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Accueil - Information destinée au patient sur Tenofovir Viatris 245 mg - Changements - 22.05.2019 | |
10 Changements de l'information destinée aux patients Tenofovir Viatris 245 mg |
-Si vous êtes allergique (hypersensible) au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l'un des excipients contenus dans Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg.
-Si vous souffrez de problèmes rénaux très sévères ou nécessitez une dialyse.
- +·Si vous êtes allergique (hypersensible) au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l'un des excipients contenus dans Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg.
- +·Si vous souffrez de problèmes rénaux très sévères ou nécessitez une dialyse.
-Il est également important que vous informiez votre médecin si vous prenez du lédipasvir/sofosbuvir ou du sofosbuvir/velpatasvir pour traiter une infection par le virus de l'hépatite C.
- +Il est également important que vous informiez votre médecin si vous prenez du lédipasvir/sofosbuvir ou du sofosbuvir/velpatasvir ou du sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir pour traiter une infection par le virus de l'hépatite C.
-La posologie usuelle est 1 comprimé pelliculé de Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg une fois par jour au cours d'un repas.
- +La posologie usuelle est d'un comprimé pelliculé de Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg une fois par jour au cours d'un repas.
-BGP Products GmbH, 6341 Baar.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
-[Version 201 F]
- +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +[Version 202 F]
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