ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Tenofovir Viatris 245 mg - Changements - 22.05.2019
10 Changements de l'information destinée aux patients Tenofovir Viatris 245 mg
  • -Si vous êtes allergique (hypersensible) au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l'un des excipients contenus dans Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg.
  • -Si vous souffrez de problèmes rénaux très sévères ou nécessitez une dialyse.
  • +·Si vous êtes allergique (hypersensible) au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l'un des excipients contenus dans Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg.
  • +·Si vous souffrez de problèmes rénaux très sévères ou nécessitez une dialyse.
  • -Il est également important que vous informiez votre médecin si vous prenez du lédipasvir/sofosbuvir ou du sofosbuvir/velpatasvir pour traiter une infection par le virus de l'hépatite C.
  • +Il est également important que vous informiez votre médecin si vous prenez du lédipasvir/sofosbuvir ou du sofosbuvir/velpatasvir ou du sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir pour traiter une infection par le virus de l'hépatite C.
  • -La posologie usuelle est 1 comprimé pelliculé de Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg une fois par jour au cours d'un repas.
  • +La posologie usuelle est d'un comprimé pelliculé de Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg une fois par jour au cours d'un repas.
  • -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -[Version 201 F]
  • +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +[Version 202 F]
2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home