernatrémie).
• -osi vous ne ressentez pas la soif ou ne pouvez pas y réagir.
• -osi vous êtes enceinte.
• +osi vous êtes hypersensible au tolvaptan, à l’un des excipients de Samsca (voir «Que contient Samsca?») ou à la benzazépine ou aux dérivés de la benzazépine (p. ex. le bénazépril, le conivaptan, le mésylate de fénoldopam ou la mirtazapine),
• +osi vos reins ne fonctionnent pas correctement (pas de production d’urine),
• +osi votre organisme a une faible teneur en eau (p. ex. suite à une forte perte d’eau ou un saignement sévère),
• +osi vous avez un taux élevé de sodium dans le sang (hypernatrémie),
• +osi vous ne ressentez pas la soif ou ne pouvez pas y réagir,
• +osi vous êtes enceinte,
• +o
• -Aptitude à la conduite et capacité à utiliser des machines
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Stabilité
• -les comprimés contiennent 7.5 mg, 15 mg ou 30 mg de tolvaptan.
• +les comprimés contiennent 7,5 mg, 15 mg ou 30 mg de tolvaptan.
• -amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, colorant carmin d’indigo (E 132).
• +amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose présentant un faible degré de substitution, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, carmin d’indigo (E 132).
• -Comprimés de 7.5 mg: un emballage contient 1 plaquette de 10 comprimés rectangulaire.
• +Comprimés de 7,5 mg: un emballage contient 1 plaquette de 10 comprimés rectangulaire.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).